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O Projeto Corpo do Orgulho (PBP)

28 de novembro de 2023 atualizado por: Aaron Blashill, San Diego State University

Um breve programa de prevenção de transtornos alimentares baseado em grupo, co-liderado por pares, para homens adultos jovens de minorias sexuais

O objetivo deste estudo é investigar melhor a eficácia do PRIDE Body Project em relação à prevenção de transtornos alimentares em homens de minorias sexuais. Neste estudo controlado randomizado, os participantes serão inscritos em um dos dois braços: 1) a intervenção do PRIDE Body Project ou 2) Media Advocacy, uma intervenção de tempo e atenção combinados. Este estudo recrutará participantes com idades entre 18 e 35 anos, que se identificam como homens, são gays, bissexuais ou sentem atração sexual por homens e que expressam preocupações com a imagem corporal na área de San Diego.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os transtornos alimentares (isto é, anorexia nervosa, bulimia nervosa, transtorno da compulsão alimentar periódica e transtorno alimentar sem outra especificação) são resistentes ao tratamento e estão associados a morbidade e mortalidade significativas. Assim, programas eficazes e eficientes de prevenção de transtornos alimentares são extremamente necessários. A literatura existente descobriu que os homens também apresentam transtornos alimentares, constituindo até 40% dos indivíduos com patologia alimentar diagnóstica/sublimiar.

Entre os homens, as minorias sexuais (ou seja, indivíduos identificados como gays, bissexuais e não heterossexuais) são um subgrupo saliente que corre um risco substancial de desenvolver transtornos alimentares. De fato, homens de minorias sexuais não estão apenas em risco elevado em comparação com homens heterossexuais, mas também em risco elevado em comparação com mulheres heterossexuais. A prevalência ao longo da vida para qualquer diagnóstico de transtorno alimentar entre homens de minorias sexuais é de 8,8% e o diagnóstico subclínico é de 15,6%. Isso contrasta com as mulheres heterossexuais, nas quais a prevalência de diagnósticos clínicos e subclínicos é de 4,8% e 8,0%, respectivamente. Esses achados indicam que os homens de minoria sexual são um dos grupos mais vulneráveis ​​em relação ao risco de patologia alimentar.

Apesar de sua alta vulnerabilidade, há uma escassez de pesquisas sobre programas de prevenção de transtornos alimentares entre homens pertencentes a minorias sexuais. Os investigadores estão cientes apenas de um programa de prevenção anterior direcionado a homens de minorias sexuais. O PRIDE Body Project, desenvolvido e testado por esta equipe de pesquisa, é um programa de prevenção de transtornos alimentares baseado em dissonância cognitiva em duas sessões, co-liderado por pares, baseado em programas existentes de prevenção de transtornos alimentares desenvolvidos com mulheres (The Body Project). . No ensaio preliminar randomizado controlado (RCT), os pesquisadores encontraram efeitos significativos e grandes na patologia alimentar e nos fatores de risco relevantes para transtornos alimentares, em comparação com uma condição de controle em lista de espera, no pós-tratamento e 4 semanas após o tratamento. Além disso, análises preliminares de mediação revelaram que a internalização do ideal de aparência e a insatisfação corporal representaram uma variação significativa na relação entre a condição de tratamento e a patologia alimentar. Esses resultados representam um primeiro passo importante para demonstrar a aceitabilidade, viabilidade e eficácia preliminar de um breve programa de prevenção de transtornos alimentares liderado por pares para homens pertencentes a minorias sexuais.

Apesar dessas descobertas iniciais, pesquisas futuras são necessárias para testar ainda mais essa intervenção promissora. Especificamente, não se sabe se o PRIDE Body Project exercerá um efeito clinicamente e estatisticamente significativo em comparação com uma condição de controle pareada por tempo e atenção. Além disso, não se sabe se os efeitos da intervenção persistirão além de 4 semanas após a intervenção. Para colmatar estas lacunas, propomos os seguintes objetivos:

Objetivo Específico 1: Conduzir um estudo randomizado controlado avaliando o PRIDE Body Project para uma condição de controle ativo pareada por tempo e atenção. Os pesquisadores planejam randomizar 348 homens de minorias sexuais de 18 a 35 anos (em um esquema de 1:1) para a condição experimental PRIDE Body Project ou uma condição de defesa da mídia. Os participantes serão acompanhados por 2 anos após a avaliação inicial, com os principais pontos de avaliação em: avaliação inicial, pós-intervenção, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses de acompanhamento. Os resultados primários serão sintomas de transtorno alimentar e início do transtorno alimentar. Os pesquisadores levantam a hipótese de que os participantes randomizados para o PRIDE Body Project produzirão reduções significativamente maiores nos sintomas de transtornos alimentares e produzirão taxas de incidência mais baixas de transtornos alimentares, em comparação com os participantes na condição de defesa da mídia.

Objetivo Específico 2: Realizar análises de mediação longitudinal do efeito do tratamento. Em um esforço para entender melhor os mecanismos de mudança no PRIDE Body Project, os pesquisadores avaliarão dois mediadores teóricos e empíricos do efeito do tratamento nos sintomas do transtorno alimentar. Especificamente, os pesquisadores levantam a hipótese de que a atribuição à condição PRIDE Body Project levará a reduções significativas na insatisfação corporal e internalização do ideal de aparência, o que, por sua vez, levará a reduções nos sintomas/início do transtorno alimentar.

Os homens de minoria sexual são um dos grupos mais vulneráveis ​​ao desenvolvimento de transtornos alimentares, mas a criação e o teste de programas de prevenção com base teórica e empírica estão em seus estágios iniciais. O estudo proposto fornecerá informações cruciais sobre a eficácia de um programa promissor de prevenção de transtornos alimentares e tem o potencial de impactar essa população vulnerável de jovens do sexo masculino. Dada a brevidade do programa e sua ênfase em colíderes pares, ele tem alto potencial de implementação e impacto na saúde pública. Esta proposta também está alinhada com o propósito e as prioridades de pesquisa do PA-15-261 (A Saúde das Populações de Minorias Sexuais e de Gênero (SGM), ou seja, intervenções destinadas a "melhorar as disparidades de saúde em SGM" por meio de "design em larga escala, implementação e avaliação de intervenções preventivas e/ou de tratamento abordando questões de saúde em populações SGM."

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

453

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92182
        • San Diego State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 35 anos
  • Sexo masculino
  • Identifica-se como gay ou bissexual ou relata atração sexual por homens
  • Relata preocupações com a imagem corporal
  • Capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de um transtorno alimentar (anorexia nervosa, bulimia nervosa, transtorno da compulsão alimentar periódica)
  • Doença neuropsiquiátrica significativa (por exemplo, diagnóstico de demência, transtorno bipolar não tratado, psicose ou ideação suicida ativa)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Advocacia de Mídia (MA)
Os participantes atribuídos a essa condição realizam um controle ativo de tempo e atenção combinados, onde discutem o papel da mídia na promoção do ideal de corpo.
Usaremos uma intervenção de media advocacy (MA) como um controle ativo, com tempo e atenção combinados. MA é um programa de 2 sessões baseado em grupo com co-líderes (1 colega e 1 clínico). O conteúdo do MA se concentra em reconhecer e discutir o papel que a mídia tem na formação dos ideais de imagem corporal. Na sessão 1, há uma discussão sobre a descrição do corpo ideal na comunidade gay e como a mídia impacta esse ideal. Em seguida, os participantes assistirão a um vídeo sobre como a mídia influencia a imagem corporal de homens gays e as consequências da internalização dessas mensagens. Na sessão 2, os participantes assistirão a um segundo vídeo. Em seguida, o grupo discute outras formas de mídia (por exemplo, pornografia, mídia social) e como isso afeta a imagem corporal.
Experimental: Projeto Corpo do Orgulho (PBP)
Os participantes atribuídos a esta condição participam de uma intervenção de duas sessões baseada na teoria da dissonância que os encoraja a desafiar o ideal corporal.
PBP é um programa de prevenção de transtornos alimentares de 2 sessões. Cada sessão é de 2 horas e separadas por uma semana. Os grupos têm de 4 a 7 participantes e são liderados por um colega e um clínico. Este programa permite um fórum para jovens criticarem o ideal de aparência. Esses exercícios deveriam induzir dissonâncias cognitivas, que posteriormente levariam a uma redução da internalização do ideal. Na sessão 1, os participantes: (1) definem o tipo de corpo "ideal" na comunidade gay, (2) discutem sua origem e perpetração, (3) debatem seus custos, (4) participam de um desafio verbal onde contestam o " ideal" e (5) são solicitados a completar três tarefas. Na sessão 2, os participantes: (1) revisam o dever de casa, (2) envolvem-se em dramatizações para combater a busca do "ideal", (3) discutem maneiras de desafiar as declarações de "conversa corporal", (4) listam maneiras de resistir ao pressão para perseguir esse "ideal" (ativismo corporal), (5) discutir as barreiras ao ativismo corporal e como superá-las e (6) selecionar uma atividade de saída.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame de Transtorno Alimentar, Edição 17.0 (EDE-17)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Avaliar mudanças nos sintomas e diagnóstico de transtorno alimentar
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Inventário de Sintomas de Patologia Alimentar
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Avaliar mudanças nos comportamentos alimentares patológicos
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência 3 (SATAQ-3)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Avalie a internalização do ideal de aparência e a pressão social para atingir esse ideal
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Questionário de atitudes socioculturais em relação à aparência revisado (SATAQ-4R)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Avalie a internalização do ideal de aparência e a pressão social para atingir esse ideal
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Escala de Atitudes Corporais Masculinas/Revisada (MBAS-R)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas, avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida de autorrelato avaliando a insatisfação com músculos, gordura e altura
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas, avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Mede os sintomas de depressão, ansiedade e estresse (excitação fisiológica não específica), todos contribuem para o sofrimento psicológico (ou seja, afeto negativo)
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Escala Drive for Muscularity (DMS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida de autorrelato de imagem corporal e comportamentos orientados para a musculatura
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Escala de Auto-Objetivação (SOQ)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Avalie o grau em que o participante vê seu corpo de maneira objetivada e baseada na aparência v. de maneira não objetivada e baseada em competências
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Escala de objetificação de parceiro (POS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
10 itens baseados no SOQ que avaliam o grau em que o participante vê os corpos de parceiros em potencial de maneira objetivada e baseada na aparência v. de maneira não objetivada e baseada na competência
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Esteroides e medicamentos relacionados à aparência (APEDS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
O item avalia a frequência de uso de sete medicamentos que são classificados como esteroides ou são usados ​​para mudar a aparência
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Comportamentos sexuais de risco (SRB)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Questionário de 5 itens avaliando a frequência de comportamento sexual de risco (sexo desprotegido com parceiros de status HIV desconhecido), bem como o uso de PrEP
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Questionário de Preocupações Dismórficas (DCQ)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida de autorrelato de sintomas de transtorno dismórfico corporal
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Inventário de Transtorno Dismórfico Muscular (MDDI)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida de autorrelato de sintomas de transtorno dismórfico corporal
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
MINI-International Neuropsychiatric Interview MINI
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Entrevista clínica para transtornos psiquiátricos
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
NIDA-CTN Índice de Gravidade de Dependências Lite (ASI-Lite)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Entrevista clínica para uso de substâncias e álcool
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Cálculos de IMC
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medição de altura e peso
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Questionário de Identidade de Gênero (Identidade de Gênero)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida baseada em autorrelato de identidade de gênero
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
A Pesquisa de Impacto na Saúde do Coronavírus (Crise) V0.2 Formulário de Linha de Base de Autorrelato para Adultos
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida baseada em autorrelato para avaliar os efeitos do COVID-19 nas funções diárias e na saúde mental
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) Serviços de Alimentação e Nutrição Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica dos EUA
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida baseada em autorrelato para insegurança alimentar
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Importância das Atividades Comunitárias Gays/Bissexuais (IBGCA)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida baseada em autorrelato para envolvimento da comunidade
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Entrevista Clínica Estruturada para Módulo Dismórfico Corporal DSM-IV-TR (Módulo SCID BDD)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Entrevista clínica para Transtorno Dismórfico Corporal
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Pesquisa de Justiça Social sobre Sexualidade (SJSS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
Medida baseada em autorrelato para envolvimento da comunidade
Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS-2017-0188
  • 1R01MD012698-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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