- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03451513
Проект тела гордости (PBP)
Краткая групповая программа профилактики расстройств пищевого поведения для молодых взрослых мужчин, принадлежащих к сексуальным меньшинствам, под руководством сверстников
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Расстройства пищевого поведения (например, нервная анорексия, нервная булимия, компульсивное переедание и расстройство пищевого поведения, не уточненное иначе) устойчивы к лечению и связаны со значительной заболеваемостью и смертностью. Таким образом, крайне необходимы эффективные и действенные программы профилактики расстройств пищевого поведения. Существующая литература показала, что мужчины также страдают расстройствами пищевого поведения, составляя до 40% людей с диагностической/подпороговой патологией пищевого поведения.
Среди мужчин сексуальные меньшинства (т. е. геи, бисексуалы и негетеросексуалы, идентифицированные как лица) представляют собой заметную подгруппу, подверженную значительному риску развития расстройств пищевого поведения. Действительно, мужчины из сексуальных меньшинств подвергаются повышенному риску не только по сравнению с гетеросексуальными мужчинами, но также и по сравнению с гетеросексуальными женщинами. Распространенность любого диагноза расстройства пищевого поведения в течение жизни среди мужчин из числа сексуальных меньшинств составляет 8,8%, а субклинический диагноз — 15,6%. Это отличается от гетеросексуальных женщин, у которых распространенность клинических и субклинических диагнозов составляет 4,8% и 8,0% соответственно. Эти данные свидетельствуют о том, что мужчины из числа сексуальных меньшинств являются одной из наиболее уязвимых групп в отношении риска возникновения патологии пищевого поведения.
Несмотря на их высокую уязвимость, исследований программ профилактики расстройств пищевого поведения среди мужчин из числа сексуальных меньшинств недостаточно. Следователям известна только одна предыдущая профилактическая программа, направленная на мужчин из числа сексуальных меньшинств. Проект PRIDE Body, разработанный и протестированный этой исследовательской группой, представляет собой групповую программу профилактики расстройств пищевого поведения, основанную на когнитивном диссонансе, состоящую из двух сессий и основанную на существующих программах профилактики расстройств пищевого поведения, разработанных с участием женщин (The Body Project). . В предварительном рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) исследователи обнаружили значительное и значительное влияние на пищевую патологию и соответствующие факторы риска расстройства пищевого поведения по сравнению с контрольным состоянием из списка ожидания после лечения и через 4 недели после лечения. Кроме того, предварительный посреднический анализ показал, что интернализация идеальной внешности и неудовлетворенность телом объясняют значительные различия в отношениях между состоянием лечения и патологией пищевого поведения. Эти результаты представляют собой важный первый шаг в демонстрации приемлемости, осуществимости и предварительной эффективности краткой программы профилактики расстройств пищевого поведения под руководством сверстников для мужчин из числа сексуальных меньшинств.
Несмотря на эти первоначальные результаты, необходимы дальнейшие исследования для дальнейшего тестирования этого многообещающего вмешательства. В частности, неизвестно, окажет ли проект PRIDE Body Project клинически и статистически значимый эффект по сравнению с контрольным состоянием, соответствующим времени и вниманию. Кроме того, неизвестно, будут ли эффекты вмешательства сохраняться более 4 недель после вмешательства. Для устранения этих пробелов мы предлагаем следующие цели:
Конкретная цель 1: Провести рандомизированное контролируемое исследование, оценивающее проект PRIDE Body Project в соответствии с условиями активного контроля, согласованными по времени и вниманию. Исследователи планируют рандомизировать 348 мужчин из числа сексуальных меньшинств в возрасте от 18 до 35 лет (по схеме 1:1) либо в экспериментальное состояние проекта PRIDE Body Project, либо в состояние пропаганды в СМИ. За участниками будут наблюдать в течение 2 лет после исходной оценки, с основными точками оценки: исходный уровень, после вмешательства, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца наблюдения. Первичными исходами будут симптомы расстройства пищевого поведения и начало расстройства пищевого поведения. Исследователи предполагают, что участники, рандомизированные для участия в проекте PRIDE Body Project, значительно уменьшат симптомы расстройства пищевого поведения и снизят уровень заболеваемости расстройствами пищевого поведения по сравнению с участниками в условиях адвокации в СМИ.
Конкретная цель 2: Провести лонгитюдный посреднический анализ эффекта лечения. Стремясь более полно понять механизмы изменений в рамках проекта PRIDE Body Project, исследователи оценят два теоретически и эмпирически обоснованных медиатора влияния лечения на симптомы расстройства пищевого поведения. В частности, исследователи выдвигают гипотезу о том, что выполнение условия проекта PRIDE Body Project приведет к значительному снижению неудовлетворенности телом и интернализации идеальной внешности, что, в свою очередь, приведет к уменьшению симптомов / начала расстройства пищевого поведения.
Мужчины из числа сексуальных меньшинств являются одной из наиболее уязвимых групп для развития расстройств пищевого поведения, однако создание и тестирование теоретически и эмпирически обоснованных профилактических программ находится на самых ранних стадиях. Предлагаемое исследование предоставит важную информацию об эффективности многообещающей программы профилактики расстройств пищевого поведения и может повлиять на эту уязвимую группу молодых мужчин. Учитывая краткость программы и ее упор на равных соруководителей, она имеет большой потенциал для реализации и воздействия на общественное здравоохранение. Это предложение также согласуется с целью и исследовательскими приоритетами PA-15-261 (Здоровье сексуальных и гендерных меньшинств (SGM)), а именно, вмешательства, направленные на «улучшение различий в состоянии здоровья в SGM» посредством «крупномасштабного дизайна, внедрение и оценка профилактических и/или лечебных мероприятий, направленных на решение проблем со здоровьем среди населения с МГМ».
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92182
- San Diego State University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Мужской пол
- Идентифицирует себя как гея или бисексуала или сообщает о сексуальном влечении к мужчинам
- Сообщает о проблемах с изображением тела
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Диагностика расстройства пищевого поведения (нервная анорексия, нервная булимия, компульсивное переедание)
- Серьезное нейропсихиатрическое заболевание (например, диагноз слабоумия, нелеченное биполярное расстройство, психоз или активные суицидальные мысли)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Защита СМИ (MA)
Участники, назначенные для этого условия, участвуют в активном контроле, соответствующем времени и вниманию, где они обсуждают роль средств массовой информации в продвижении идеала тела.
|
Мы будем использовать вмешательство в защиту интересов СМИ (MA) в качестве активного контроля, согласованного по времени и вниманию.
MA — это двухсеансовая групповая программа с соруководителями (1 коллега и 1 клиницист).
Содержание MA сосредоточено на признании и обсуждении роли средств массовой информации в формировании идеалов образа тела.
На первой сессии обсуждается описание идеального тела в гей-сообществе и то, как средства массовой информации влияют на этот идеал.
После этого участники посмотрят видео о том, как средства массовой информации влияют на образ тела среди геев, и о последствиях усвоения этих сообщений.
На втором занятии участники посмотрят второе видео.
Затем группа обсуждает другие формы медиа (например, порнографию, социальные сети) и то, как они влияют на образ тела.
|
|
Экспериментальный: Проект Pride Body (PBP)
Участники, которым назначено это состояние, принимают участие в двухсеансовом вмешательстве, основанном на теории диссонанса, которая побуждает их бросить вызов идеалу тела.
|
PBP — это программа профилактики расстройств пищевого поведения, состоящая из 2 сессий.
Каждое занятие длится 2 часа с перерывом в неделю.
В группах от 4 до 7 участников, их возглавляют коллеги и врач.
Эта программа позволяет молодым людям критиковать идеал внешности.
Эти упражнения должны вызвать когнитивный диссонанс, который впоследствии приведет к снижению интериоризации идеала.
На сессии 1 участники: (1) определяют «идеальный» тип телосложения в гей-сообществе, (2) обсуждают его происхождение и применение, (3) проводят мозговой штурм его стоимости, (4) участвуют в словесном соревновании, где они опровергают « идеально», и (5) просят выполнить три задания.
На занятии 2 участники: (1) повторяют домашнее задание, (2) участвуют в ролевых играх, чтобы противодействовать стремлению к «идеалу», (3) обсуждают способы оспаривания утверждений о «телесном разговоре», (4) перечисляют способы сопротивления давление для достижения этого «идеала» (телесная активность), (5) обсуждение барьеров на пути к телесной активности и способов преодоления этих барьеров, и (6) выбор выходной деятельности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование расстройств пищевого поведения, издание 17.0 (EDE-17)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Оценить изменения в симптомах и диагнозе расстройства пищевого поведения
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Инвентаризация симптомов патологии пищевого поведения
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Оценить изменения в патологическом пищевом поведении
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник социокультурного отношения к внешности 3 (SATAQ-3)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Оценить интернализацию идеала внешности и социального давления для достижения этого идеала
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Пересмотренный вопросник социокультурного отношения к внешнему виду (SATAQ-4R)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Оценить интернализацию идеала внешности и социального давления для достижения этого идеала
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Шкала отношения к мужскому телу / пересмотренная (MBAS-R)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства, последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Измерение самоотчета, оценивающее неудовлетворенность мышцами, жиром и ростом
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства, последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Шкала депрессии, тревоги, стресса (DASS)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Измеряет симптомы депрессии, тревоги и стресса (неспецифическое физиологическое возбуждение), все они способствуют психологическому дистрессу (т.е. отрицательному аффекту)
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Шкала мышечной массы (DMS)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Самооценка образа тела и поведения, ориентированного на мышечную массу
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Шкала самообъективации (SOQ)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Оцените степень, в которой участник видит свое тело объективным, основанным на внешности образом по сравнению с необъективным, основанным на компетентности образом.
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Шкала объективации партнера (POS)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
10 вопросов, основанных на SOQ, которые оценивают степень, в которой участник видит тела потенциальных партнеров объективным, основанным на внешности способом по сравнению с необъективным, основанным на компетентности образом.
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Стероиды и препараты, связанные с внешним видом (APEDS)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Пункт оценивает частоту использования семи препаратов, которые классифицируются как стероиды или используются для изменения внешности.
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Рискованное сексуальное поведение (SRB)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Опросник из 5 пунктов, оценивающий частоту рискованного сексуального поведения (незащищенный секс с партнерами с неизвестным ВИЧ-статусом), а также использование ДКП
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Опросник дисморфических проблем (DCQ)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Самооценка симптомов дисморфического расстройства тела
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Инвентаризация мышечных дисморфических расстройств (MDDI)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Самооценка симптомов дисморфического расстройства тела
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
МИНИ-Международное нейропсихиатрическое интервью МИНИ
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Интервью с врачом при психических расстройствах
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Индекс серьезности зависимостей NIDA-CTN Lite (ASI-Lite)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Опрос врача на предмет употребления психоактивных веществ и алкоголя
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Расчеты ИМТ
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Измерение роста и веса
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Опросник гендерной идентичности (Gender Identity)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Измерение гендерной идентичности на основе самооценки
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Опрос о воздействии коронавируса на здоровье (кризис), версия 0.2, базовая форма самостоятельного отчета взрослых
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Мера, основанная на самоотчетах, для оценки воздействия COVID-19 на повседневные функции и психическое здоровье.
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Служба продовольствия и питания Министерства сельского хозяйства США (USDA) Модуль обследования продовольственной безопасности домохозяйств США
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Основанная на самооценке мера отсутствия продовольственной безопасности
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Важность деятельности сообщества геев/бисексуалов (IBGCA)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Основанная на самооценке мера участия сообщества
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Структурированное клиническое интервью для модуля DSM-IV-TR Body Dysmorphic (модуль SCID BDD)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Интервью с врачом по поводу телесного дисморфического расстройства
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
|
Исследование сексуальности социальной справедливости (SJSS)
Временное ограничение: Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Основанная на самооценке мера участия сообщества
|
Базовая оценка; оценка через 1-2 недели после вмешательства; последующая оценка через 6 месяцев; последующая оценка через 12 месяцев; последующая оценка через 18 месяцев; Последующая оценка через 24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Hudson JI, Hiripi E, Pope HG Jr, Kessler RC. The prevalence and correlates of eating disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Biol Psychiatry. 2007 Feb 1;61(3):348-58. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.040. Epub 2006 Jul 3. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Jul 15;72(2):164.
- Brownley KA, Berkman ND, Sedway JA, Lohr KN, Bulik CM. Binge eating disorder treatment: a systematic review of randomized controlled trials. Int J Eat Disord. 2007 May;40(4):337-48. doi: 10.1002/eat.20370.
- Arcelus J, Mitchell AJ, Wales J, Nielsen S. Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies. Arch Gen Psychiatry. 2011 Jul;68(7):724-31. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.74.
- Stice E, Rohde P, Gau J, Shaw H. An effectiveness trial of a dissonance-based eating disorder prevention program for high-risk adolescent girls. J Consult Clin Psychol. 2009 Oct;77(5):825-34. doi: 10.1037/a0016132.
- Stice E, Shaw H, Burton E, Wade E. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2006 Apr;74(2):263-75. doi: 10.1037/0022-006X.74.2.263.
- Stice E, Marti CN, Spoor S, Presnell K, Shaw H. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: long-term effects from a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2008 Apr;76(2):329-40. doi: 10.1037/0022-006X.76.2.329.
- Klump KL, Bulik CM, Kaye WH, Treasure J, Tyson E. Academy for eating disorders position paper: eating disorders are serious mental illnesses. Int J Eat Disord. 2009 Mar;42(2):97-103. doi: 10.1002/eat.20589. No abstract available.
- Mitchell JE, Crow S. Medical complications of anorexia nervosa and bulimia nervosa. Curr Opin Psychiatry. 2006 Jul;19(4):438-43. doi: 10.1097/01.yco.0000228768.79097.3e.
- Russell CJ, Keel PK. Homosexuality as a specific risk factor for eating disorders in men. Int J Eat Disord. 2002 Apr;31(3):300-6. doi: 10.1002/eat.10036.
- Brown TA, Keel PK. The impact of relationships, friendships, and work on the association between sexual orientation and disordered eating in men. Eat Disord. 2013;21(4):342-59. doi: 10.1080/10640266.2013.797825.
- Feldman MB, Meyer IH. Eating disorders in diverse lesbian, gay, and bisexual populations. Int J Eat Disord. 2007 Apr;40(3):218-26. doi: 10.1002/eat.20360.
- Brown TA, Keel PK. A randomized controlled trial of a peer co-led dissonance-based eating disorder prevention program for gay men. Behav Res Ther. 2015 Nov;74:1-10. doi: 10.1016/j.brat.2015.08.008. Epub 2015 Sep 3.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS-2017-0188
- 1R01MD012698-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Изображение тела
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.РекрутингLewy Body Demence PsychosisСоединенные Штаты, Чехия, Сербия, Франция, Болгария, Италия
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Запись по приглашениюLewy Body Demence PsychosisСоединенные Штаты, Чехия, Болгария
Клинические исследования Проект тела гордости
-
Aarhus University HospitalAalborg Psychiatric HospitalЕще не набираютПсихиатрическое расстройство | Расстройства пищевого поведения | Неудовлетворенность телом | Симптом расстройства пищевого поведения и неудовлетворенность образом телаДания
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityЗавершенныйСимптом расстройства пищевого поведения и неудовлетворенность образом телаСаудовская Аравия
-
University of MichiganЗавершенныйЗнания, отношения, практика | Вес, Тело
-
National Jewish HealthNovartis Pharmaceuticals; Akili Interactive Labs, Inc.НеизвестныйКрасная волчанка, системнаяСоединенные Штаты
-
NYU Langone HealthЗавершенный
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенныйСамоубийствоСоединенные Штаты
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Еще не набирают
-
Chulalongkorn UniversityThai Red Cross AIDS Research Centre; International AIDS SocietyЗавершенныйПрофилактика ВИЧ | Приверженность, лекарства | Подростковое поведение | Мобильное здоровье | Сексуальное здоровьеТаиланд
-
Fenway Community HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйВИЧ-инфекцииСоединенные Штаты
-
Northwestern UniversityОтозван