Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Суперкитайская система регистрации нефротического синдрома (УСПЕХ)

20 октября 2020 г. обновлено: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University
Исследователи регистрируют всех пациентов с нефротическим синдромом (НС) независимо от основных причин и разрабатывают базу данных НС в Китае. Пациенты будут находиться под наблюдением, и исходная и последующая информация будет регистрироваться в системе регистрации. Ответ на лечение, продольные изменения почечной функции, почечная выживаемость, выживаемость пациентов, инфекционные случаи, острая почечная недостаточность и т. д. будут проанализированы с использованием базы данных NS.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи регистрируют всех пациентов с НС независимо от основных причин в Китае. Демографические характеристики пациентов (включая возраст, пол, рост, вес, ИМТ, курение, употребление алкоголя и образование), клинические характеристики (включая систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление, первичную причину НС и лабораторные измерения сыворотки, мочи), патологические характеристики, лечение и ответ на лечение, осложнения и исходы. Пациенты будут наблюдаться, демографические, клинические характеристики, лечение, лабораторные анализы крови и мочи и осложнения пациентов будут собираться и регистрироваться при каждом посещении. Исследователи также фиксируют результаты при каждом посещении, такие как ответ на лечение, продольные изменения почечной функции, госпитализации, возникновение инфекций или сердечно-сосудистых событий и т. д. Результаты будут проанализированы с использованием базы данных NS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Naya Huang, M.D. & Ph.D
  • Электронная почта: huangnaya@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
        • Рекрутинг
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с нефротическим синдромом

Описание

Критерии включения:

  • Больные с нефротическим синдромом вне зависимости от первопричин

Критерий исключения:

  • Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные с нефротическим синдромом
Диагноз пациентов: нефротический синдром (НС)
Другой: Без вмешательства
Регистрация всех пациентов с НС в Первой дочерней больнице Университета Сунь Ятсена и других больницах, подписавших контракт в Китае.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживаемость пациентов с НС
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Почечная выживаемость у пациентов с НС
Временное ограничение: 10 лет
Почечная выживаемость, включая терминальную стадию почечной недостаточности, диализ, трансплантацию почки
10 лет
Продольные изменения функции почек у больных НС
Временное ограничение: 10 лет
10 лет
Ответ на лечение пациентов с НС
Временное ограничение: 10 лет
10 лет
Инфицированность больных НС
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SUCCESS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нефротический синдром

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться