- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01797874
Pazopanib Maintenance for SCLC
5 декабря 2019 г. обновлено: Myung-Ju Ahn, Samsung Medical Center
Phase II Study of Pazopanib Maintenance for SCLC
To evaluate the efficacy of pazopanib maintenance after 1st line CTx for SCLC.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- histologically confirmed SCLC
- no disease progression after 4 cycles of etoposide/platinum 1st-line therapy
- history of 4 cycles of etoposide/platinum 1st-line therapy
- between 21 days and 42 days since C4D1 of etoposide/platinum
- no symptomatic brain meta
Exclusion Criteria:
- poor hepatic, renal function
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Pazopanib
pazopanib maintenance after 4 cycles of etoposide/platinum in SCLC
|
Experimental
Другие имена:
|
Плацебо Компаратор: placebo
placebo after 4 cycles of etoposide/platinum chemotherapy in SCLC
|
плацебо рука
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-09-060-002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования МРЛ
-
Zhejiang Cancer HospitalРекрутингSCLC, обширная стадияКитай
-
AIO-Studien-gGmbHHoffmann-La RocheАктивный, не рекрутирующийSCLC, обширная стадияГермания, Австрия
-
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese TumortherapieРекрутингРак легких | НМРЛ, стадия IV | НМРЛ, стадия III | SCLC, обширная стадия | SCLC, ограниченная стадияАвстрия
-
ETOP IBCSG Partners FoundationGlaxoSmithKline; Development LimitedРекрутингSCLC, обширная стадия | SLFN11-положительныйШвейцария, Франция, Испания, Италия
-
Sichuan UniversityРекрутингSCLC, обширная стадияКитай
-
Henan Cancer HospitalЕще не набирают
-
AkesoЗавершенныйSCLC, обширная стадияКитай
-
RayzeBio, Inc.РекрутингSCLC, обширная стадияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Central European Society for Anticancer Drug ResearchНеизвестныйМелкоклеточный рак легкого SCLCГермания
-
Hebei Medical University Fourth HospitalРекрутингSCLC, ограниченная стадияКитай
Клинические исследования Плацебо
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdНеизвестныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...НеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Нестабильная стенокардия | Синдром застоя кровиКитай
-
University Hospital, Clermont-FerrandРекрутингОральный мукозитФранция
-
Henan University of Traditional Chinese MedicineJiangsu Province Hospital of Traditional Chinese MedicineНеизвестныйХроническое обструктивное заболевание легкихКитай
-
Universidad Francisco de VitoriaЗавершенныйПищевая добавка | Спортивная производительностьИспания
-
TakedaЗавершенныйХроническая бессонницаСоединенные Штаты
-
TakedaЗавершенныйХроническая бессонница