Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование счетчика укусов для похудения: месячная пробная версия для проверки эффективности использования счетчика укусов (Bites)

16 апреля 2019 г. обновлено: Brie Turner-McGrievy, University of South Carolina

Использование счетчика укусов для похудения: месячная пробная версия для проверки эффективности использования носимого счетчика укусов для самоконтроля за питанием

Это месячное исследование, в ходе которого будет изучено использование подкастинга и носимого наручного устройства для отслеживания потребления калорий и содействия снижению веса. Подкаст — это цифровой аудиофайл, который можно слушать на портативных медиаплеерах, таких как iPod, и на персональных компьютерах. Это исследование будет проходить с 14 июля 2015 года по 11 августа 2015 года. В этом исследовании вы будете получать информацию о снижении веса через подкасты два раза в неделю. Вы также будете отслеживать каждый прием пищи, надев специальное устройство, похожее на часы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование продлится примерно 1 месяц (около 4 недель). Участникам необходимо будет посетить одно ознакомительное собрание продолжительностью 1,5 часа, базовую оценку и учебное собрание, а затем еженедельные собрания продолжительностью 1 час в течение четырех недель (всего 5 собраний). Участники будут слушать 2 подкаста в неделю, и им будет предложено следить за физическими упражнениями и массой тела, а также отслеживать каждый прием пищи с помощью предоставленного носимого устройства, надеваемого на запястье. Прослушивание каждого из подкастов займет около 15–20 минут, поэтому участники должны быть готовы тратить 30–40 минут каждую неделю на прослушивание подкастов и до 3 часов на выполнение других учебных мероприятий каждую неделю, включая посещение еженедельных собраний. в общей сложности около 4 часов в неделю.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет
  • ИМТ от 25 до 49,9 кг/м2
  • жить в Колумбии, Южная Каролина
  • иметь возможность присутствовать на всех оценочных визитах
  • иметь доступ в Интернет, компьютер и смартфон (iPhone, Android и т. д.)
  • иметь согласие доктора медицины на участие, если в настоящее время вы принимаете лекарства от кровяного давления, испытываете головокружение или проблемы с костями или суставами
  • быть свободным от расстройства пищевого поведения, согласно скринингу расстройств пищевого поведения для первичной медико-санитарной помощи. (Если у участника есть расстройство пищевого поведения, его направят к семейному врачу)
  • отсутствие текущего участия в программе по снижению веса или приема лекарств для похудения (хотя участники могут пытаться похудеть самостоятельно)
  • возможность самостоятельно готовить еду (т. не проживает в кампусе)

Критерий исключения:

  • серьезные медицинские или психические заболевания, наркотическая или алкогольная зависимость, заболевания щитовидной железы или беременность
  • беременны (или были беременны в течение последних 6 месяцев), планируют забеременеть в ближайшие 7 месяцев или кормят грудью в настоящее время. o Беременные женщины не должны стремиться к снижению веса и должны находиться под непосредственным наблюдением врача. Поэтому женщины, которые беременны или ожидают, что могут забеременеть, не должны участвовать в этом исследовании. Если женщина забеременеет во время исследования, ей посоветуют проконсультироваться с лечащим врачом, и она будет исключена из исследования по снижению веса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Отслеживание счетчика поклевок
Участников исследования попросят отслеживать потребление энергии с помощью носимого устройства под названием «счетчик укусов». Участники будут посещать еженедельные встречи, чтобы оставить отзыв о счетчике укусов.
Поведенческий: Отслеживание счетчика поклевок
Участников попросят использовать счетчик укусов, чтобы отслеживать все приемы пищи, и оставить отзыв об использовании счетчика укусов для самоконтроля за питанием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела (кг)
Временное ограничение: 4 недели
Оценивается на цифровых весах с точностью до 0,1 кг.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление энергии (килокалорий)
Временное ограничение: 4 недели
Оценено с помощью 2 необъявленных 24-часовых отзывов о питании
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of South Carolina

Следователи

  • Главный следователь: Brie Turner-McGrievy, PhD, University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00036795

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отслеживание счетчика поклевок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться