- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03451513
Pride Body Project (PBP)
Ett kort, peer Co-ledd, gruppbaserat program för förebyggande av ätstörningar för unga vuxna män med sexuell minoritet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ätstörningar (d.v.s. anorexia nervosa, bulimia nervosa, hetsätningsstörningar och ätstörningar som inte specificeras på annat sätt) är resistenta mot behandling och förknippas med betydande sjuklighet och dödlighet. Effektiva och effektiva program för förebyggande av ätstörningar behövs därför i hög grad. Befintlig litteratur har funnit att män också upplever ätstörningar, vilket utgör upp till 40 % av individer med diagnostisk ätpatologi/undertröskelvärde.
Bland män är sexuella minoriteter (d.v.s. homosexuella, bisexuella och icke-heterosexuella identifierade individer) en framträdande undergrupp som löper stor risk att utveckla ätstörningar. I själva verket löper sexuella minoritetsmän inte bara förhöjd risk jämfört med heterosexuella män, utan har också förhöjd risk jämfört med heterosexuella kvinnor. Livstidsprevalensen för alla ätstörningsdiagnoser bland sexuella minoritetsmän är 8,8 % och subklinisk diagnos är 15,6 %. Detta till skillnad från heterosexuella kvinnor, där prevalensen för kliniska och subkliniska diagnoser ligger på 4,8 % respektive 8,0 %. Dessa fynd tyder på att män med sexuella minoriteter är en av de mest sårbara grupperna när det gäller ätpatologisk risk.
Trots deras höga sårbarhet finns det en brist på forskning om ätstörningsförebyggande program bland sexuella minoritetsmän. Utredarna är bara medvetna om ett tidigare förebyggande program riktat mot män från sexuella minoriteter. PRIDE Body Project, utvecklat och testat av detta forskarteam, är ett två-sessions, peer co-ledd, grupp, kognitiv dissonans-baserat ätstörningsförebyggande program, baserat på befintliga ätstörningsförebyggande program utvecklade med kvinnor (The Body Project) . I den preliminära randomiserade kontrollerade studien (RCT) fann forskarna signifikanta och stora effekter på ätpatologi och relevanta riskfaktorer för ätstörningar, jämfört med ett kontrolltillstånd på en väntelista, efter behandling och 4 veckor efter behandling. Dessutom avslöjade preliminära medlingsanalyser att internalisering av utseendeidealet och kroppsmissnöje stod för betydande skillnader i förhållandet mellan behandlingstillstånd och ätpatologi. Dessa resultat representerar ett viktigt första steg för att demonstrera acceptansen, genomförbarheten och preliminär effektiviteten av ett kort, peer-ledd ätstörningsförebyggande program för sexuella minoritetsmän.
Trots dessa initiala fynd behövs framtida forskning för att ytterligare testa denna lovande intervention. Specifikt är det inte känt om PRIDE Body Project kommer att utöva en kliniskt och statistiskt signifikant effekt i jämförelse med ett tids- och uppmärksamhetsmatchat kontrolltillstånd. Dessutom är det okänt om interventionseffekterna kommer att kvarstå längre än 4 veckor efter intervention. För att komma till rätta med dessa luckor föreslår vi följande mål:
Specifikt mål 1: Genomför en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar PRIDE Body Project till ett tids- och uppmärksamhetsmatchat aktiv kontrolltillstånd. Forskarna planerar att randomisera 348 män från 18 till 35-åriga sexuella minoriteter (i ett 1:1-schema) till antingen det experimentella PRIDE Body Project-tillståndet eller ett medieförespråkande tillstånd. Deltagarna kommer att följas i 2 år efter baslinjebedömning, med viktiga bedömningspunkter vid: baslinje, efter intervention, 6 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månaders uppföljning. Primära resultat kommer att vara ätstörningssymptom och ätstörningsdebut. Forskarna antar att deltagare som randomiserats till PRIDE Body Project kommer att ge signifikant större minskningar av symtom på ätstörningar och ge lägre förekomst av ätstörningar, jämfört med deltagare i medieförespråkande tillstånd.
Specifikt mål 2: Genomföra longitudinella förmedlingsanalyser av behandlingseffekten. I ett försök att bättre förstå förändringsmekanismerna i PRIDE Body Project kommer forskarna att bedöma två teoretiskt och empiriskt baserade mediatorer av behandlingens effekt på ätstörningssymptom. Specifikt antar forskarna att tilldelning till PRIDE Body Project-tillståndet kommer att leda till betydande minskningar av kroppsmissnöje och internalisering av utseendeidealet, vilket i sin tur kommer att leda till minskningar av ätstörningssymptom/debut.
Sexuella minoritetsmän är en av de mest sårbara grupperna för att utveckla ätstörningar, men skapandet och testningen av teoretiskt och empiriskt baserade förebyggande program är i ett mycket tidigt skede. Den föreslagna studien kommer att ge viktig information om effektiviteten av ett lovande program för att förebygga ätstörningar och har potential att påverka denna sårbara population av unga män. Med tanke på programmets korthet, och dess betoning på peer co-leaders, har det stor potential för genomförande och folkhälsoeffekter. Detta förslag är också i linje med syftet och forskningsprioriteringarna i PA-15-261 (The Health of Sexual and Gender Minority (SGM) Populations), nämligen insatser som syftar till att "förbättra hälsoskillnader i SGM" genom "storskalig design, implementering och utvärdering av förebyggande och/eller behandlingsinsatser som tar itu med hälsoproblem i SGM-populationer."
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92182
- San Diego State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 35
- Manligt kön
- Identifierar sig som homosexuell eller bisexuell eller rapporterar sexuell attraktion till män
- Rapporterar oro över kroppsbilden
- Kan ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Diagnos av en ätstörning (anorexia nervosa, bulimia nervosa, hetsätningsstörning)
- Betydande neuropsykiatrisk sjukdom (t.ex. diagnos av demens, obehandlad bipolär sjukdom, psykos eller aktiva självmordstankar)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Media Advocacy (MA)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd sker i en tids- och uppmärksamhetsmatchad aktiv kontroll där de diskuterar medias roll för att främja kroppsidealet.
|
Vi kommer att använda en media Advocacy (MA) intervention som en aktiv, tids- och uppmärksamhetsmatchad kontroll.
MA är ett 2 sessioner, gruppbaserat program med medledare (1 kamrat och 1 kliniker).
MA-innehållet fokuserar på att erkänna och diskutera den roll media har när det gäller att forma kroppsbildsideal.
I session 1 diskuteras hur den ideala kroppen i homosexuella samhällen ska beskrivas och hur media påverkar detta ideal.
Efter detta kommer deltagarna att se en video om hur media påverkar kroppsbilden bland homosexuella män, och konsekvenserna av att internalisera dessa budskap.
I session 2 kommer deltagarna att titta på en andra video.
Därefter diskuterar gruppen andra former av media (t.ex. pornografi, sociala medier) och hur det påverkar kroppsbilden.
|
|
Experimentell: Pride Body Project (PBP)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd deltar i en tvåsessionsintervention baserad på dissonansteori som uppmuntrar dem att utmana kroppsidealet.
|
PBP är ett 2-sessionsprogram för att förebygga ätstörningar.
Varje pass är 2 timmar och åtskiljs med en vecka.
Grupper har 4 till 7 deltagare och leds av en kamrat och en läkare.
Detta program tillåter ett forum för unga män att kritisera utseendeidealet.
Dessa övningar bör inducera kognitiv dissonans, vilket sedan leder till en minskning av internaliseringen av idealet.
I session 1, deltagarna: (1) definiera den "ideala" kroppstypen i homosexuella samfund, (2) diskutera dess ursprung och förövande, (3) brainstorma dess kostnader, (4) delta i en verbal utmaning där de motverkar " ideal" och (5) ombeds att slutföra tre uppgifter.
I session 2, deltagarna: (1) granska läxor, (2) delta i rollspel för att motverka strävan efter "idealet", (3) diskutera sätt att utmana "body talk"-uttalanden, (4) lista sätt att motstå påtryckningar att eftersträva detta "ideal" (kroppsaktivism), (5) diskutera hinder för kroppsaktivism och hur man kan övervinna dessa barriärer, och (6) välja en exitaktivitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Eating Disorder Examination, Edition 17.0 (EDE-17)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Bedöm förändringar i ätstörningssymptom och diagnos
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Ätpatologi Symtominventering
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Bedöm förändringar i patologiska ätbeteenden
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär 3 (SATAQ-3)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Bedöm internalisering av utseendeideal och samhälleligt tryck för att uppnå detta ideal
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär reviderat (SATAQ-4R)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Bedöm internalisering av utseendeideal och samhälleligt tryck för att uppnå detta ideal
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Manlig kroppsattitudeskala/reviderad (MBAS-R)
Tidsram: Baslinjebedömning; 1 till 2 veckors bedömning efter intervention, 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsmått som bedömer muskel-, fett- och höjdmissnöje
|
Baslinjebedömning; 1 till 2 veckors bedömning efter intervention, 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Depression, ångest, stressskala (DASS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Mäter symtom på depression, ångest och stress (icke-specifik fysiologisk upphetsning), alla bidrar till psykologisk ångest (d.v.s. negativ påverkan)
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Drive for Muscularity Scale (DMS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsmått på muskelinriktad kroppsbild och beteenden
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Self-Objectification Scale (SOQ)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Bedöm i vilken grad deltagaren ser sin kropp på ett objektifierat, utseendebaserat sätt v. ett icke-objektivt, kompetensbaserat sätt
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Partner Objectification Scale (POS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
10 poster baserade på SOQ som bedömer i vilken grad deltagaren ser potentiella partners kroppar på ett objektivt, utseendebaserat sätt v. ett icke-objektivt, kompetensbaserat sätt
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Steroid- och utseenderelaterade drogföremål (APEDS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Item bedöma användningsfrekvens av sju läkemedel som klassas som steroider eller används för att ändra utseende
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Sexuella riskbeteenden (SRB)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Frågeformulär med 5 punkter som bedömer frekvensen av riskfyllt sexuellt beteende (oskyddat sex med partners med okänd HIV-status), såväl som PrEP-användning
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Dysmorphic Concerns Questionnaire (DCQ)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsmått på symtom på kroppsdysmorfisk störning
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Muscle Dysmorphic Disorder Inventory (MDDI)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsmått på symtom på kroppsdysmorfisk störning
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
MINI-Internationell neuropsykiatrisk intervju MINI
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Klinikerbaserad intervju för psykiatriska störningar
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
NIDA-CTN Addictions Severity Index Lite (ASI-Lite)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Klinikerbaserad intervju för drog- och alkoholbruk
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
BMI-beräkningar
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Mätning av längd och vikt
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Gender Identity Questionnaire (Gender Identity)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsbaserat mått på könsidentitet
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Koronavirusets hälsopåverkansundersökning (kris) V0.2 Baslinjeformulär för självrapportering för vuxna
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsbaserad åtgärd för att bedöma effekterna av covid-19 på dagliga funktioner och mental hälsa
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
United States Department of Agriculture (USDA) Food and Nutrition Services Modul för undersökning av matsäkerhet för hushållen i USA
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsbaserat mått för matosäkerhet
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Vikten av homo-/bisexuella gemenskapsaktiviteter (IBGCA)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsbaserad åtgärd för samhällsengagemang
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Strukturerad klinisk intervju för DSM-IV-TR Body Dysmorphic Module (SCID BDD Module)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Klinikerbaserad intervju för Body Dysmorphic Disorder
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
|
Social Justice Sexuality Survey (SJSS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Självrapporteringsbaserad åtgärd för samhällsengagemang
|
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hudson JI, Hiripi E, Pope HG Jr, Kessler RC. The prevalence and correlates of eating disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Biol Psychiatry. 2007 Feb 1;61(3):348-58. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.040. Epub 2006 Jul 3. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Jul 15;72(2):164.
- Brownley KA, Berkman ND, Sedway JA, Lohr KN, Bulik CM. Binge eating disorder treatment: a systematic review of randomized controlled trials. Int J Eat Disord. 2007 May;40(4):337-48. doi: 10.1002/eat.20370.
- Arcelus J, Mitchell AJ, Wales J, Nielsen S. Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies. Arch Gen Psychiatry. 2011 Jul;68(7):724-31. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.74.
- Stice E, Rohde P, Gau J, Shaw H. An effectiveness trial of a dissonance-based eating disorder prevention program for high-risk adolescent girls. J Consult Clin Psychol. 2009 Oct;77(5):825-34. doi: 10.1037/a0016132.
- Stice E, Shaw H, Burton E, Wade E. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2006 Apr;74(2):263-75. doi: 10.1037/0022-006X.74.2.263.
- Stice E, Marti CN, Spoor S, Presnell K, Shaw H. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: long-term effects from a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2008 Apr;76(2):329-40. doi: 10.1037/0022-006X.76.2.329.
- Klump KL, Bulik CM, Kaye WH, Treasure J, Tyson E. Academy for eating disorders position paper: eating disorders are serious mental illnesses. Int J Eat Disord. 2009 Mar;42(2):97-103. doi: 10.1002/eat.20589. No abstract available.
- Mitchell JE, Crow S. Medical complications of anorexia nervosa and bulimia nervosa. Curr Opin Psychiatry. 2006 Jul;19(4):438-43. doi: 10.1097/01.yco.0000228768.79097.3e.
- Russell CJ, Keel PK. Homosexuality as a specific risk factor for eating disorders in men. Int J Eat Disord. 2002 Apr;31(3):300-6. doi: 10.1002/eat.10036.
- Brown TA, Keel PK. The impact of relationships, friendships, and work on the association between sexual orientation and disordered eating in men. Eat Disord. 2013;21(4):342-59. doi: 10.1080/10640266.2013.797825.
- Feldman MB, Meyer IH. Eating disorders in diverse lesbian, gay, and bisexual populations. Int J Eat Disord. 2007 Apr;40(3):218-26. doi: 10.1002/eat.20360.
- Brown TA, Keel PK. A randomized controlled trial of a peer co-led dissonance-based eating disorder prevention program for gay men. Behav Res Ther. 2015 Nov;74:1-10. doi: 10.1016/j.brat.2015.08.008. Epub 2015 Sep 3.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HS-2017-0188
- 1R01MD012698-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kroppsuppfattning
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiRekryteringBody mass Index | Body Mass Index 25 eller högre | Body Mass Index, NormalKalkon
-
University of AberdeenBiomathematics and Statistics Scotland (BioSS); NHS OrkenyAvslutad
-
CMH Lahore Medical College and Institute of DentistryLahore University of Management SciencesAvslutadBody Mass Index, Normal | Body Mass Index 18,5 eller högrePakistan
-
University of Southern CaliforniaAvslutadTotal Body Water AssessmentFörenta staterna
-
Tufts UniversityAvslutadBody mass IndexFörenta staterna
-
Hillel Yaffe Medical CenterOkändBody mass IndexIsrael
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityCyprus International UniversityAvslutadFunktionell prestanda | Kampsport | Body BuildingKalkon
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadFysisk aktivitet | Body mass IndexFrankrike
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadMunhälsa | Mikrobiota | Body mass IndexFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Durécu LavoisierAvslutadRehabilitering | Total knäprotesplastik | Body mass Index
Kliniska prövningar på Pride Body Project
-
Oslo University HospitalJuvenile Diabetes Research Foundation; Stanford University; University of... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeTyp 1-diabetes | ÄtstörningarNorge, Förenta staterna, Nederländerna
-
Oslo University HospitalThe Dam Foundation; Norwegian Diabetes AssociationAvslutadMatnings- och ätstörningar | Diabetes mellitus, typ 1 | KroppsuppfattningNorge
-
Joslin Diabetes CenterRekrytering
-
Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AvslutadTyp 1-diabetes | ÄtstörningarFörenta staterna
-
Cornell CollegeNational Institute of Mental Health (NIMH)Avslutad
-
School of Health Sciences GenevaAvslutad
-
Northwestern UniversityAvslutadDepression | Kroppsuppfattning | ÄtstörningarFörenta staterna
-
Susan GambergQueen Elizabeth II Health Sciences Centre FoundationRekryteringKroppsuppfattning | Kroppsmissnöje | Dietmässig återhållsamhet | Negativ påverkanKanada
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityAvslutadÄtstörningssymtom och kroppsbild missnöjeSaudiarabien
-
The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Aktiv, inte rekryterandeViktminskning | Övervikt och fetma | Störning av kroppsbildenFörenta staterna