- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03451513
O Projeto Corpo do Orgulho (PBP)
Um breve programa de prevenção de transtornos alimentares baseado em grupo, co-liderado por pares, para homens adultos jovens de minorias sexuais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os transtornos alimentares (isto é, anorexia nervosa, bulimia nervosa, transtorno da compulsão alimentar periódica e transtorno alimentar sem outra especificação) são resistentes ao tratamento e estão associados a morbidade e mortalidade significativas. Assim, programas eficazes e eficientes de prevenção de transtornos alimentares são extremamente necessários. A literatura existente descobriu que os homens também apresentam transtornos alimentares, constituindo até 40% dos indivíduos com patologia alimentar diagnóstica/sublimiar.
Entre os homens, as minorias sexuais (ou seja, indivíduos identificados como gays, bissexuais e não heterossexuais) são um subgrupo saliente que corre um risco substancial de desenvolver transtornos alimentares. De fato, homens de minorias sexuais não estão apenas em risco elevado em comparação com homens heterossexuais, mas também em risco elevado em comparação com mulheres heterossexuais. A prevalência ao longo da vida para qualquer diagnóstico de transtorno alimentar entre homens de minorias sexuais é de 8,8% e o diagnóstico subclínico é de 15,6%. Isso contrasta com as mulheres heterossexuais, nas quais a prevalência de diagnósticos clínicos e subclínicos é de 4,8% e 8,0%, respectivamente. Esses achados indicam que os homens de minoria sexual são um dos grupos mais vulneráveis em relação ao risco de patologia alimentar.
Apesar de sua alta vulnerabilidade, há uma escassez de pesquisas sobre programas de prevenção de transtornos alimentares entre homens pertencentes a minorias sexuais. Os investigadores estão cientes apenas de um programa de prevenção anterior direcionado a homens de minorias sexuais. O PRIDE Body Project, desenvolvido e testado por esta equipe de pesquisa, é um programa de prevenção de transtornos alimentares baseado em dissonância cognitiva em duas sessões, co-liderado por pares, baseado em programas existentes de prevenção de transtornos alimentares desenvolvidos com mulheres (The Body Project). . No ensaio preliminar randomizado controlado (RCT), os pesquisadores encontraram efeitos significativos e grandes na patologia alimentar e nos fatores de risco relevantes para transtornos alimentares, em comparação com uma condição de controle em lista de espera, no pós-tratamento e 4 semanas após o tratamento. Além disso, análises preliminares de mediação revelaram que a internalização do ideal de aparência e a insatisfação corporal representaram uma variação significativa na relação entre a condição de tratamento e a patologia alimentar. Esses resultados representam um primeiro passo importante para demonstrar a aceitabilidade, viabilidade e eficácia preliminar de um breve programa de prevenção de transtornos alimentares liderado por pares para homens pertencentes a minorias sexuais.
Apesar dessas descobertas iniciais, pesquisas futuras são necessárias para testar ainda mais essa intervenção promissora. Especificamente, não se sabe se o PRIDE Body Project exercerá um efeito clinicamente e estatisticamente significativo em comparação com uma condição de controle pareada por tempo e atenção. Além disso, não se sabe se os efeitos da intervenção persistirão além de 4 semanas após a intervenção. Para colmatar estas lacunas, propomos os seguintes objetivos:
Objetivo Específico 1: Conduzir um estudo randomizado controlado avaliando o PRIDE Body Project para uma condição de controle ativo pareada por tempo e atenção. Os pesquisadores planejam randomizar 348 homens de minorias sexuais de 18 a 35 anos (em um esquema de 1:1) para a condição experimental PRIDE Body Project ou uma condição de defesa da mídia. Os participantes serão acompanhados por 2 anos após a avaliação inicial, com os principais pontos de avaliação em: avaliação inicial, pós-intervenção, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses de acompanhamento. Os resultados primários serão sintomas de transtorno alimentar e início do transtorno alimentar. Os pesquisadores levantam a hipótese de que os participantes randomizados para o PRIDE Body Project produzirão reduções significativamente maiores nos sintomas de transtornos alimentares e produzirão taxas de incidência mais baixas de transtornos alimentares, em comparação com os participantes na condição de defesa da mídia.
Objetivo Específico 2: Realizar análises de mediação longitudinal do efeito do tratamento. Em um esforço para entender melhor os mecanismos de mudança no PRIDE Body Project, os pesquisadores avaliarão dois mediadores teóricos e empíricos do efeito do tratamento nos sintomas do transtorno alimentar. Especificamente, os pesquisadores levantam a hipótese de que a atribuição à condição PRIDE Body Project levará a reduções significativas na insatisfação corporal e internalização do ideal de aparência, o que, por sua vez, levará a reduções nos sintomas/início do transtorno alimentar.
Os homens de minoria sexual são um dos grupos mais vulneráveis ao desenvolvimento de transtornos alimentares, mas a criação e o teste de programas de prevenção com base teórica e empírica estão em seus estágios iniciais. O estudo proposto fornecerá informações cruciais sobre a eficácia de um programa promissor de prevenção de transtornos alimentares e tem o potencial de impactar essa população vulnerável de jovens do sexo masculino. Dada a brevidade do programa e sua ênfase em colíderes pares, ele tem alto potencial de implementação e impacto na saúde pública. Esta proposta também está alinhada com o propósito e as prioridades de pesquisa do PA-15-261 (A Saúde das Populações de Minorias Sexuais e de Gênero (SGM), ou seja, intervenções destinadas a "melhorar as disparidades de saúde em SGM" por meio de "design em larga escala, implementação e avaliação de intervenções preventivas e/ou de tratamento abordando questões de saúde em populações SGM."
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182
- San Diego State University
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 35 anos
- Sexo masculino
- Identifica-se como gay ou bissexual ou relata atração sexual por homens
- Relata preocupações com a imagem corporal
- Capaz de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de um transtorno alimentar (anorexia nervosa, bulimia nervosa, transtorno da compulsão alimentar periódica)
- Doença neuropsiquiátrica significativa (por exemplo, diagnóstico de demência, transtorno bipolar não tratado, psicose ou ideação suicida ativa)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Advocacia de Mídia (MA)
Os participantes atribuídos a essa condição realizam um controle ativo de tempo e atenção combinados, onde discutem o papel da mídia na promoção do ideal de corpo.
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Usaremos uma intervenção de media advocacy (MA) como um controle ativo, com tempo e atenção combinados.
MA é um programa de 2 sessões baseado em grupo com co-líderes (1 colega e 1 clínico).
O conteúdo do MA se concentra em reconhecer e discutir o papel que a mídia tem na formação dos ideais de imagem corporal.
Na sessão 1, há uma discussão sobre a descrição do corpo ideal na comunidade gay e como a mídia impacta esse ideal.
Em seguida, os participantes assistirão a um vídeo sobre como a mídia influencia a imagem corporal de homens gays e as consequências da internalização dessas mensagens.
Na sessão 2, os participantes assistirão a um segundo vídeo.
Em seguida, o grupo discute outras formas de mídia (por exemplo, pornografia, mídia social) e como isso afeta a imagem corporal.
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Experimental: Projeto Corpo do Orgulho (PBP)
Os participantes atribuídos a esta condição participam de uma intervenção de duas sessões baseada na teoria da dissonância que os encoraja a desafiar o ideal corporal.
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PBP é um programa de prevenção de transtornos alimentares de 2 sessões.
Cada sessão é de 2 horas e separadas por uma semana.
Os grupos têm de 4 a 7 participantes e são liderados por um colega e um clínico.
Este programa permite um fórum para jovens criticarem o ideal de aparência.
Esses exercícios deveriam induzir dissonâncias cognitivas, que posteriormente levariam a uma redução da internalização do ideal.
Na sessão 1, os participantes: (1) definem o tipo de corpo "ideal" na comunidade gay, (2) discutem sua origem e perpetração, (3) debatem seus custos, (4) participam de um desafio verbal onde contestam o " ideal" e (5) são solicitados a completar três tarefas.
Na sessão 2, os participantes: (1) revisam o dever de casa, (2) envolvem-se em dramatizações para combater a busca do "ideal", (3) discutem maneiras de desafiar as declarações de "conversa corporal", (4) listam maneiras de resistir ao pressão para perseguir esse "ideal" (ativismo corporal), (5) discutir as barreiras ao ativismo corporal e como superá-las e (6) selecionar uma atividade de saída.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Exame de Transtorno Alimentar, Edição 17.0 (EDE-17)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Avaliar mudanças nos sintomas e diagnóstico de transtorno alimentar
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Inventário de Sintomas de Patologia Alimentar
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Avaliar mudanças nos comportamentos alimentares patológicos
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência 3 (SATAQ-3)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Avalie a internalização do ideal de aparência e a pressão social para atingir esse ideal
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Questionário de atitudes socioculturais em relação à aparência revisado (SATAQ-4R)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Avalie a internalização do ideal de aparência e a pressão social para atingir esse ideal
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Escala de Atitudes Corporais Masculinas/Revisada (MBAS-R)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas, avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida de autorrelato avaliando a insatisfação com músculos, gordura e altura
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas, avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Mede os sintomas de depressão, ansiedade e estresse (excitação fisiológica não específica), todos contribuem para o sofrimento psicológico (ou seja, afeto negativo)
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Escala Drive for Muscularity (DMS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida de autorrelato de imagem corporal e comportamentos orientados para a musculatura
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Escala de Auto-Objetivação (SOQ)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Avalie o grau em que o participante vê seu corpo de maneira objetivada e baseada na aparência v. de maneira não objetivada e baseada em competências
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Escala de objetificação de parceiro (POS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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10 itens baseados no SOQ que avaliam o grau em que o participante vê os corpos de parceiros em potencial de maneira objetivada e baseada na aparência v. de maneira não objetivada e baseada na competência
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Esteroides e medicamentos relacionados à aparência (APEDS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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O item avalia a frequência de uso de sete medicamentos que são classificados como esteroides ou são usados para mudar a aparência
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Comportamentos sexuais de risco (SRB)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Questionário de 5 itens avaliando a frequência de comportamento sexual de risco (sexo desprotegido com parceiros de status HIV desconhecido), bem como o uso de PrEP
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Questionário de Preocupações Dismórficas (DCQ)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida de autorrelato de sintomas de transtorno dismórfico corporal
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Inventário de Transtorno Dismórfico Muscular (MDDI)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida de autorrelato de sintomas de transtorno dismórfico corporal
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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MINI-International Neuropsychiatric Interview MINI
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Entrevista clínica para transtornos psiquiátricos
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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NIDA-CTN Índice de Gravidade de Dependências Lite (ASI-Lite)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Entrevista clínica para uso de substâncias e álcool
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Cálculos de IMC
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medição de altura e peso
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Questionário de Identidade de Gênero (Identidade de Gênero)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida baseada em autorrelato de identidade de gênero
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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A Pesquisa de Impacto na Saúde do Coronavírus (Crise) V0.2 Formulário de Linha de Base de Autorrelato para Adultos
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida baseada em autorrelato para avaliar os efeitos do COVID-19 nas funções diárias e na saúde mental
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) Serviços de Alimentação e Nutrição Módulo de Pesquisa de Segurança Alimentar Doméstica dos EUA
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida baseada em autorrelato para insegurança alimentar
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Importância das Atividades Comunitárias Gays/Bissexuais (IBGCA)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida baseada em autorrelato para envolvimento da comunidade
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Entrevista Clínica Estruturada para Módulo Dismórfico Corporal DSM-IV-TR (Módulo SCID BDD)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Entrevista clínica para Transtorno Dismórfico Corporal
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Pesquisa de Justiça Social sobre Sexualidade (SJSS)
Prazo: Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Medida baseada em autorrelato para envolvimento da comunidade
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Avaliação de linha de base; avaliação pós-intervenção de 1 a 2 semanas; avaliação de acompanhamento de 6 meses; avaliação de acompanhamento de 12 meses; avaliação de acompanhamento de 18 meses; Avaliação de acompanhamento de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hudson JI, Hiripi E, Pope HG Jr, Kessler RC. The prevalence and correlates of eating disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Biol Psychiatry. 2007 Feb 1;61(3):348-58. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.040. Epub 2006 Jul 3. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Jul 15;72(2):164.
- Brownley KA, Berkman ND, Sedway JA, Lohr KN, Bulik CM. Binge eating disorder treatment: a systematic review of randomized controlled trials. Int J Eat Disord. 2007 May;40(4):337-48. doi: 10.1002/eat.20370.
- Arcelus J, Mitchell AJ, Wales J, Nielsen S. Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies. Arch Gen Psychiatry. 2011 Jul;68(7):724-31. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.74.
- Stice E, Rohde P, Gau J, Shaw H. An effectiveness trial of a dissonance-based eating disorder prevention program for high-risk adolescent girls. J Consult Clin Psychol. 2009 Oct;77(5):825-34. doi: 10.1037/a0016132.
- Stice E, Shaw H, Burton E, Wade E. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2006 Apr;74(2):263-75. doi: 10.1037/0022-006X.74.2.263.
- Stice E, Marti CN, Spoor S, Presnell K, Shaw H. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: long-term effects from a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2008 Apr;76(2):329-40. doi: 10.1037/0022-006X.76.2.329.
- Klump KL, Bulik CM, Kaye WH, Treasure J, Tyson E. Academy for eating disorders position paper: eating disorders are serious mental illnesses. Int J Eat Disord. 2009 Mar;42(2):97-103. doi: 10.1002/eat.20589. No abstract available.
- Mitchell JE, Crow S. Medical complications of anorexia nervosa and bulimia nervosa. Curr Opin Psychiatry. 2006 Jul;19(4):438-43. doi: 10.1097/01.yco.0000228768.79097.3e.
- Russell CJ, Keel PK. Homosexuality as a specific risk factor for eating disorders in men. Int J Eat Disord. 2002 Apr;31(3):300-6. doi: 10.1002/eat.10036.
- Brown TA, Keel PK. The impact of relationships, friendships, and work on the association between sexual orientation and disordered eating in men. Eat Disord. 2013;21(4):342-59. doi: 10.1080/10640266.2013.797825.
- Feldman MB, Meyer IH. Eating disorders in diverse lesbian, gay, and bisexual populations. Int J Eat Disord. 2007 Apr;40(3):218-26. doi: 10.1002/eat.20360.
- Brown TA, Keel PK. A randomized controlled trial of a peer co-led dissonance-based eating disorder prevention program for gay men. Behav Res Ther. 2015 Nov;74:1-10. doi: 10.1016/j.brat.2015.08.008. Epub 2015 Sep 3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS-2017-0188
- 1R01MD012698-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Imagem corporal
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University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)RecrutamentoDoença de Parkinson | Lewy Body Dementia Com Distúrbio Comportamental | Doença de Parkinson com corpos de Lewy | Doença de Parkinson DemênciaEstados Unidos
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University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoLewy Body Dementia Com Distúrbio Comportamental | Doença de corpos de Lewy | Variante do corpo de Lewy da doença de AlzheimerEstados Unidos
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Association de Recherche Bibliographique pour les...Centre Hospitalier Princesse Grace; Association des Aidants et Malades à Corps...RecrutamentoLewy Body Dementia Com Distúrbio Comportamental | Doença de corpos de Lewy | Demência com corpos de Lewy | Demência de corpos de Lewy | Fardo, CuidadorMônaco
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University of FloridaNational Institute on Aging (NIA); Aster Labs, IncConcluídoLewy Body Dementia Com Distúrbio Comportamental | Demência Vascular | Demência de AlzheimerEstados Unidos
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Rutgers UniversityConcluídoDoença de Alzheimer | Parkinson | Demência, tipo Alzheimer | Demência com corpos de Lewy | Síndrome de Asperger | Espectro de transtornos autistas | TDAH | Lewy Body Dementia Com Distúrbio Comportamental (Transtorno) | Demência Frontal | Tremor EssencialEstados Unidos
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University of RochesterUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Stanford UniversityAtivo, não recrutandoDoença de Parkinson | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Degeneração corticobasal | Paralisia Supranuclear Progressiva | Doença de Parkinson e Parkinsonismo | Demência com corpos de Lewy | Parkinsonismo vascular | Doença de Parkinson Demência | Lewy Body parkinsonismoEstados Unidos
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MD Stem CellsInscrevendo-se por conviteDoença de Alzheimer | Traumatismo crâniano | Transtorno do Espectro Autista | Doença de corpos de Lewy | Demencia vascular | Autismo | Demência, Mista | Demência de Alzheimer | Demência, Infarto Múltiplo | Cadasil | Parkinson-Síndrome Demencial | Encefalopatia Traumática Crônica | Comportamento Autista | Lewy Body Dementia... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos
Ensaios clínicos em Projeto Corpo de Orgulho
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Susan GambergQueen Elizabeth II Health Sciences Centre FoundationRecrutamentoImagem corporal | Insatisfação Corporal | Restrição Alimentar | Afeto NegativoCanadá
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University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityConcluídoSintoma de Transtorno Alimentar e Insatisfação com a Imagem CorporalArábia Saudita
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Northwestern UniversityRetirado
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Western Washington UniversityConcluídoImagem corporal | Sintoma de transtorno alimentar | Viés de pesoEstados Unidos
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i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Ainda não está recrutandoPerda de Volume Corporal EstéticaEspanha
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Ain Shams UniversityAssiut UniversityConcluídoImplante dentário | Oclusão | Tecnologia digitalEgito
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Medical University of LodzConcluídoEczema | Prurido | Dermatite atópica | Psoríase VulgarPolônia
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University of South CarolinaAtivo, não recrutandoCompulsão Alimentar | Imagem corporal | Comportamento Alimentar | Nutrição, Saudável | Comer TranstornadoEstados Unidos
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Prof. Arseny Sokolov, MD, PhDAinda não está recrutando
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Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Ainda não está recrutandoDoenças Inflamatórias Intestinais | Doença de Crohn | Colite ulcerativaEstados Unidos