Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparing Brief Alcohol Interventions For HIV-HCV Co-infected Persons (REACH)

1 ноября 2022 г. обновлено: Michael Stein, MD, Butler Hospital
Two types of brief intervention, Brief Advice (BA) and Motivational Interviewing (MI), have been shown to be efficacious in reducing drinking in non-HIV samples. Our goal is to determine whether offering counseling beyond Brief Advice, namely MI, has greater alcohol reduction effects. In the proposed randomized trial, all 300 HIV-HCV co-infected participants will receive BA delivered by their HIV PCP during a regular HIV visit and will then be randomized to either a 30-minute Motivational Interviewing Intervention with a Behavioral Counselor (MI) or to HIV clinic treatment-as-usual. After this initial meeting, drinking "check-in" (MI or BA) sessions will then be provided telephonically every three months for 18 months, with a final assessment at 24 months. Our primary outcome is drinks per week.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Two types of brief intervention, Brief Advice (BA) and Motivational Interviewing (MI), have been shown to be efficacious in reducing drinking in non-HIV samples. Our goal is to determine whether offering counseling beyond Brief Advice, namely MI, has greater alcohol reduction effects. In the proposed randomized trial, all 300 HIV-HCV co-infected participants will receive BA delivered by their HIV PCP during a regular HIV visit and will then be randomized to either a 30-minute Motivational Interviewing Intervention with a Behavioral Counselor (MI) or to HIV clinic treatment-as-usual. After this initial meeting, drinking "check-in" (MI or BA) sessions will then be provided telephonically every three months for 18 months. Research assessments will also be done every three months, with a final assessment at 24 months. Our primary outcome is drinks per week.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
        • Butler Hospital
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты
        • Miriam Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • HIV+
  • HCV RNA positive
  • consuming on average at least 4 alcoholic drinks per week in the last month
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • current, severe psychiatric symptoms requiring immediate clinical attention (e.g., suicidal ideation, current mania, psychosis)
  • inability to understand English
  • cognitive impairment severe enough to interfere with ability to actively participate
  • hepatocellular carcinoma or life expectancy less than 24 months
  • plan to move from Providence area in the next 24 months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Brief Advice
Participants in this arm will receive brief advice about alcohol use. Sessions will occur at the baseline interview and every three months for 18 months.
Активный компаратор: MI
Participants in this arm will receive a talking intervention designed to explore their interest in reducing/eliminating alcohol use. Sessions will occur at the baseline interview and every three months for 18 months.
Motivational Interviewing is a client-centered method of exploring individual's interest in making behavioral changes. In this study, the targeted behavior is alcohol use.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Alcohol Use questionnaire
Временное ограничение: up to 24 months
participants will be asked how many drinks/week they have
up to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Stein, MD, Butler Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатит С

Клинические исследования Краткий совет

Подписаться