- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03217500
Роговичный эпителиальный аутотрансплантат при птеригиуме
21 февраля 2018 г. обновлено: Chunxiao Wang
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование эпителиального аутотрансплантата роговицы при птеригиуме
Цель исследования — выяснить, является ли аутотрансплантат эпителия роговицы с помощью фемтосекундного лазера более эффективным, чем лимбально-конъюнктивальный аутотрансплантат, для реконструкции поверхности глаза после удаления птеригиума.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 80 лет;
- Первичный птеригиум, подлежащий плановому хирургическому удалению;
- Птеригиум, вторгающийся с назальной стороны в роговицу, с вовлечением лимба менее чем на 180° и без приближения к центральной зрительной оси (область зрачка);
- Морфологически интактные палисады Фогта в данной лимбальной области;
- Отсутствие любой из следующих структур в лимбальной области под птеригиумом: (1) эпителиальные базальные клетки с темной цитоплазмой и отражающими границами клеток; (2) не менее двух выступающих частокол-коньковых сооружений; (3) по крайней мере один фокальный стромальный выступ круглой и/или овальной формы;
- Информированное согласие, подписанное пациентом или законным опекуном; Иметь возможность выполнять оценки исследования в течение всего срока обучения.
Критерий исключения:
- Дефицит лимбальных стволовых клеток при заболеваниях поверхности глаза, отличных от птеригиума;
- Невозможность определить, отсутствуют ли палисады Фогта под птеригиумом или нет, с помощью конфокальной микроскопии in vivo;
- Миопия высокой степени со сферическим эквивалентом -15,0 Д и менее;
- Инфекция роговицы или поверхности глаза в течение 30 дней до включения в исследование;
- Злокачественное новообразование глазной поверхности;
- Неконтролируемый диабет с последним гемоглобином A1c выше 8,5%;
- почечная недостаточность с клиренсом креатинина < 25 мл/мин;
- Аланинаминотрансфераза > 40 МЕ/л или аспартатаминотрансфераза > 40 МЕ/л;
- Уровень тромбоцитов < 150 000 или > 450 000 на микролитр;
- Гемоглобин < 12,0 г/дл (мужчины) или < 11,0 г/дл (женщины);
- Протромбиновое время > 16 с и активированное частичное тромбиновое время > 35 с у пациентов, не принимающих антикоагулянтную терапию; Международное нормализованное отношение больше 3 у пациентов, принимающих антикоагулянтную терапию;
- Беременность (положительный тест) или лактация;
- Участие в другом одновременном медицинском исследовании или клиническом исследовании;
- Тяжелая рубцовая болезнь глаз;
- Сопутствующие глазные заболевания, влияющие на прогноз трансплантации, такие как прогрессирующая глаукома или заболевания сетчатки;
- Тяжелая форма синдрома сухого глаза, определяемая тестом Ширмера < 2 мм по крайней мере в одном глазу;
- Любое медицинское или социальное состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать или служить противопоказанием для соблюдения протокола исследования или возможности дать информированное согласие;
- Признаки текущей инфекции, включая лихорадку и лечение антибиотиками;
- Активные иммунологические заболевания;
- История алло-лимбальной трансплантации, сквозной кератопластики или фильтрующих операций против глаукомы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Роговичный эпителиальный аутотрансплантат
резекция птеригиума в сочетании с фемтосекундным лазерным аутотрансплантатом эпителия роговицы
|
Коммерческий фемтосекундный лазер для создания трансплантата особой формы для трансплантации.
После удаления ткани птеригиума реципиента донорская эпителиальная ткань, равная по длине обнаженному лимбу, будет получена из периферического эпителия того же глаза (аутотрансплантат эпителия роговицы) с использованием технологии фемтосекундного лазера.
Эпителиальный трансплантат будет пришит к реципиентному лимбальному ложу с целью реконструкции палисадов Фогта.
Трансплантат будет действовать как барьер для повторного роста птеригиума.
Область трансплантата останется с обнаженной теноновой капсулой.
|
|
Активный компаратор: Лимбальный конъюнктивальный аутотрансплантат
резекция птеригиума в сочетании с лимбальным конъюнктивальным аутотрансплантатом с помощью алмазного ножа
|
Алмазный нож для создания лимбального трансплантата особой формы для трансплантации.
После удаления ткани птеригиума реципиента с помощью регулируемого алмазного ножа будет создан поверхностный круговой разрез на роговичном конце лимбальной сосудистой аркады, равный по длине обнаженному лимбу.
После этого производится забор лимбально-конъюнктивального лоскута.
Лимбально-конъюнктивальный аутотрансплантат пришивают к реципиентному ложу с обнажением теноновой капсулы.
Трансплантат будет служить барьером для повторного роста птеригиума.
|
|
Активный компаратор: Простое удаление
Простое удаление птеригиума
|
Простое удаление ткани птеригиума реципиента с обнажением теноновой капсулы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восстановление поверхности роговицы
Временное ограничение: 1 год
|
Восстановление полностью эпителизированной, стабильной и бессосудистой поверхности роговицы.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив птеригиума
Временное ограничение: 1 год
|
Наблюдение за рецидивом птеригиума с помощью микроскопии с щелевой лампой
|
1 год
|
|
Реконструкция частокола Фогта
Временное ограничение: 1 год
|
Наблюдать за реконструкцией палисадов Фогта с помощью конфокальной микроскопии in vivo.
|
1 год
|
|
Лучшая корригированная острота зрения
Временное ограничение: 1 год
|
Оценить изменения остроты зрения с максимальной коррекцией с помощью таблицы ETDRS.
|
1 год
|
|
Сила роговицы и астигматизм
Временное ограничение: 1 год
|
Для оценки изменения силы роговицы и астигматизма с помощью авторефракторного кератометра
|
1 год
|
|
Измерение помутнения роговицы
Временное ограничение: 1 год
|
Для наблюдения за рассеянием помутнения роговицы с помощью конфокальной микроскопии in vivo.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017KYPJ050
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Фемтосекундный лазер
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.ЗавершенныйРефракционная ошибкаИндия, Сингапур
-
Spectranetics CorporationЗавершенныйЗаболевание периферических артерийСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Erchonia CorporationЗавершенный
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfРекрутинг
-
Johns Hopkins UniversityРекрутингВолосяной кератоз (КП)Соединенные Штаты
-
ProHealth Care, IncПрекращеноВульварный вестибулит | Вестибулодиния
-
xjpfWCancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; First Hospital... и другие соавторыЗавершенный
-
Eximo Medical Ltd.KCRIЗавершенныйЗаболевание периферических артерийПольша
-
Eximo Medical Ltd.ЗавершенныйПОДУШКАСоединенные Штаты, Австрия, Италия
-
University Hospital, GrenobleЗавершенныйПервичная открытоугольная глаукомаФранция