Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное клиническое исследование апатиниба в комбинации с лучевой терапией/химиотерапией второй линии и выше при лечении рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

31 января 2018 г. обновлено: Henan Cancer Hospital
Целью данного исследования является подтверждение безопасности и эффективности апатиниба в сочетании с лучевой терапией/химиотерапией при рецидивирующей/метастатической плоскоклеточной карциноме головы и шеи второй линии и выше.

Обзор исследования

Подробное описание

Рак головы и шеи относится к основанию черепа в надключичной области, шейный отдел позвоночника в рамках всех злокачественных опухолей чаще встречается в злокачественных опухолях Китая. Рак головы и шеи в основном хирургия и лучевая терапия, химиотерапия отдельно или в комбинированной терапии, распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи. Программы химиотерапии: схема PF (цисплатин + 5-фторурацил), программа PLF (цисплатин + карбоплатин + 5-фторурацил), TPF программа (цисплатин+5-фторурацил+паклитаксел) и так далее. Исследователь рассматривает возможность добавления апатиниба, ингибитора тирозинкиназы VEGF, к терапии этих пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Китай, 450008
        • Рекрутинг
        • Henan Cancer Hospital
        • Контакт:
          • hui Wu
          • Номер телефона: 13503716710
          • Электронная почта: wuhui7008@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. ≥ 18 и ≤ 70 лет.
  2. Патологически подтвержденный распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи с поддающимися измерению поражениями (диаметр КТ-сканирования опухолевых поражений ≥ 10 мм, короткий диаметр КТ-сканирования поражений лимфатических узлов ≥ 15 мм, толщина слоя сканирования не более 5 мм, поддается измерению после рецидива / метастазирования поражения) Получено лучевая терапия, замораживание и другое местное лечение).
  3. Пациенты с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, которые прошли лучевую терапию и химиотерапию для лечения прогрессирования заболевания.

    Примечание: адъювантная терапия в течение 6 месяцев после рецидива, адъювантная терапия определяется как лечение первой линии.

  4. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности 0–2.
  5. Продолжительность жизни более 6 месяцев.
  6. Субъекты подвергались дополнительному лечению восстановленных повреждений (NCI-CTCAE Version 4.0 Grading ≤ 1), где интервал между приемами нитромочевины или митомицина составлял > 6 недель; прием других цитостатиков, бевацизумаба (Авастин), лучевая терапия или хирургическое вмешательство ≥ 4 ​​недель; EGFR TKI класса таргетных препаратов ≥ 2 недель.
  7. Адекватная функция печени, почек, сердца и крови: АЧН ≥ 1,5×109/л, PLT ≥ 80×109/л, HB ≥ 90 г/л, TBIL ≤ 1,5×ВГН, АЛТ или АСТ

    ≤ 2,5×ВГН (или ≤ 5×ВГН у пациентов с метастазами в печень), сывороточный Cr ≤ 1,5×ВГН, клиренс Cr ≥ 45 мл/мин.

  8. Женщины детородного возраста должны иметь надежную контрацепцию или пройти тест на беременность (сыворотка или моча) в течение 7 дней до регистрации с отрицательным результатом и быть готовыми использовать соответствующий метод контрацепции через 8 недель после теста и последнего введения исследуемого препарата. Для мужчин согласие на контрацепцию или хирургическую стерилизацию должно быть дано через 8 недель после теста и последнего введения тестируемого препарата.
  9. Подписал форму информированного согласия до поступления пациента.

Критерий исключения:

  1. Неплоскоклеточный рак (в том числе плоскоклеточный рак, смешанный с другими патологическими видами), рак носоглотки.
  2. Активные метастазы в головной мозг, менингококковый менингит, пациенты со сдавлением спинного мозга или визуализация при КТ или МРТ выявили заболевание головного мозга или мягкой мозговой оболочки. но может быть диагностировано отсутствие внутримозгового кровоизлияния с помощью МРТ, КТ или венографии).
  3. Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое АД ≥140 мм рт.ст. или диастолическое АД

    ≥90 мм рт.ст., несмотря на оптимальную медикаментозную терапию).

  4. II степень Вышеупомянутая ишемия миокарда или инфаркт миокарда, плохой контроль аритмии (включая интервал QTc у мужчин ≥ 450 мс, у женщин ≥ 470 мс); Стандарты NYHA, сердечная недостаточность Ⅲ ~ Ⅳ степени или ультразвуковое исследование сердца вызвали показатель выброса левого желудочка (LVEF) <50%.
  5. Пациенты, у которых рутинные анализы мочи показывают, что белок мочи ≥ ++, или подтверждают, что 24-часовое количественное определение белка мочи ≥ 1,0 г.
  6. Пациенты, у которых было явное кровохарканье в течение 2 месяцев до скрининга или ежедневные кровохарканья объемом более половины чайной ложки (2,5 мл) или выше.
  7. Дисфункция свертывания крови (МНО > 1,5, ПВ > ВГН +4 с или АЧТВ > 1,5 ВГН) с тенденцией к кровотечениям или текущим тромболизисом или антикоагулянтной терапией; пациенты, получающие антикоагулянты или антагонисты витамина К, такие как варфарин, гепарин и т.п.
  8. Длительно незаживающие раны или переломы.
  9. Пациенты, которые в анамнезе злоупотребляли психотропными веществами, не могут воздерживаться или имеют психические расстройства.
  10. По мнению исследователей, есть и другие серьезные пациенты, находящиеся под угрозой или имеющие сопутствующие заболевания, влияющие на завершение исследования.
  11. Пациенты с метастазами в ЦНС.
  12. Беременные или кормящие женщины.
  13. Исследователи считают, что это не подходит для включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Апатиниб плюс химиолучевая терапия
Апатиниб 500 мг 1 раз в день перорально Taxus + платина или 5FU + платина (доза препарата соответствует клинической) доза для паллиативной лучевой терапии ≥ 40 Гр и доза для радикальной лучевой терапии (60–70 Гр)
Апатиниб 500 мг 1 раз в день перорально Taxus + платина или 5FU + платина (доза препарата соответствует клинической) доза для паллиативной лучевой терапии ≥ 40 Гр и доза для радикальной лучевой терапии (60–70 Гр)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: до 2 лет
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины
до 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 2 лет
С даты рандомизации до даты смерти от любой причины
до 2 лет
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: до 1 года
С даты рандомизации до даты смерти от любой причины
до 1 года
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: до 1 года

Определяется как доля пациентов с документально подтвержденным полным ответом, частичным ответом и стабильным заболеванием (CR).

+ ПР + СД)

до 1 года
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: до 2 лет
до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: hui Wu, Henan Cancer Hospital
  • Главный следователь: wei Du, Henan Cancer Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Апатиниб плюс химиолучевая терапия

Подписаться