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슈퍼 차이니즈 신증후군 등록 시스템(SUCCESS)

2020년 10월 20일 업데이트: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University
연구자들은 주요 원인에 관계없이 모든 신증후군(NS) 환자를 등록하고 중국에서 NS 데이터베이스를 개발하고 있습니다. 환자에 대한 후속 조치가 이루어지고 기준선 및 후속 조치 정보가 모두 등록 시스템에 기록됩니다. NS 데이터베이스를 사용하여 치료 반응, 신장 기능의 종적 변화, 신장 생존, 환자 생존, 감염 사례 및 급성 신장 손상 등을 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 중국의 주요 원인에 관계없이 모든 NS 환자를 등록하고 있습니다. 환자의 인구학적 특성(연령, 성별, 키, 체중, BMI, 흡연, 음주 및 교육 포함), 임상 특성(수축기 혈압, 확장기 혈압, NS의 주요 원인 및 혈청, 소변의 실험실 측정 포함), 병리학적 특성, 치료 및 치료 반응, 합병증 및 결과. 환자를 추적 관찰하고, 인구통계학적, 임상적 특징, 치료, 혈액 및 소변의 실험실 테스트 및 환자의 합병증을 수집하고 각 방문에서 기록합니다. 조사관은 또한 치료 반응, 신장 기능의 종적 변화, 입원, 감염 또는 심혈관 사건 발생 등과 같은 각 방문의 결과를 기록합니다. 결과는 NS 데이터베이스를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • 모병
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신증후군 환자

설명

포함 기준:

  • 일차적 원인에 관계없이 신증후군 환자

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신증후군 환자
신증후군(NS)으로 진단된 환자
다른: 개입 없음
Sun Yat-sen University의 첫 번째 부속 병원 및 중국에서 계약을 체결한 기타 병원의 모든 NS 환자 등록.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NS 환자의 환자 생존
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NS 환자의 신장 생존
기간: 10 년
말기 신장 질환, 투석, 신장 이식을 포함한 신장 생존
10 년
NS 환자의 신장 기능의 종단 변화
기간: 10 년
10 년
NS 환자의 치료 반응
기간: 10 년
10 년
NS 환자의 감염률
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SUCCESS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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