- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03190733
En optimal anti-thymoglobulin (ATG) dosis reducerer cGVHD, men øger ikke leukæmi tilbagefald for Haplo-HSCT
En randomiseret, åben, multicenter og prospektiv undersøgelse af den optimerede dosis af anti-thymoglobulin ved haploidentisk allogen stamcelletransplantation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Human leukocytantigen (HLA) haploidentisk hæmatopoietisk stamcelletransplantation er en effektiv metode til behandling af hæmatologiske maligniteter. Imidlertid påvirker høj forekomst af graft-versus-host-sygdom (GVHD) alvorligt patienternes livskvalitet.
Brug af ATG in vivo T-celletransplantationsregimer reducerer hastigheden af akut GVHD (aGVHD) og cGVHD. Men den optimale dosis af ATG er ukendt, Huang's rapporterede, at et prospektivt, randomiseret forsøg, som sammenlignede de langsigtede resultater af 2 ATG-doser brugt i myeloablativ konditionering før umanipuleret haplo-HSCT. Patienterne fik 10 mg/kg eller 6 mg/kg ATG i konditioneringsregimen. Den 5-årige kumulative forekomst af cGVHD viste sig at være højere med ATG 6mg/kg (75,0 % vs 56,3 % [P = .007] og moderat til svær cGVHD: 56,3 % vs. 30,4 % [P<.0001]. ATG 10 mg/kg i konditioneringsregimen blev fundet at være forbundet med en lavere risiko for cGVHD. Men den moderate til svære cGVHD var så høj som 35 %. Vi etablerede FBCA-forbehandlingsregimet, som tilføjede ATG og nåede målet om at reducere GVHD. I dette FBCA-forbehandlingsregime var ATG-dosis 12,5 mg/kg, hvilket er højere end i andre protokoller. Den kumulative forekomst af grad II-IV aGVHD og cGVHD var 21,9 % og 14,3 % med 12,5 mg/kg ATG i FBCA-konditioneringsregimet, som var lavere end ATG 10 mg/kg rapporteret af Huang. Imidlertid kan ATG føre til immunsuppression og føre til langsom genopretning af immunfunktionen og øget infektionsrate og kan øge leukæmi tilbagefald efter transplantation. Hvad er den optimale virkning af ATG i FBCA-forbehandlingsregimen, som kunne reducere cGVHD og ikke øge leukæmi-tilbagefaldet efter transplantation? Adgang til ClinicalTrials og andre steder viste, at der stadig ikke var nogen relaterede internationale undersøgelser med FBCA-konditioneringsregimet. Vi antager, at total ATG-dosis på 12,5 mg/kg i FBCA-forbehandlingsregimen vil reducere cGVHD og ikke øge leukæmi-tilbagefald efter transplantation.
I denne undersøgelse blev et randomiseret, prospektivt, multicenter, åbent kohortestudie udført for at undersøge patienter (14-60-årige) med forskellige ATG-doser (10 mg/kg og 12,5 mg/kg) i FBCA-forbehandlingsprotokollen for haploidentisk hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forekomsten af cGVHD og et års leukæmi-tilbagefald hos haploidentiske hæmatopoietiske stamcelletransplantationsmodtagere, der modtager forskellige doser af antithymocytglobulin (ATG) til akut graft-versus-host-sygdomsprofylakse (aGVHD) Det første mål var at undersøge den optimale dosis af ATG for at reducere cGVHD og ikke øge et års tilbagefald leukæmi efter haplo-HSCT. Dens betydning er at tilvejebringe evidensbaseret medicinsk evidens for at reducere forekomsten af cGVHD og forbedre livskvaliteten for patienter med HLA haploid hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter i alderen mellem 14 år og 60 år
- patienter med akut myeloid leukæmi og akut lymfatisk leukæmi, som havde behov for stamcelletransplantation uden tilgængelige HLA-identiske relaterede eller ubeslægtede donorer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlige infektioner
- patienter med større unormale organer, herunder nyre, lever, lunge eller hjerte.
- Patienter med en hvilken som helst tilstand, der ikke er egnet til forsøget (etterforskernes beslutning)
- patienter under 14 år og mere end 60 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: ATG 10,0 mg/kg
ATG 10,0 mg/kg gruppe refererer til behandling med ATG i den samlede dosis på 10,0 mg/kg.
|
ATG vil blive intravenøst infunderet via et centralt venekateter i løbet af 4 eller 5 dage, fra dag -4 eller -3 til dag 0. De andre konditionerende lægemidler administreret før transplantation omfatter fludarabin (flu), busulfan (Bu), cyclophosphamid (Cy).
Alle transplanterede modtagere vil modtage cyclosporin A (CsA), mycophenolatmofetil (MMF) til aGVHD-forebyggelse.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ATG 12,5 mg/kg
ATG 12,5 mg/kg gruppe refererer til behandling med ATG i den samlede dosis på 12,5 mg/kg.
|
ATG vil blive intravenøst infunderet via et centralt venekateter i løbet af 4 eller 5 dage, fra dag -4 eller -3 til dag 0. De andre konditionerende lægemidler administreret før transplantation omfatter fludarabin (flu), busulfan (Bu), cyclophosphamid (Cy).
Alle transplanterede modtagere vil modtage cyclosporin A (CsA), mycophenolatmofetil (MMF) til aGVHD-forebyggelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af kronisk GVHD
Tidsramme: fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
kronisk GVHD-diagnose baseret på National Institutes of Health (NIH) kriterium
|
fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
et års kumulativ forekomst af leukæmi-tilbagefald
Tidsramme: fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
leukæmi tilbagefald baseret på morfologisk kriterium
|
fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
|
Den kumulative forekomst af akut GVHD
Tidsramme: fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
akut GVHD-diagnose baseret på NIH-kriterium
|
fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
|
ingen tilbagefaldsdødelighed et år
Tidsramme: fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
ingen tilbagefaldsdød
|
fra dagen for stamcelletransplantation til et år efter stamcelletransplantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bingyi Wu, MD, Zhejiang Hospital of southern Medical Unversity
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lin X, Lu ZG, Song CY, Huang YX, Guo KY, Deng L, Tu SF, He YZ, Xu JH, Long H, Wu BY. Long-term outcome of HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation without in vitro T-cell depletion based on an FBCA conditioning regimen for hematologic malignancies. Bone Marrow Transplant. 2015 Aug;50(8):1092-7. doi: 10.1038/bmt.2015.108. Epub 2015 May 11.
- Long H, Lu ZG, Song CY, Huang YX, Xu JH, Xu JX, Deng L, Tu SF, He YZ, Lin X, Guo KY, Wu BY. Long-term outcomes of HLA-haploidentical stem cell transplantation based on an FBCA conditioning regimen compared with those of HLA-identical sibling stem cell transplantation for haematologic malignancies. Bone Marrow Transplant. 2016 Nov;51(11):1470-1475. doi: 10.1038/bmt.2016.170. Epub 2016 Jun 20.
- Chang YJ, Wang Y, Mo XD, Zhang XH, Xu LP, Yan CH, Chen H, Chen YH, Chen Y, Han W, Wang FR, Wang JZ, Liu KY, Huang XJ. Optimal dose of rabbit thymoglobulin in conditioning regimens for unmanipulated, haploidentical, hematopoietic stem cell transplantation: Long-term outcomes of a prospective randomized trial. Cancer. 2017 Aug 1;123(15):2881-2892. doi: 10.1002/cncr.30540. Epub 2017 Mar 16. Erratum In: Cancer. 2018 Feb 15;124(4):868.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-XYNK-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leukæmi Tilbagefald
-
University College, LondonAfsluttetCD19+ Maligniteter: Relaps Post-allogen TransplantationDet Forenede Kongerige
-
Shanghai Children's Medical CenterChinese University of Hong Kong; Nanfang Hospital of Southern Medical University og andre samarbejdspartnereRekrutteringRecidiverende pædiatrisk AML | Relaps Pædiatrisk ALL | Akut graft-versus-værtssygdom (Gvhd) Grad IV (diagnose)Kina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Refraktær akut lymfatisk leukæmi | Relaps Pædiatrisk ALLKina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringAkut lymfatisk leukæmi | Refraktær akut lymfatisk leukæmi | Relaps Pædiatrisk ALLKina
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttetRefraktær akut myeloid leukæmi | Refraktær akut lymfatisk leukæmi | Recidiverende pædiatrisk AML | Relaps Pædiatrisk ALLForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringHæmatologisk malignitet | Hæmatopoietisk celletransplantation | Relaps Pædiatrisk ALLForenede Stater
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAbbottAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Relaps Pædiatrisk ALL | Tilbagevendende Pædiatrisk ALL | Refraktær Pædiatrisk ALLForenede Stater
-
Peking University People's HospitalThe First Affiliated Hospital of Soochow University; Nanfang Hospital,...RekrutteringRefraktær akut lymfatisk leukæmi | B-celle Akut Lymfoblastisk Leukæmi | Relaps Pædiatrisk ALL | Tilbagefaldende Voksen ALLEKina
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringRecidiverende/refraktært follikulært lymfom | Relaps/Refraktær Marginalzone-lymfom (R/R MZL)Australien, Italien, Taiwan, Spanien, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Østrig, Israel, Forenede Stater, Tjekkiet, Polen, Brasilien, Malaysia, Thailand, Tyskland, Sydkorea, Tyrkiet (Türkiye)
-
University of AlbertaAlberta Cancer Foundation; Canadian Cancer Trials GroupRekrutteringRecidiverende non-hodgkin lymfom | Relaps Pædiatrisk ALL | Tilbagefaldende Voksen ALLECanada
Kliniske forsøg med ATG
-
Antengene CorporationAfsluttetRecidiverende/refraktært diffust stort B-cellet lymfomKina
-
IRCCS Burlo GarofoloAfsluttetHæmatopoietisk stamcelletransplantationItalien
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekruttering
-
Antengene (Hangzhou) Biologics Co., Ltd.AfsluttetAvanceret solid tumor | Metastatisk fast tumor | Modent B-celle non-Hodgkin lymfomKina
-
Qi ZhouIkke rekrutterer endnu1. Recidiverende ovariecancer 2. Metastatisk ovariecancer 3. Endometriecancer 4. LivmoderhalskræftKina
-
Antengene Discovery LimitedAfsluttetAvancerede solide tumorer | Hæmatologiske maligniteterAustralien
-
Shanghai Antengene Corporation LimitedAfsluttet
-
Antengene Biologics LimitedRekrutteringAvancerede solide tumorer | B-celle non-Hodgkin lymfomerForenede Stater
-
Antengene Biologics LimitedRekrutteringAvancerede/metastatiske solide tumorerKina, Australien
-
Shanghai Antengene Corporation LimitedAfsluttet