Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка комплексной модели посещения на дому

14 декабря 2017 г. обновлено: Johns Hopkins University

Перинатальная депрессия является серьезной проблемой, особенно для женщин с низким доходом. Многие случаи перинатальной депрессии осложняются сопутствующими заболеваниями, такими как симптомы посттравматического стрессового расстройства, тревога и насилие со стороны интимного партнера. Оказание перинатальной психологической помощи женщинам в рамках программ посещения на дому может иметь большое значение для общественного здравоохранения. В рамках этого исследования будет разработана и протестирована интегрированная модель услуг по охране психического здоровья, встроенная в программы посещений на дому (HV). Эта модель будет (1) включать протокол для систематического скрининга и направления; (2) укреплять формальные связи между программами HV и другими компонентами систем обслуживания; (3) повышать потенциал систем обслуживания для обеспечения раннего вмешательства и лечения депрессии на основе фактических данных; и (4) способствовать получению услуг по раннему вмешательству и лечению перинатальной депрессии и сопутствующих заболеваний. Насколько нам известно, это будет первая модель, которая систематически объединяет скрининг, направление к специалистам, раннее вмешательство и лечение перинатальной депрессии и связанных с ней сопутствующих заболеваний в рамках программ ГВ.

Конкретные цели:

  1. Разработать интегрированную модель лечения перинатальной депрессии в рамках программ ГВ. Эта интегрированная модель ("SCRIPT") будет включать скрининг, направление к специалистам и индивидуализированные услуги по профилактике и лечению.
  2. Оценить возможность реализации модели SCRIPT с высокой точностью в двух программах HV. Одна программа HV — DRUM Healthy Families — будет использовать парапрофессионалов в качестве интервентов, в то время как другая программа — M&I Nursing — будет использовать медсестер и социальных работников в качестве интервентов.
  3. Определить влияние модели SCRIPT на депрессивные симптомы и большие депрессивные эпизоды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

178

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21217
        • DRUM Healthy Families
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
        • Maternal and Infant Nursing Program

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • беременная или ребенок < 6 месяцев
  • зачислен в программу домашних посещений в Балтимор-Сити

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СЦЕНАРИЙ вмешательство
Женщин в перинатальном периоде будут проверять на наличие психосоциальных рисков во время посещения на дому. Женщин с повышенными депрессивными симптомами и/или имеющих в анамнезе клиническую депрессию, которые в настоящее время не страдают клинической депрессией, направят в службы профилактики депрессии. Женщины, переживающие депрессивный эпизод, будут направлены на групповую КПТ. Женщины с положительными результатами скрининга на симптомы повышенной тревожности, симптомы посттравматического стрессового расстройства, насилие со стороны интимного партнера или злоупотребление психоактивными веществами будут направлены в психиатрическую или социальную службу. Если клиент направлен для получения услуг, специалист по оценке предоставит письменные учебные материалы о факторе риска, на который направлено направление. Во время первого визита на дом посетитель обсудит эти учебные материалы.
Без вмешательства: Исторический контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение баллов по опроснику депрессии Бека измерялось в течение 3 временных точек.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NA_00071007
  • 1R34MH093514-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СЦЕНАРИЙ интегрированная модель

Подписаться