Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla en integrerad modell för hembesök

14 december 2017 uppdaterad av: Johns Hopkins University

Perinatal depression är ett stort problem, särskilt för låginkomstkvinnor. Många fall av perinatal depression kompliceras av samsjukligheter såsom symtom på posttraumatiskt stressyndrom, ångest och våld i nära relationer. Att tillhandahålla perinatala mentalvårdstjänster till kvinnor i hembesöksprogram kan ha stor betydelse för folkhälsan. Denna studie kommer att utveckla och testa en integrerad modell av mentalvårdstjänster inbäddade i hembesöksprogram (HV). Denna modell kommer (1) att innehålla ett protokoll för systematisk screening och remiss; (2) stärka formella kopplingar mellan HV-program och andra komponenter i servicesystem; (3) främja tjänstesystemens kapacitet att tillhandahålla evidensbaserad tidig intervention och behandling för depression; och (4) underlätta mottagandet av tidiga insatser och behandlingstjänster för perinatal depression och komorbida tillstånd. Detta kommer att vara den första modellen vi vet som systematiskt integrerar screening, remiss och tidig intervention och behandling för perinatal depression och tillhörande komorbiditeter inom HV-program.

De specifika målen är:

  1. Att utveckla en integrerad modell för perinatal depressionsvård inom HV-program. Denna integrerade modell ("SCRIPT") kommer att innefatta screening, remiss och individualiserade förebyggande och behandlingstjänster.
  2. Att bedöma genomförbarheten av att implementera SCRIPT-modellen med hög trohet i två HV-program. Det ena HV-programmet - DRUM Healthy Families - kommer att använda paraprofessionella som interventionister medan det andra programmet - M&I Nursing - kommer att använda sjuksköterskor och socialarbetare som interventionister.
  3. För att bestämma effekten av SCRIPT-modellen på depressiva symtom och stora depressiva episoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

178

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21217
        • DRUM Healthy Families
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
        • Maternal and Infant Nursing Program

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid eller barn < 6 månader
  • inskriven i Baltimore City hembesöksprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SCRIPT-intervention
Perinatala kvinnor kommer att screenas för psykosociala risker vid tidpunkten för hembesöksregistrering. Kvinnor som uppvisar förhöjda depressiva symtom och/eller har en historia av klinisk depression som för närvarande inte är kliniskt deprimerade kommer att remitteras till depressionsförebyggande tjänster. Kvinnor som upplever en depressiv episod kommer att remitteras till grupp KBT. Kvinnor som screenar positivt för förhöjda ångestsymtom, PTSD-symtom, våld i nära relationer eller missbruk kommer att hänvisas till en mentalvårds- eller socialtjänst. Om en klient hänvisas till tjänster kommer bedömningsarbetaren att tillhandahålla skriftligt utbildningsmaterial om den riskfaktor som åtgärdas genom remissen. Vid det första hembesöket kommer hembesökaren att diskutera dessa utbildningsmaterial.
Inget ingripande: Historisk kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av depressiva symtom
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändring i poäng på Beck Depression Inventory mätt över 3 tidpunkter.
Baslinje, 3 månader, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2015

Första postat (Uppskatta)

7 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NA_00071007
  • 1R34MH093514-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depressiva symtom

Kliniska prövningar på SCRIPT integrerad modell

3
Prenumerera