Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ривароксабан по сравнению с низкомолекулярным гепарином для предотвращения тромбоза у онкологических больных

15 апреля 2019 г. обновлено: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Ривароксабан по сравнению с низкомолекулярным гепарином в профилактике тромбоза у онкологических больных после венепункции бедра

Исследование предназначено для сравнения эффективности и безопасности перорального ривароксабана и подкожного низкомолекулярного гепарина в профилактике тромбоза, связанного с бедренной венепункцией, у онкологических больных.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 85 лет
  • Гистологически или цитологически подтвержденные распространенные или метастатические солидные опухоли
  • Пациентам будет сделана венепункция бедра для афереза ​​с помощью клеточного сепаратора, что является необходимым процессом для выполнения после адоптивной клеточной иммунотерапии.
  • Расчетная продолжительность жизни > 3 месяцев
  • Адекватная гематологическая функция, лейкоциты ≥ 3000/мкл, гемоглобин ≥ 9 г/дл (приемлемо предварительное переливание крови), тромбоциты ≥ 75 000/мкл; PT-INR <1,5 (если пациент не получает варфарин, в этом случае PT-INR должен быть <3), PTT <1,5X ULN
  • Адекватная функция почек и печени, уровень креатинина в сыворотке крови < 1,5 мг/дл, билирубин < 1,5 мг/дл (за исключением синдрома Жильбера, при котором допустим уровень билирубина ≤ 2,0 мг/дл), АЛТ и АСТ ≤ 2,5-кратного верхнего предела нормы.

Критерий исключения:

  • известные состояния, связанные с высоким риском кровотечения, известный геморрагический диатез в анамнезе
  • Количество тромбоцитов < 50 000 г/л
  • Активное кровотечение
  • Пациенты с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе, такими как воспалительное заболевание кишечника, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит, склеродермия или рассеянный склероз, но не ограничиваются ими. Допускаются аутоиммунные заболевания щитовидной железы и витилиго.
  • Больные механической желтухой
  • Пациенты с гиперфункцией селезенки
  • Наличие активной острой или хронической инфекции, в том числе инфекции мочевыводящих путей, ВИЧ (определяется с помощью ИФА и подтверждается вестерн-блоттингом). Пациенты с ВИЧ исключаются из-за иммуносупрессии, которая может сделать их неспособными реагировать на вакцину; пациенты с хроническим гепатитом исключаются из-за опасений, что гепатит может усугубиться инъекциями.
  • Беременные или кормящие женщины,или отсутствие эффективных противозачаточных средств для женщин детородного возраста.;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ривароксабан 10 мг в день
перорально, 10 мг 1 раз в сутки в 1-й и 2-й день после венепункции бедра
Таблетки ривароксабана 10 мг 1 раз в сутки, 1-й и 2-й день после венепункции бедра
Экспериментальный: Ривароксабан 20 мг в день
перорально, 10 мг два раза в день в 1-й и 2-й день после венепункции бедра
Таблетки ривароксабана 10 мг 2 раза в день, 1-й и 2-й день после венепункции бедра
Активный компаратор: Гепарин низкомолекулярный
подкожно, 0,4 мл 1 раз в сутки, до бедренной венепункции (1-й день) и после дня бедренной венепункции (2-й день)
0,4 мл один раз в день перед бедренной венепункцией (день 1) и на следующий день (день 2)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота случаев тромбоза глубоких вен
Временное ограничение: 4 недели
частота тромбозов глубоких вен нижних конечностей при систематических обследованиях, проводимых в конце 4-й недели после бедренной венепункции
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением [безопасность и переносимость]
Временное ограничение: 4 недели
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v 3.0
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ривароксабан 10 мг

Подписаться