- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03344029
Иммуногенность и безопасность трехвалентной инактивированной вакцины против гриппа Шэньчжэнь по сравнению с трехвалентной вакциной сравнения против гриппа у китайских субъектов в возрасте от 18 до 59 лет
21 апреля 2022 г. обновлено: Sanofi
Иммуногенность и безопасность трехвалентной инактивированной вакцины против гриппа Шэньчжэнь по сравнению с трехвалентной вакциной сравнения против гриппа у здоровых китайских субъектов в возрасте от 18 до 59 лет
Это было слепое, моноцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование фазы IV, предназначенное для оценки иммуногенности и безопасности трехвалентной вакцины против гриппа Sanofi Pasteur Shenzhen (SP Shz TIV) по сравнению с трехвалентной вакциной против гриппа, производимой Hualan Biological Engineering Inc (Hualan TIV). ) сравнения у здоровых китайских участников в возрасте от 18 до 59 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование предназначено для демонстрации не меньшей эффективности иммунного ответа с точки зрения средних геометрических титров (GMT) и показателей сероконверсии для 3 штаммов (A/H1N1, A-H3N2 и B) после однократного введения либо SP Шз ТИВ или Хуалан ТИВ.
Иммунные реакции на вакцину будут оцениваться на 0-й день (до вакцинации) и на 28-й день после вакцинации.
Запрошенные реакции будут собираться с 0-го по 7-й день после вакцинации, нежелательные несерьезные нежелательные явления (НЯ) будут собираться с 0-го по 28-й день после вакцинации, а серьезные НЯ будут собираться с 0-го по 6-й день. месяцев после вакцинации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1600
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Huai'an, Китай, 223300
- Sanofi Pasteur Investigational Site 001
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от ≥ 18 до 59 лет на день включения
- Форма информированного согласия подписана и датирована
- Возможность присутствовать на всех запланированных посещениях и соблюдать все судебные процедуры
Критерий исключения:
- Субъект беременна, кормит грудью или имеет детородный потенциал и не использует эффективный метод контрацепции или воздерживается от употребления наркотиков в течение как минимум 4 недель до вакцинации и по крайней мере 4 недель после вакцинации. Чтобы считаться недетородным, женщина должна быть в постменопаузе не менее 1 года или хирургически бесплодна.
- Участие во время включения в исследование (или в течение 4 недель, предшествующих пробной вакцинации) или запланированное участие в течение текущего испытательного периода в другом клиническом испытании вакцины, лекарственного средства, медицинского устройства или медицинской процедуры.
- Получение любой вакцины или запланированное получение любой вакцины в период от 2 недель до пробной вакцинации до 2 недель после пробной вакцинации
- Предыдущая вакцинация против гриппа (за предыдущие 6 месяцев) пробными вакцинами или другой вакциной
- Получение иммуноглобулинов, крови или продуктов крови за последние 3 месяца
- Известный или подозреваемый врожденный или приобретенный иммунодефицит; или получение иммуносупрессивной терапии, такой как противораковая химиотерапия или лучевая терапия, в течение предшествующих 6 месяцев; или длительная системная терапия кортикостероидами (преднизолон или эквивалент в течение более 2 недель подряд в течение последних 3 месяцев)
- Известная системная гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины или опасная для жизни реакция на вакцины, использованные в исследовании, или на вакцину, содержащую одно из тех же веществ в анамнезе.
- Самооценка тромбоцитопении, противопоказывающая внутримышечную вакцинацию
- Нарушение свертываемости крови или прием антикоагулянтов в течение 3 недель, предшествующих включению, противопоказание к внутримышечной вакцинации
- Лишен свободы в административном или судебном порядке, либо в экстренном порядке, либо госпитализирован в принудительном порядке
- Текущее злоупотребление алкоголем или наркомания
- Хроническое заболевание, которое, по мнению следователя, находится на стадии, когда оно может помешать проведению или завершению исследования.
- Умеренное или тяжелое острое заболевание/инфекция (по заключению исследователя) в день вакцинации или лихорадочное заболевание (подмышечная температура ≥ 37,1°C). Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится или лихорадка не стихнет.
- Получение пероральной или инъекционной антибактериальной терапии в течение 72 часов до первого забора крови
- Идентифицирован как Исследователь или сотрудник Исследователя или исследовательского центра, непосредственно участвующий в предлагаемом исследовании, или идентифицирован как ближайший член семьи (т. учиться
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СП Шз ТИВ
Участники в возрасте от 18 до 59 лет получат однократную инъекцию СП Шз ТИВ.
|
0,5 мл внутримышечно в дельтовидную мышцу однократно в день 0
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Хуалан ТИВ
Участники в возрасте от 18 до 59 лет получат одну инъекцию Hualan TIV.
|
0,5 мл внутримышечно в дельтовидную мышцу однократно в день 0
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сводка средних геометрических титров (GMT) каждого из трех штаммов антител TIV после однократного введения SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
СГТ оценивали с помощью анализа ингибирования гемагглютинации (HAI).
|
28 день после прививки
|
|
Процент участников с сероконверсией TIV после однократной дозы SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
Показатели сероконверсии оценивали с помощью анализа HAI.
Сероконверсию определяли как титры
|
28 день после прививки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
GMT антител к TIV после однократного введения SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
GMT оценивали с помощью анализа HAI.
|
28 день после прививки
|
|
Отношения антител к TIV по Гринвичу после однократной дозы SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
GMT оценивали с помощью анализа HAI.
|
28 день после прививки
|
|
Процент участников с титрами антител к TIV ≥10 (1/дил) после однократной дозы SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
Уровни антител к TIV оценивали с помощью анализа HAI.
|
28 день после прививки
|
|
Процент участников с титрами антител к TIV ≥40 (1/дил) после однократной дозы SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
Уровни антител к TIV оценивали с помощью анализа HAI.
|
28 день после прививки
|
|
Процент участников, сообщивших о предполагаемом месте инъекции или системных реакциях после однократной дозы SP Shz TIV или Hualan TIV
Временное ограничение: С 0 по 7 день после вакцинации
|
Желаемые реакции в месте инъекции: боль, эритема, отек, уплотнение и экхимоз.
Желаемые системные реакции: лихорадка, головная боль, недомогание, миалгия и озноб.
|
С 0 по 7 день после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FST00002
- U1111-1183-5912 (Другой идентификатор: WHO Universal Trial Number (UTN))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к данным на уровне пациентов и связанным с ними документам исследования, включая отчет о клиническом исследовании, протокол исследования с любыми поправками, пустую форму отчета о случае, план статистического анализа и спецификации набора данных.
Данные на уровне пациентов будут анонимизированы, а документы исследования будут отредактированы для защиты конфиденциальности участников исследования.
Дополнительную информацию о критериях обмена данными Санофи, приемлемых исследованиях и процессе запроса доступа можно найти по адресу: https://vivli.org
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Грипп
-
QIAGEN Gaithersburg, IncЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекции | Грипп А | Риновирус | Грипп В | Расширенная панель QIAGEN ResPlex II | Инфекция, вызванная вирусом парагриппа человека 1 | Парагрипп Тип 2 | Парагрипп 3 типа | Парагрипп 4 типа | Метапневмовирус человека A/B | Вирус Коксаки/Эховирус | Аденовирусы типов B/C/E | Подтипы... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования СП Шз ТИВ
-
The Dental Hospital of Zhejiang University School...РекрутингХронический верхушечный периодонтитКитай
-
Fotona d.o.o.ЗавершенныйСтрессовое недержание мочиКанада
-
BiondVax Pharmaceuticals ltd.Завершенный
-
BiondVax Pharmaceuticals ltd.Завершенный
-
Deborah Farr, MDРекрутингРак молочной железы | Высокий риск рака молочной железыСоединенные Штаты
-
Sonova AGЗавершенный
-
Pharmacosmos A/SICON plcРекрутингМиелодиспластический синдром | Бета-талассемия Большая анемияДания
-
Jeng-Fu YouАктивный, не рекрутирующийНовообразования прямой кишки | Пациенты с раком прямой кишки | Доброкачественные поражения прямой кишкиТайвань
-
Chang Gung Memorial HospitalАктивный, не рекрутирующийТимома | Миастения Гравис | Роботизированная хирургическая процедураТайвань
-
McGill University Health Centre/Research Institute...The Arthritis Society, CanadaЗавершенныйРевматоидный артритКанада