- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03049696
Улучшает ли участие в предоперационной программе физической активности результаты лечения и качество жизни пациентов?
20 января 2019 г. обновлено: Dr. Krista Hardy, University of Manitoba
Интегрированная программа хирургической и физической активности для определения показателей качества бариатрической хирургии и оценки исходов и качества жизни пациентов.
Основная цель исследования - определить, улучшает ли участие в программе физической активности и модификации поведения/обучения перед бариатрической операцией (ПООЩРЕНИЕ НАЧАЛА), которая адаптирована к уникальным потребностям пациентов с ожирением после бариатрической хирургии, улучшает физическую форму, результаты хирургического вмешательства, здоровье и качество жизни.
Краткосрочные (один год) и долгосрочные (пять лет) результаты будут сравниваться с сопоставимыми историческими контрольными данными (1:1) на основе возраста, пола и индекса массы тела (ИМТ) из существующего Центра метаболической и бариатрической хирургии Манитобы. (CMBS) база данных.
Наши результаты определят, приводит ли программа физической активности и модификации поведения/обучения перед бариатрической операцией к улучшению хирургических результатов и исходов для пациентов, а также послужат основой для разработки рекомендаций по физической активности (PA) для пациентов с бариатрической хирургией и улучшения реализации программы CMBS.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является разработка и внедрение 16-недельной предоперационной программы физической активности и модификации поведения/обучения (ПООЩРЕНИЕ НАЧАЛА), основанной на сотрудничестве между Центром метаболической и бариатрической хирургии (CMBS) Университета Манитобы. Факультет кинезиологии и управления отдыхом и Больница общего профиля Виктории (VGH).
Двадцать четыре пациента с CMBS, одобренные для бариатрической хирургии, примут участие в 16-недельной программе ENCOURAGEING START.
Цель состоит в том, чтобы разработать основанные на фактических данных рекомендации и инструменты по предоперационной физической активности (ФА) для улучшения выполнения программы бариатрической хирургии и результатов лечения пациентов.
Все пациенты получат стандартное лечение Центра метаболической и бариатрической хирургии (CMBS), включающее от двух до четырех междисциплинарных посещений в течение шести месяцев, консультации кинезиолога по физическим упражнениям, завершение программы модификации поведения (Craving ChangeTM) и достижение образа жизни и диеты. цели модификации, чтобы быть запланированным для хирургии.
В подготовке пациентов участвует междисциплинарная команда медсестер, психологов, диетологов, кинезиологов, анестезиологов и специалистов по внутренним болезням.
Участники группы вмешательства также бесплатно пройдут 16-недельную программу контролируемой физической активности и изменения поведения/обучения (НАЧАЛО ПООЩРЕНИЯ).
Первые восемь недель программы ПООЩРЯЮЩЕЕ НАЧАЛО — это структурированный период упражнений и обучения, который должны посещать пациенты.
В течение второго восьминедельного периода будут предоставлены возможности для физической активности или пациенты могут выбрать домашние упражнения.
Участие пациента в физической активности будет контролироваться, и будет завершено последующее наблюдение за его опытом (по телефону / электронной почте).
Успешно разработанная и протестированная модель поощрения физической активности, основанная на фактических данных (разработанная созаявителем, доктором Тоддом Дюамелем), была адаптирована к уникальным потребностям пациентов бариатрической хирургии.
Было показано, что он успешно повышает еженедельные уровни физической активности у пациентов с индексом массы тела (ИМТ) от 30 до 35 и нацелен на физические и психосоциально-когнитивные аспекты здоровья.
Вмешательство будет проводить кинезиолог (сертифицированный физиотерапевт).
Участники группы вмешательства будут выполнять два занятия структурированных упражнений под наблюдением в неделю в течение восьми недель.
Будет происходить переход к интервальной программе средней/высокой интенсивности в зависимости от возможностей пациента.
Было показано, что этот подход безопасен и эффективен в популяции бариатрических пациентов.
Участники также будут посещать образовательные занятия по снижению факторов риска, здоровому питанию, физической активности/упражнениям, управлению стрессом и продвижению самостоятельного ухода.
Будут использоваться принципы совместного принятия решений, чтобы поставщики и пациенты, участвующие в вмешательстве, имели общий контроль над решениями о лечении.
В течение второго восьминедельного интервала 16-недельного вмешательства участникам будет предоставлен доступ для облегчения посещения занятий по физическим упражнениям в Центре активной жизни (Университет Манитобы).
Участники будут иметь возможность встретиться с кинезиологом не менее четырех раз (по 60 минут на каждую встречу) в течение 16-недельного вмешательства.
Это предоставит участникам дополнительные консультации по физической активности, если они хотели бы получить дополнительную поддержку для преодоления барьеров, которые мешали им быть физически активными в прошлом.
Это консультирование (и аспект направления) модели основывается на предыдущем опыте участия в программе и признает важность поддержки со стороны коллег, друзей и семьи.
Посещаемость участников в течение 16-недельного вмешательства будет контролироваться.
Чтобы обеспечить адекватный уровень участия в этом исследовании, последующее наблюдение за участниками будет осуществляться по телефону или электронной почте (на основе согласия и предпочтений участников).
Все пациенты проходят жидкую диету (900 калорий в день) в течение двух недель до операции, чтобы уменьшить внутрибрюшное ожирение и облегчить процедуру.
Исследование будет проводиться по модели намерения лечить (ITT), а исключение/выбывание пациентов будет документировано и сообщено в соответствии с рекомендациями CONSORT.
Квази-экспериментальный дизайн временных рядов будет использоваться для документирования изменений в показателях результатов.
Краткосрочные (один год) и долгосрочные (пять лет) результаты будут сравниваться с соответствующими историческими контролями 1: 1 на основе возраста, пола, ИМТ из существующей базы данных CMBS с целью определить, улучшает ли участие в программе физическую форму, хирургические результаты, здоровье пациентов и качество жизни пациентов с ожирением.
Основным результатом исследования является изменение теста 6-минутной ходьбы (6MWT), который измеряет расстояние, которое пациент проходит за шесть минут без посторонней помощи и в выбранном им темпе; проверенная мера физической подготовки и хорошо зарекомендовавшая себя мера функциональной способности, которая легко тестируется и требует больших затрат.
6MWT использовался для измерения улучшения функциональных возможностей в исследованиях до и после бариатрической хирургии.
Вторичные результаты включают антропометрические измерения (рост и вес, ИМТ (кг/м2), окружность шеи, окружность талии и бедер и состав тела (анализ биоэлектрического импеданса; BIA), измерения силы (тесты в положении сидя и в полуприседе для оценки динамическое равновесие, гибкость и мышечную выносливость, а также тесты на хват и сгибание рук для оценки силы мышц верхних конечностей и динамической мышечной выносливости бицепса), уровень физической активности (акселерометр Actigraph), измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний (артериальное давление, общее, ЛПНП , и измерения холестерина ЛПВП и триацилглицеридов, уровень глюкозы в крови, HA1c, эластичность мелких и крупных артерий), измерение слабости, качество жизни/удовлетворенность/психическое здоровье пациентов и опросы о депрессии (опросник качества жизни, связанного со здоровьем Лаваля, PHQ9 и HAM-D; см. включенные опросы), анкеты самосострадания, беспокойства и физической активности, а также показатели результатов программы CMBS (частота хирургических осложнений, продолжительность пребывания в больнице, устранение сопутствующих заболеваний, продолжение участия в физической активности, потеря веса и поддержание потери веса).
Тесты на неделе 0 (до вмешательства) включают 6MWT, антропометрические показатели, состав тела, силу, уровень физической активности (акселерометр), исследования качества жизни/психического здоровья, измерение риска сердечно-сосудистых/диабетических заболеваний, измерение слабости и артериальной эластичности.
Тесты на 16-й неделе (после вмешательства) и через 12 месяцев (после операции) будут включать 6MWT, антропометрию, силу, уровень физической активности (акселерометр), опросы удовлетворенности пациентов качеством жизни/психическим здоровьем, измерение риска сердечно-сосудистых/диабетических заболеваний, слабость. измерения и эластичности артерий.
Исследования удовлетворенности пациентов качеством жизни/психическим здоровьем также будут завершены через 5 лет после операции.
Будут разработаны и внедрены две базы данных REDCap (данные и опрос) для облегчения сбора данных об исходах хирургических операций и пациентов, развертывания лонгитюдных опросов и ответов пациентов.
Показатели хирургических результатов основаны на показателях качества бариатрической хирургии Американского общества метаболической и бариатрической хирургии (ASMBS) с целью информирования и определения стандартизированных показателей результатов хирургии RYGB в Манитобе и Канаде.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3T 2EB
- Centre for Metabolic and Bariatric Surgery (CMBS)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины и женщины, страдающие ожирением (индекс массы тела равен или выше 35 и меньше 55);
- старше 18 лет,
- одобрен Центром метаболической и бариатрической хирургии для финансируемой государством операции обходного желудочного анастомоза по Ру,
- иметь возможность посещать регулярные занятия по обучению и обучению в рамках программы вмешательства.
Критерий исключения:
- Критерии исключения включают любые ортопедические, неврологические или сердечно-легочные заболевания, препятствующие умеренно напряженным физическим нагрузкам,
- индекс массы тела более 55 (сверхожирение),
- рукавная гастрэктомия и
- неспособность взять на себя обязательство посещать регулярные занятия по обучению и обучению в рамках программы вмешательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (Стандарт лечения)
Все пациенты получат стандартную помощь Центра метаболической и бариатрической хирургии (CMBS), включая от двух до четырех междисциплинарных посещений в течение шести месяцев, консультации по физическим упражнениям (кинезиолог), завершение программы модификации поведения CMBS (Craving ChangeTM) и достижение образа жизни. и диетические цели изменения, чтобы быть запланированным для хирургии.
Стандарт лечения будет использоваться в качестве контрольной группы (n=24).
Соответствующие исторические контроли (1:1) будут выбраны (на основе возраста, пола и индекса массы тела) из существующей базы данных CMBS.
|
|
|
Экспериментальный: Intervention Group-ОБОДИТЕЛЬНОЕ НАЧАЛО
Участники группы вмешательства (n = 24) получат стандартный уход и бесплатно пройдут 16-недельную программу контролируемой физической активности/модификации поведения.
Первые восемь недель программы включают в себя структурированные упражнения (два в неделю) и образовательные занятия, которые должны посещать пациенты.
Будет происходить переход к интервальной программе средней/высокой интенсивности в зависимости от возможностей пациента.
Участники также посетят образовательные занятия по снижению факторов риска, здоровому питанию, физическим упражнениям, управлению стрессом и продвижению самостоятельного ухода.
В течение второго восьминедельного периода участникам будет предоставлен доступ к дополнительным занятиям по физическим упражнениям или возможность выполнять упражнения дома.
Участники будут иметь возможность встретиться с кинезиологом не менее 4 раз (по 60 минут за встречу) для дополнительной консультации по физической активности и помощи в преодолении барьеров, мешающих физической активности.
|
16-недельная программа физической активности и модификации поведения/обучения.
Пациенты с бариатрической хирургией, одобренные CMBS, участвуют в структурированных занятиях физической активностью под наблюдением (2 раза в неделю) и в занятиях по модификации поведения в течение недель с 1 по 8.
В течение недель с 9 по 16 пациентам будет предоставлена возможность посещать сеансы пониженной физической активности или они смогут завершить физическую активность дома.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест шестиминутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один год.
|
Измеряет расстояние, которое пациент проходит без посторонней помощи и в выбранном им темпе за шесть минут.
Утвержденная мера физической подготовки и хорошо зарекомендовавшая себя мера функциональной способности.
Используется для измерения улучшения функциональных возможностей у пациентов до и после бариатрической хирургии.
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один год.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Антропометрические измерения-1
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Высота (см)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Антропометрические измерения-2
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Индекс массы тела (кг/м2)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Антропометрические измерения-3
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Окружность шеи (см)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Антропометрические измерения-4
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Окружность талии (см)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Антропометрические измерения-5
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Окружность бедер (см)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Антропометрические измерения-6
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
Состав тела (анализ биоэлектрического сопротивления)
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
|
Антропометрические измерения-7
Временное ограничение: Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
Вес (кг)
|
Базовый уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель, один и пять лет.
|
|
Прочностные измерения-1
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
Тест полуприседа (для оценки динамического равновесия, гибкости и мышечной выносливости).
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
|
Прочностные измерения-2
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
Тест хвата руками (для оценки силы мышц верхних конечностей и динамической выносливости мышц бицепса).
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
|
Прочностные измерения-3
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
Сядьте, чтобы встать (для оценки динамического равновесия, гибкости и мышечной выносливости).
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
|
Прочностные измерения-4
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
Тесты на сгибание рук (для оценки силы мышц верхних конечностей и динамической выносливости мышц бицепсов).
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год
|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 и 16 недель; один год.
|
Измерено с помощью акселерометра Actigraph.
Каждому пациенту будет выдан акселерометр Actigraph, который будет отслеживать уровень его физической активности.
|
Исходный уровень (0 недель), 8 и 16 недель; один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-1
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
Артериальное давление (мм рт.ст.)
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-2
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Общий холестерин
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-3
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Холестерин ЛПНП
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-4
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Холестерин ЛПВП
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-5
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Измерение триацилглицеридов в крови
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-6
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Глюкоза в крови
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-7
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
Гликозилированный гемоглобин крови (HA1c)
|
Исходный уровень (0 недель), 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-8
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
Эластичность малых артерий
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
|
Измерение риска сердечно-сосудистых заболеваний-9
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
Эластичность крупных артерий.
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель и один год.
|
|
Качество жизни пациентов, удовлетворенность и психическое здоровье-1
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
Опросник качества жизни Лаваля, связанный со здоровьем.
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
|
Качество жизни пациентов, удовлетворенность и психическое здоровье-2
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
Опросник удовлетворенности пациентов (PSQ-18)
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
|
Качество жизни пациентов, удовлетворенность и психическое здоровье-3
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
Опросник здоровья пациента (PHQ-9)
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
|
Опросники самосострадания, беспокойства и физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
Различные опросы, собранные в один пакет анкет; Шкала самосострадания, многомерная анкета здоровья (MHQ) - подшкала беспокойства о здоровье, аффективные реакции на реальную проблему со здоровьем, анкета реакции на болезнь, намерения физической активности, шкала тревоги социального телосложения, шкала оценки тела-2, задание на выполнение упражнений Анкета самоэффективности и правил упражнений (BREQ-3).
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
|
Качество жизни пациентов, удовлетворенность и психическое здоровье-4
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS),
|
Исходный уровень (0 недель), 8 недель, 16 недель; один и пять лет.
|
|
Хирургические исходы-1
Временное ограничение: один год
|
Частота хирургических осложнений.
|
один год
|
|
Хирургические исходы-2
Временное ограничение: один год
|
Длительность пребывания в больнице.
|
один год
|
|
Хирургические исходы-3
Временное ограничение: один год
|
Разрешение коморбидности.
|
один год
|
|
Хирургические исходы-4
Временное ограничение: один год
|
Постоянное участие в физической активности.
|
один год
|
|
Хирургические исходы-5
Временное ограничение: один год
|
Потеря веса (количество; кг).
|
один год
|
|
Хирургические исходы-6
Временное ограничение: один год
|
Поддержание потери веса.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Krista M Hardy, MD, MSC, FRCSC, FACS, University of Manitoba
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H2016:283
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут доступны другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Качество жизни
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство
-
Yale-NUS CollegeЗавершенныйОсновное внимание в исследовании уделяется ответам пациентов на анкету по лечению ожирения, проводимую SGH Life Center.Сингапур
-
Yale-NUS CollegeЗавершенныйОсновное внимание в исследовании уделяется ответам пациентов на анкету по лечению ожирения, проводимую SGH Life Center.Сингапур
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiChildren's Hospital of PhiladelphiaРекрутинг
-
Gardiens de ViesInstitut Pasteur; MagIA DiagnosticsЕще не набираютСпектакль | Вирус гепатита С (ВГС) | Сифилис | ВГВ (вирус гепатита В) | ВИЧ - вирус иммунодефицита человека | Передача от матери к ребенку | Тестирование STI Point of STI | ТРИТ Б
-
Paul SzabolcsРекрутингХроническая гранулематозная болезнь | Синдром Ди Джорджи | Иммунная дисрегуляция | Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН) | Синдром Оменна | Дефицит лиганда CD40 | Менделевская восприимчивость к микобактериальным заболеваниям | Первичное иммунорегуляторное расстройство | STAT 1 Приобретение функции | STAT... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования ОБНАРУЖАЮЩЕЕ НАЧАЛО
-
University of Geneva, SwitzerlandUniversity of Bern; University of Basel; Center for Primary Care and Public Health... и другие соавторыЕще не набираютДиабет | ХОБЛ | Сердечно-сосудистые заболевания | Бронхиальная астма | Гиперлипидемия | Депрессивные расстройства | Начало лечения при долгосрочных заболеванияхШвейцария
-
Universidade Cidade de Sao PauloНеизвестныйБоль в пояснице
-
Karolinska InstitutetSwedish Council for Working Life and Social Research; The Kamprad Family Foundation...ЗавершенныйФизическая активность | Отношения между родителями и детьми | Диетические привычки | Избыточный вес и ожирение | ПрофилактикаШвеция
-
Universidad Santo TomasUniversidad Pública de NavarraЗавершенныйФизическая активность | Синдром дефицита внимания и гиперактивности | Поведение ребенка | ПоведениеЧили
-
University of New MexicoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ПрекращеноОжирениеСоединенные Штаты
-
Arizona State UniversityРекрутингИнсульт | Афазия | Апраксия речиСоединенные Штаты
-
University of Southern CaliforniaАктивный, не рекрутирующийЦеребральный параличСоединенные Штаты
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ЗавершенныйПреддиабет | Преддиабетическое состояниеСоединенные Штаты
-
Yale UniversityЗавершенныйОблегчение симптомов посттравматического стресса у жертв насилия с применением огнестрельного оружияПТСР | Стресс, Психологический | Огнестрельная ранаСоединенные Штаты
-
Texas Scottish Rite Hospital for ChildrenРекрутингОдносторонний церебральный паралич | Готовность к школеСоединенные Штаты