Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильного телефона на допплерографию пупочной артерии и отслеживание сердечного ритма

23 января 2018 г. обновлено: Ahmed Maged, Cairo University

Влияние мобильного телефона на допплерографию пупочной артерии и кардиотографию плода у нормальных плодов и плодов с ограниченным ростом

Женщин проинструктировали не пользоваться мобильными телефонами в течение 24 часов до проведения начальной КТГ и допплерографии. Для каждого пациента была сделана начальная 15-минутная запись КТГ с последующей допплерографией пупочной артерии с использованием ультразвукового аппарата высокого разрешения с трансабдоминальными датчиками 3-5 МГц (General Electric logic a500, Logic A200 City Country). После этого мобильный телефон (типа, в режиме прозвонки) клали на живот матери на 10 минут, одновременно повторяя 15-минутную запись КТГ. Допплерографию пупочной артерии повторили через 5 минут после отбоя, чтобы избежать помех допплеровскому аппарату. Ультразвуковая допплерография пупочной артерии и записанные полоски частоты сердечных сокращений плода (ЧСС плода) до и после использования мобильного телефона были слепо проанализированы в отношении индексов сопротивления пупочных артерий (RI) и параметров КТГ с точки зрения количества толчков плода, отсутствия сердцебиения плода. вариабельность сокращений, потеря ускорений и появление спонтанных замедлений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 12151
        • Kasr Alainy Medical School
      • Cairo, Египет, 12151
        • Ahmed Maged

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 40 лет беременных от
  • одноплодный плод
  • 32-38 недель беременности. Они были разделены на две группы. В группу (А) вошли 120 женщин с нормально растущим плодом. В группу (Б) вошли 70 женщин с задержкой роста плода.

Критерий исключения:

  • наличие соматических нарушений или акушерских осложнений (в группе А), аномалий плода и нереактивной КТГ плода на исходной КТГ следы тяжелого маловодия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: нормальный рост
120 женщин с нормальным ростом плода будут подвергаться 15-минутной записи КТГ перед использованием мобильного телефона и повторяться, пока телефон находится в режиме набора номера, в течение 10 минут. Ультразвуковая допплерография пупочной артерии (ПА) будет проводиться после первоначальной записи КТГ и повторена через 5 минут после того, как повесят трубку мобильного телефона. Оценивали показатели резистентности НС, количество толчков плода, потерю акселерации и вариабельности, появление децелераций.
Радиация: мобильный телефон
Каждая женщина подвергалась 15-минутной записи КТГ перед использованием мобильного телефона и повторялась, пока телефон находился в режиме набора номера, в течение 10 минут. Ультразвуковая допплерография пупочной артерии (ПА) проводилась после начальной записи КТГ и повторялась через 5 минут после того, как повесили трубку мобильного телефона.
Активный компаратор: группа с ограниченным ростом
70 женщин с задержкой роста I плода будут подвергаться 15-минутной записи КТГ перед использованием мобильного телефона и повторяться, пока телефон находится в режиме набора номера, в течение 10 минут. Ультразвуковая допплерография пупочной артерии (ПА) будет проводиться после первоначальной записи КТГ и повторена через 5 минут после того, как повесят трубку мобильного телефона. Показатели резистентности НС, число толчков плода, потеря акселерации и вариабельности, появление децелераций
Радиация: мобильный телефон
Каждая женщина подвергалась 15-минутной записи КТГ перед использованием мобильного телефона и повторялась, пока телефон находился в режиме набора номера, в течение 10 минут. Ультразвуковая допплерография пупочной артерии (ПА) проводилась после начальной записи КТГ и повторялась через 5 минут после того, как повесили трубку мобильного телефона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
доплер пупочной артерии
Временное ограничение: Через 5 минут после того, как повесил трубку мобильного телефона
Через 5 минут после того, как повесил трубку мобильного телефона

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
отслеживание сердечного ритма плода
Временное ограничение: Через 10 минут после того, как телефон находится в режиме набора номера для
Через 10 минут после того, как телефон находится в режиме набора номера для

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed M Maged, Kasr Alainy Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 133

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мобильный телефон

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться