Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iron Overload and Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia

30 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Iron overload impaired growth in Thalassemia patients due to iron deposition in the endocrine glands, including the hypophysis and gonads. The issue of iron overload in Sickle Cell Anemia is recently studied more extensively and preliminary studies shows that endocrine damage is rarer in those patients.

Growth velocity was not systematically studied in patients with Iron Overload, even in thalassemia patients in spite several studies that assess the endocrine function in those patients. In Sickle Cell Patients this issue was not studied.

The purpose of this study is to assess the growth velocity in a cohort of Thalassemia Major and Intermedia patients and compare the results to another group of Sickle Cell patients, including Sickle cell thalassemia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Growth velocity, endocrine function and iron overload status will be studied in the patients that are in follow up at the Pediatric Hematology Unit, at the Ha'Emek Medical Center.

Patients who were lost from follow up or insufficient data about growth in the past will not included in the study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

150 patients suffering from hemoglobinopathies are treated at the Pediatric Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center. This include Thalassemia Major blood transfused and treated by chelators, Thalassemia Intermedia patients ussualy not transfused, some of them treated by Hydroxyurea, and two groups of Sickle cell patients, Sickkle cell homozygous and Sickle cell thalassemia. Most of the Sickle cell patients are treated with Hydroxyurea.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All patients in follow up with available medical charts.

Exclusion Criteria:

  • Patients lost from follow up or without enough data to calculate growth velocity or clinical and laboratory endocrine assessment or missing data about iron status.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Thalassemia Group
Patients suffering from Thalassemia Major and patients with Thalassemia Intermedia
Summary of the Medical Files including annual growth velocity, endocrine function and iron overload status.
Sickle Cell Group
Patients with Sickle Cell Anemia and Sickle Cell Thalassemia
Summary of the Medical Files including annual growth velocity, endocrine function and iron overload status.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Iron Overload and Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia
Ramy czasowe: One year
Analysis of Growth Velocity in Thalassemia and Sickle Cell Anemia and correlation with Iron Overload
One year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ariel Koren, MD, Pediatric Dpt B and Pediatric Hemaology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
  • Główny śledczy: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center, Afula, Israel
  • Główny śledczy: Daniela Mathov, Student, Pediatic Hematology Unit, Ha'Emek Medical Center, Afula, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Badania kliniczne na Medical Chart Summary

3
Subskrybuj