Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимальная доза антитимоглобулина (АТГ) снижает ХБТПХ, но не увеличивает рецидив лейкемии при гапло-ТГСК

15 июня 2017 г. обновлено: Zhujiang Hospital

Рандомизированное, открытое, многоцентровое и проспективное исследование оптимизированной дозы антитимоглобулина при гаплоидентичной аллогенной трансплантации стволовых клеток

В данном исследовании было проведено рандомизированное, проспективное, многоцентровое, открытое когортное исследование пациентов с острым лейкозом (14~60 лет) с различными дозами АТГ (10 мг/кг и 12,5 мг/кг) в группах флударабина, бусульфана , циклофосфамидом и антилимфоцитарным глобулином (FBCA) протокол предварительной обработки гаплоидентичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (гапло-HSCT). Цель состоит в том, чтобы сравнить частоту развития хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) у реципиентов гапло-ТГСК, получавших различные дозы АТГ, и рецидива лейкемии через год после трансплантации. Основная цель состояла в том, чтобы исследовать оптимальную дозу АТГ для снижения хРТПХ, а не увеличения рецидива лейкоза через год после гапло-ТГСК. Его значение заключается в предоставлении доказательных медицинских данных для снижения частоты возникновения хРТПХ и улучшения качества жизни пациентов с гапло-ТГСК.

Обзор исследования

Подробное описание

Гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) является эффективным методом лечения гемобластозов. Однако высокая заболеваемость болезнью «трансплантат против хозяина» (РТПХ) серьезно влияет на качество жизни пациентов.

Использование АТГ в схемах трансплантации Т-клеток in vivo снижает частоту острой РТПХ (оРТПХ) и хРТПХ. Тем не менее, оптимальная доза ATG неизвестна, Huang's сообщил об этом проспективном рандомизированном исследовании, в котором сравнивались долгосрочные результаты двух доз ATG, используемых в миелоаблативном кондиционировании перед неманипулируемой гапло-ТГСК. Пациенты получали 10 мг/кг или 6 мг/кг АТГ в режиме кондиционирования. Было обнаружено, что 5-летняя кумулятивная заболеваемость хРТПХ была выше при применении АТГ в дозе 6 мг/кг (75,0% против 56,3% [P = 0,007] и среднетяжелая или тяжелая РТПХ: 56,3% против 30,4% [P<0,0001]. Было обнаружено, что прием АТГ в дозе 10 мг/кг в режиме кондиционирования связан с более низким риском развития хРТПХ. Но среднетяжелая и тяжелая форма РТПХ достигала 35%. Мы установили режим предварительной обработки FBCA, который добавил ATG и достиг цели снижения РТПХ. В этом режиме предварительной обработки FBCA доза ATG составляла 12,5 мг/кг, что выше, чем в другом протоколе. Кумулятивная заболеваемость оРТПХ II-IV степени и оРТПХ составила 21,9% и 14,3% при применении АТГ в дозе 12,5 мг/кг в режиме кондиционирования FBCA, что было ниже, чем частота АТГ в дозе 10 мг/кг, описанная Huang. Однако ATG может привести к иммуносупрессии и привести к медленному восстановлению иммунной функции и увеличению частоты инфекций, а также может усилить рецидив лейкемии после трансплантации. Какова оптимальная роль АТГ в режиме предлечения FBCA, который мог бы уменьшить ХРТПХ и не увеличить рецидив лейкоза после трансплантации? Доступ к ClinicalTrials и другим сайтам показал, что до сих пор не проводилось соответствующих международных исследований режима кондиционирования FBCA. Мы предполагаем, что общая доза ATG 12,5 мг/кг в режиме предварительного лечения FBCA снизит cGVHD и не увеличит рецидив лейкемии после трансплантации.

В этом исследовании было проведено рандомизированное, проспективное, многоцентровое, открытое когортное исследование для изучения пациентов (14~60 лет) с различными дозами АТГ (10 мг/кг и 12,5 мг/кг) в протоколе предварительной обработки FBCA гаплоидентичных трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Целью данного исследования является сравнение частоты возникновения хРТПХ и рецидива лейкемии в течение года у реципиентов гаплоидентичных гемопоэтических стволовых клеток, получающих различные дозы антитимоцитарного глобулина (АТГ) для профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» (оРТПХ). исследовать оптимальную дозу АТГ для снижения хРТПХ, а не увеличения рецидива лейкемии через год после гапло-ТГСК. Его значение заключается в предоставлении основанных на доказательствах медицинских доказательств для снижения частоты возникновения хРТПХ и улучшения качества жизни пациентов с трансплантацией HLA-гаплоидных гемопоэтических стволовых клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

192

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. пациенты в возрасте от 14 до 60 лет
  2. пациенты с острым миелоидным лейкозом и острым лимфобластным лейкозом, нуждающиеся в трансплантации стволовых клеток без доступных HLA-идентичных родственных или неродственных доноров

Критерий исключения:

  1. Пациенты с тяжелыми инфекциями
  2. пациенты с аномалиями основных органов, включая почки, печень, легкие или сердце.
  3. Пациенты с любыми состояниями, не подходящими для исследования (решение исследователей)
  4. пациенты в возрасте до 14 лет и старше 60 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АТГ 10,0 мг/кг
Группа АТГ 10,0 мг/кг относится к лечению АТГ в общей дозе 10,0 мг/кг.
ATG будет вводиться внутривенно через центральный венозный катетер через 4 или 5 дней, с -4 или -3 дня до дня 0. Другие кондиционирующие препараты, вводимые перед трансплантацией, включают флударабин (Flu), бусульфан (Bu), циклофосфамид (Cy). Все реципиенты трансплантата будут получать циклоспорин А (CsA), микофенолата мофетил (MMF) для профилактики оРТПХ.
Другие имена:
  • флударабин
ACTIVE_COMPARATOR: АТГ 12,5 мг/кг
Группа АТГ 12,5 мг/кг относится к лечению АТГ в общей дозе 12,5 мг/кг.
ATG будет вводиться внутривенно через центральный венозный катетер через 4 или 5 дней, с -4 или -3 дня до дня 0. Другие кондиционирующие препараты, вводимые перед трансплантацией, включают флударабин (Flu), бусульфан (Bu), циклофосфамид (Cy). Все реципиенты трансплантата будут получать циклоспорин А (CsA), микофенолата мофетил (MMF) для профилактики оРТПХ.
Другие имена:
  • флударабин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возникновение хронической РТПХ
Временное ограничение: со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
Диагноз хронической РТПХ на основании критерия Национального института здоровья (NIH)
со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
кумулятивная частота рецидивов лейкемии за один год
Временное ограничение: со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
рецидив лейкоза по критерию морфологии
со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
Кумулятивный показатель заболеваемости острой РТПХ
Временное ограничение: со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
диагностика острой РТПХ на основании критерия NIH
со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
без рецидивов смертность через год
Временное ограничение: со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток
нет рецидива смерти
со дня трансплантации стволовых клеток до одного года после трансплантации стволовых клеток

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bingyi Wu, MD, Zhejiang Hospital of southern Medical Unversity

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 августа 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

данные отдельных участников должны быть переданы другим исследователям, когда они будут доступны и получены через Интернет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования АТГ

Подписаться