Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты и механизмы n-3 ПНЖК и ирисина на аномальный метаболизм глюкозы после ГСД.

11 апреля 2026 г. обновлено: Li Cai, Sun Yat-sen University

Влияние и механизмы действия n-3 полиненасыщенных жирных кислот и ирисина на возникновение аномального метаболизма глюкозы после гестационного сахарного диабета

Целью данного исследования является выяснение взаимосвязи между n-3 ПНЖК и иризином в регуляции метаболизма глюкозы у больных ГСД.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гестационный сахарный диабет (ГСД) является важным фактором риска развития диабета 2 типа у женщин. Исследования показали, что n-3 полиненасыщенные жирные кислоты (n-3 ПНЖК) связаны с улучшением резистентности к инсулину и предотвращают диабет 2 типа у населения в целом; недавно открытый миокин, иризин, связан со снижением резистентности к инсулину и играет важную роль в метаболизме глюкозы у человека; и результаты исследований клеток показали, что n-3 ПНЖК может увеличивать экспрессию иризина. Таким образом, исследователи предполагают, что n-3 ПНЖК может улучшать метаболизм глюкозы через сигнальный путь инсулина IRS-1/PI3K/AKT за счет увеличения экспрессии иризина и, таким образом, улучшения послеродового метаболизма глюкозы у женщин с ГСД. Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи планируют создать проспективную когорту ГСД и собрать соответствующую информацию на 24-28 неделе беременности, 42 дня после родов, 1 год после родов и 2 года после родов, соответственно. Затем будут проверены: изменения n-3 ПНЖК и иризина во время беременности и после родов и их связь с послеродовым аномальным метаболизмом глюкозы; корреляция n-3 ПНЖК и иризина. Кроме того, используя клеточную модель резистентности к инсулину, исследователи изучат взаимосвязь между дозой и временем реакции между n-3 ПНЖК и иризином, а затем изучат роль иризина в регуляции n-3 ПНЖК IRS-1/PI3K/ Инсулиновый сигнальный путь AKT. Это исследование поможет прояснить взаимосвязь между n-3 ПНЖК и иризином в регуляции метаболизма глюкозы и может предоставить научные доказательства профилактики диабета 2 типа после ГСД.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные с гестационным сахарным диабетом

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины с гестационным сахарным диабетом прошли скрининг в соответствии с Руководством по диагностике и лечению гестационного сахарного диабета в Китае в 2014 году.

Критерий исключения:

  • возраст < 20 лет или ≥ 45 лет;
  • женщины с диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, заболеваниями крови и синдромом поликистозных яичников до беременности;
  • многоплодная беременность и беременность с применением вспомогательных репродуктивных технологий;
  • женщины с тяжелыми послеродовыми эндокринными нарушениями и заболеваниями, такими как панкреатит, гипертиреоз, нефрит;
  • инфекции во время беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Отсутствие лечения
Это когортное исследование не имеет никакого лечения.
Другой: Отсутствие вмешательства
Это когортное исследование не имеет никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнский метаболизм глюкозы
Временное ограничение: Гестация (24–28 недель) и, для глюкозы натощак, также через 42 дня после родов.
Материнские гликемические показатели, измеренные во время беременности (24-28 недель гестации) с использованием 75-граммового перорального теста на толерантность к глюкозе (ПГТТ), включая уровень глюкозы плазмы натощак (ГПН), уровень глюкозы через 1 час после нагрузки, уровень глюкозы через 2 часа после нагрузки и гемоглобин A1c (HbA1c). Уровень инсулина натощак измеряется методом иммуноферментного анализа (ИФА), а инсулинорезистентность оценивается с использованием модели гомеостатической оценки инсулинорезистентности (HOMA-IR).
Гестация (24–28 недель) и, для глюкозы натощак, также через 42 дня после родов.
Физический рост и развитие потомства
Временное ограничение: Рождение, 6 месяцев, 2 года, 3-4 года и 5 лет.
Включая вес, рост/длину тела, окружность головы, индекс массы тела (ИМТ) и траектории роста от рождения до 5 лет.
Рождение, 6 месяцев, 2 года, 3-4 года и 5 лет.
Нейропсихологическое развитие потомства
Временное ограничение: в возрасте 2 лет, 3-4 лет и 5 лет.
Включая исполнительные функции, эмоциональные и поведенческие проблемы (например, Опросник сильных сторон и трудностей), вехи развития (например, Опросник возрастов и стадий) и другие нейропсихологические оценки в возрасте 2, 3-4 и 5 лет.
в возрасте 2 лет, 3-4 лет и 5 лет.
Аллергические заболевания у потомства
Временное ограничение: 6 месяцев, 2 года и 3-4 года.
Включая экзему, диагностированную врачом или заявленную родителями, пищевую аллергию, атопический дерматит, аллергический ринит и астму в течение первых 5 лет жизни.
6 месяцев, 2 года и 3-4 года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела матери в послеродовом периоде
Временное ограничение: 42 дня после родов.
Вес после родов (кг), измеренный через 42 дня после родов.
42 дня после родов.
Артериальное давление матери в послеродовом периоде
Временное ограничение: 42 дня после родов.
Артериальное давление после родов (систолическое и диастолическое, мм рт. ст.), измеренное через 42 дня после родов.
42 дня после родов.
Проблемы со зрением у потомства
Временное ограничение: 3-4 года и 5 лет.
Включая остроту зрения, аномалии рефракции или другие связанные со зрением состояния, оцененные в возрасте 3-4 и 5 лет.
3-4 года и 5 лет.
Кариес зубов у потомства
Временное ограничение: 3-4 года и 5-летнего возраста.
Наличие кариеса зубов, индекс разрушенных/отсутствующих/пломбированных зубов (индекс КПУ), и история связанного стоматологического лечения, о которой сообщили родители или которая была оценена в возрасте 3-4 и 5 лет.
3-4 года и 5-летнего возраста.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Следователи

  • Главный следователь: Li Cai, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YXBCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отсутствие вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться