Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Низкоинтенсивные упражнения с отягощениями и диета на функцию артерий и кровяное давление

4 августа 2014 г. обновлено: Arturo Figueroa, Florida State University

Влияние тренировок с отягощениями низкой интенсивности и диеты на центральную гемодинамику и артериальную жесткость у женщин среднего возраста с ожирением и высоким кровяным давлением

  • Ожирение является основным фактором риска преждевременных артериальных аномалий, включая высокое кровяное давление и повышенную жесткость. Предыдущие исследования показали, что потеря веса за счет изменения образа жизни связана со снижением жесткости крупных артерий (аорты). Однако наряду с уменьшением жировой массы гипокалорийная диета снижает мышечную массу. Тренировки с отягощениями низкой интенсивности (LIRET) приводят к такому же увеличению мышечной массы и силы, как и после высокоинтенсивных упражнений с отягощениями.
  • Гипотеза исследователей состоит в том, что потеря веса с помощью диеты в сочетании с LIRET дополнительно уменьшит жесткость артерий и артериальное давление (АД) у женщин с ожирением. Исследователи также предполагают, что улучшение артериальной функции при снижении веса будет связано с благоприятными изменениями в основных механизмах, участвующих в регуляции АД.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — изучить влияние 12-недельных тренировок с отягощениями низкой интенсивности (LIRET) и диеты на функцию артерий, вегетативную функцию и состав тела у женщин с ожирением и высоким кровяным давлением (АД). Конкретные цели исследования заключаются в следующем:

  • Оценить, в какой степени диета и LIRET улучшат состав тела, оцениваемый по изменениям массы жира и мышечной массы с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и окружности талии.
  • Исследовать, что комбинированная диета и LIRET более эффективны, чем любое лечение по отдельности, в снижении факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний путем оценки артериальной жесткости (аортальной, системной и ножной), аортального АД и отражения волн, а также вегетативной функции (вариабельность сердечного ритма, симпатическая активность сосудов). [низкочастотная мощность вариабельности систолического АД] и чувствительность барорефлекса). Уровни циркулирующих адипоцитокинов (адипонектина и лептина) и вазодилататоров эндотелиального происхождения (метаболиты NO [NOx] и простациклин) и вазоконстрикторов (эндотелин-1 и простагландин F2α) будут оцениваться как вторичные переменные исхода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • от 40 до 65 лет
  • Индекс массы тела 27-39,9
  • Сидячий или малоактивный (менее 2 часов в неделю)

Критерий исключения:

  • моложе 40 и старше 65 лет
  • Индекс массы тела ниже 27 или 40 или выше
  • Физически активный или соревновательный активный
  • Курильщик
  • Систолическое артериальное давление выше 140 мм рт.ст.
  • Использование заместительной гормональной терапии менее 1 года
  • Использование блокаторов кальциевых каналов или бета-блокаторов
  • Диабет 1 типа
  • Неконтролируемый диабет 2 типа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гипокалорийная диета
Эта группа включает 12 недель стандартного плана питания Nutrisystem, дополненного свежими продуктами и молочными продуктами. Субъекты потребляют завтрак, обед, ужин и один (женщины) или два (мужчины) перекуса в день.
Другой: Гипокалорийная диета
Вмешательство гипокалорийной диеты состоит из 12 недель стандартного плана питания Nutrisystem, дополненного свежими продуктами и молочными продуктами. Субъекты потребляют завтрак, обед, ужин и один (женщины) или два (мужчины) перекуса в день.
Без вмешательства: Контроль
Эта группа предполагает отсутствие каких-либо изменений в образе жизни субъекта в момент начала вмешательства и в течение 12 недель.
Экспериментальный: Тренировки с сопротивлением
Упражнения для нижней части тела 3 раза в неделю в течение 12 недель
Другой: Тренировки с сопротивлением
Тренировка с отягощениями низкой интенсивности состоит из упражнений с отягощениями для нижней части тела (на тренажерах) 3 раза в неделю в течение 12 недель. Два подхода в первые 2 недели и 3 подхода в оставшуюся часть вмешательства, с 40% расчетного максимума 1 повторения, от 17 до 23 повторений, с 1 минутой отдыха между подходами.
Экспериментальный: Упражнения с отягощениями и диета
Упражнения для нижней части тела и диета
Другой: Упражнения с отягощениями и диета
Сочетание низкоинтенсивных тренировок с отягощениями и гипокалорийной диеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 12 недель
Неинвазивные измерения плечевого и аортального артериального давления
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: 12 недель
Путем измерения жировой массы и безжировой массы мягких тканей с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и окружности талии.
12 недель
Артериальная жесткость
Временное ограничение: 12 недель
Использование скорости пульсовой волны в аорте, системных сосудах и ногах
12 недель
Отражение волны давления
Временное ограничение: 12 недель
Использование индекса аугментации из радиальной тонометрии
12 недель
Вегетативная функция
Временное ограничение: 12 недель
Вариабельность сердечного ритма, сосудистая симпатическая активность [низкочастотная мощность систолической вариабельности АД] и чувствительность спонтанного барорефлекса будут оцениваться по электрокардиограмме и цифровому артериальному давлению в каждом ударе.
12 недель
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: 12 недель
Путем измерения циркулирующих уровней адипоцитокинов (адипонектина и лептина) и эндотелиальных вазодилататоров (метаболитов NO [NOx] и простациклина) и вазоконстрикторов (эндотелина-1 и простагландина F2α)
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Florida State University

Соавторы

Nutrisystem, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Arturo Figueroa, M.D., Ph.D., Florida State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011.5485

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гипокалорийная диета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться