Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированная когнитивно-поведенческая терапия психического здоровья и зависимостей в Канаде

4 мая 2021 г. обновлено: Mary Ann MacSwain, University of Prince Edward Island

Компьютерное обучение когнитивно-поведенческой терапии (CBT4CBT) — это новое онлайн-лечение зависимости, разработанное доктором Кэтлин Кэрролл в Йельской школе медицины в Нью-Хейвене, штат Коннектикут. CBT4CBT состоит из семи одночасовых онлайн-сессий, на которых обучают ключевым понятиям, в том числе преодолению тяги, решению проблем и навыкам принятия решений, чтобы помочь пользователям снизить злоупотребление психоактивными веществами. CBT4CBT был тщательно протестирован в различных сообществах в Соединенных Штатах с большим успехом и в настоящее время внедряется по всем штатам. Терапевтический подход CBT4CBT уникален, поскольку его эффективность, долговечность и экономичность были доказаны в нескольких тщательных клинических испытаниях и будут усилены тем фактом, что программа может быть реализована в Канаде, что позволит постоянно улучшать здоровье населения. CBT4CBT была принята как пациентами, так и персоналом, занимающимся лечением зависимости, и получила множество наград за клинические инновации.

В настоящее время между доктором Кэрроллом и докторами Мишель Паттерсон и Юргеном Краузе из Центра исследований здоровья и сообщества UPEI (CHCR) налажено сотрудничество, которое принесет CBT4CBT в Канаду. Хотя CBT4CBT ранее тестировался в городских районах, есть много преимуществ в том, чтобы предлагать компьютерное обучение большему количеству сельского населения (например, PEI). Эти более отдаленные районы часто страдают от нехватки услуг, а также от отсутствия преемственности с услугами, предлагаемыми в настоящее время. CBT4CBT вполне может обеспечить необходимую непрерывность лечения зависимостей, а также, как было показано, улучшает удержание.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CBT4CBT станет первой компьютерной программой когнитивно-поведенческой терапии для лечения зависимостей, которая будет предлагаться в Канаде. CBT4CBT был тщательно протестирован на городском населении в Соединенных Штатах, но это сотрудничество станет первым пилотным испытанием среди первых наций и других сельских общин в Канаде. Остров Принца Эдуарда самопровозглашенно нуждается в новых инновационных методах лечения наркомании, и CBT4CBT может обеспечить преемственность и сохранение традиционных программ терапии, которых часто не хватает в существующих доступных вариантах лечения. Это исследование позволит протестировать CBT4CBT в нескольких сообществах острова Принца Эдуарда, чтобы оценить его эффективность и результативность. Результаты и отзывы, полученные в ходе пилотного исследования, позволят адаптировать программу для населения Канады, чтобы оптимизировать ее положительные результаты в Канаде.

CBT4CBT с большим успехом была протестирована на городском населении в Соединенных Штатах в трех тщательных рандомизированных клинических испытаниях. Природа CBT4CBT предполагает, что она также будет полезна в сельских и отдаленных районах, которые распространены по всей Канаде. Компьютерные методы лечения экономически эффективны, и, хотя их природа требует участия человека, они сопряжены с минимальным риском. Будучи первым компьютерным тренингом по наркозависимости в Канаде, этот исследовательский проект может иметь широкие последствия для лечения наркомании в нашей стране.

Методы анализа будут основаны на тех, которые использовались в предыдущих испытаниях CBT4CBT, проведенных нашим сотрудником, доктором Кэрроллом.

Первичные результаты злоупотребления психоактивными веществами (самоотчетное воздержание) будут оцениваться на протяжении всего исследования и в течение шести месяцев последующего наблюдения. Дополнительные результаты будут включать использование других услуг (медицинских, юридических), удовлетворенность пациентов и поставщиков, а также затраты на реализацию программы. Каждую неделю консультанты будут доставлять своим пациентам, участвующим в испытании, анкету (предоставленную CHCR), которая охватывает этот диапазон тем. Данные будут проанализированы с упором на осуществимость (удержание в обоих состояниях, уровни злоупотребления психоактивными веществами, проблемы со здоровьем и стоимость в зависимости от состояния).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Канада, C1A 4P3
        • University of Prince Edward Island

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы создать как можно более репрезентативную выборку, критерии включения будут достаточно широкими, включая любое давшее согласие лицо, сообщившее о злоупотреблении психоактивными веществами в течение последних тридцати дней.
  • Лица, которые борются со злоупотреблением психоактивными веществами (определение «злоупотребления» определяется их консультантом).
  • Лица в возрасте 18 лет и старше
  • Лица, которые употребляли выбранное ими вещество в течение последних 28 дней.

Критерий исключения:

  • Лица, которые в настоящее время склонны к суициду, убийству или нуждаются в немедленной госпитализации, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
эта рука лечится как обычно и без вмешательства.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ТОС4СВТ
Эта рука получает лечение как обычно и, кроме того, получает доступ к онлайн-терапии, cbt4cbt. Людей, помещенных в эту группу, просят использовать онлайн-терапию не менее 30 минут каждую неделю в течение испытательного срока продолжительностью 8 недель.
Эта рука получает лечение как обычно и, кроме того, получает доступ к онлайн-терапии, cbt4cbt. Людей, помещенных в эту группу, просят использовать онлайн-терапию не менее 30 минут каждую неделю в течение испытательного срока продолжительностью 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
основное употребление вещества
Временное ограничение: 6 месяцев
Употребление психоактивных веществ отдельными лицами их основного наркотика (или наркотика по выбору)
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторичное употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: 6 месяцев
Употребление психоактивных веществ отдельными лицами, включая все наркотики, которые не являются их предпочтительным наркотиком
6 месяцев
Взаимодействие здравоохранения, общества и правосудия
Временное ограничение: 6 месяцев
Использование физическими лицами медицинских, социальных и юридических услуг
6 месяцев
CBT4CBT обратная связь
Временное ограничение: 8 недель
Подробные отзывы участников экспериментальной группы о программе cbt4cbt
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Juergen Krause, phd, University of Prince Edward Island

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования cbt4cbt

Подписаться