Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гериатрическая политравма СОП

23 октября 2017 г. обновлено: University of Zurich

Внедрение новых стандартных операционных процедур для гериатрических пациентов с множественными травмами

В этом исследовании изучалось, были ли улучшения в госпитальной смертности, частоте инфекций и частоте паллиативной помощи среди гериатрических пациентов с травмами после внедрения новых стандартных операционных процедур (СОП) для реанимации. Эти новые СОП, включающие раннюю компьютерную томографию (КТ) всего тела, хирургию контроля повреждений и использование целенаправленного управления коагуляцией, были разработаны для взрослых пациентов с тяжелыми травмами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование включало анализ проспективной одноцентровой базы данных. Пациенты, поступившие через реанимацию с потребностью в интенсивной терапии после этапа реанимации, были включены и сопоставлены до введения новых СОП (с 1 января 2000 г. по 31 декабря 2006 г.) и после их внедрения в 2009 г. (с 1 января 2006 г.). , 2010 г. и 31 декабря 2012 г.) нашего травмпункта I уровня.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

311

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

63 года и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с травмами, поступившие через реанимацию и нуждающиеся в интенсивной терапии после этапа реанимации, были включены в базу данных внутренних травм.

Описание

Критерии включения:

Включение в базу данных внутренних травм

Критерий исключения:

Включены возраст < 65 лет, ISS < 9 и переводы из других больниц.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
без СОП
Период 1: 2000-2006 гг., без новых СОП
Поведенческий: Следование новым СОП
Новые СОП включали в себя раннюю КТ всего тела, хирургию контроля повреждений и использование целенаправленного управления коагуляцией и основаны на концепции ATLS®, которая строго соблюдалась до внедрения новых СОП.
СОП
Период 2: 2010-2012 гг., после внедрения новых СОП.
Поведенческий: Следование новым СОП
Новые СОП включали в себя раннюю КТ всего тела, хирургию контроля повреждений и использование целенаправленного управления коагуляцией и основаны на концепции ATLS®, которая строго соблюдалась до внедрения новых СОП.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: 30 дней
Внутрибольничная смертность
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфекции
Временное ограничение: 30 дней
Инфекции
30 дней
Уровень паллиативной помощи
Временное ограничение: 30 дней
Уровень паллиативной помощи
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • USZ-TRA-SPRKA001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Следование новым СОП

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться