Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pride Body Project (PBP)

28 november 2023 uppdaterad av: Aaron Blashill, San Diego State University

Ett kort, peer Co-ledd, gruppbaserat program för förebyggande av ätstörningar för unga vuxna män med sexuell minoritet

Syftet med denna studie är att bättre undersöka effektiviteten av PRIDE Body Project när det gäller att förebygga ätstörningar hos sexuella minoritetsmän. I denna randomiserade kontrollerade studie kommer deltagarna att registreras i en av två armar: 1) PRIDE Body Project-interventionen eller 2) Media Advocacy, en tid- och uppmärksamhetsmatchad intervention. Denna studie kommer att rekrytera deltagare som är mellan 18 och 35 år, identifierar sig som män, är homosexuella, bisexuella eller upplever sexuell attraktion till män och som uttrycker oro över sin kroppsbild för San Diego-området.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ätstörningar (d.v.s. anorexia nervosa, bulimia nervosa, hetsätningsstörningar och ätstörningar som inte specificeras på annat sätt) är resistenta mot behandling och förknippas med betydande sjuklighet och dödlighet. Effektiva och effektiva program för förebyggande av ätstörningar behövs därför i hög grad. Befintlig litteratur har funnit att män också upplever ätstörningar, vilket utgör upp till 40 % av individer med diagnostisk ätpatologi/undertröskelvärde.

Bland män är sexuella minoriteter (d.v.s. homosexuella, bisexuella och icke-heterosexuella identifierade individer) en framträdande undergrupp som löper stor risk att utveckla ätstörningar. I själva verket löper sexuella minoritetsmän inte bara förhöjd risk jämfört med heterosexuella män, utan har också förhöjd risk jämfört med heterosexuella kvinnor. Livstidsprevalensen för alla ätstörningsdiagnoser bland sexuella minoritetsmän är 8,8 % och subklinisk diagnos är 15,6 %. Detta till skillnad från heterosexuella kvinnor, där prevalensen för kliniska och subkliniska diagnoser ligger på 4,8 % respektive 8,0 %. Dessa fynd tyder på att män med sexuella minoriteter är en av de mest sårbara grupperna när det gäller ätpatologisk risk.

Trots deras höga sårbarhet finns det en brist på forskning om ätstörningsförebyggande program bland sexuella minoritetsmän. Utredarna är bara medvetna om ett tidigare förebyggande program riktat mot män från sexuella minoriteter. PRIDE Body Project, utvecklat och testat av detta forskarteam, är ett två-sessions, peer co-ledd, grupp, kognitiv dissonans-baserat ätstörningsförebyggande program, baserat på befintliga ätstörningsförebyggande program utvecklade med kvinnor (The Body Project) . I den preliminära randomiserade kontrollerade studien (RCT) fann forskarna signifikanta och stora effekter på ätpatologi och relevanta riskfaktorer för ätstörningar, jämfört med ett kontrolltillstånd på en väntelista, efter behandling och 4 veckor efter behandling. Dessutom avslöjade preliminära medlingsanalyser att internalisering av utseendeidealet och kroppsmissnöje stod för betydande skillnader i förhållandet mellan behandlingstillstånd och ätpatologi. Dessa resultat representerar ett viktigt första steg för att demonstrera acceptansen, genomförbarheten och preliminär effektiviteten av ett kort, peer-ledd ätstörningsförebyggande program för sexuella minoritetsmän.

Trots dessa initiala fynd behövs framtida forskning för att ytterligare testa denna lovande intervention. Specifikt är det inte känt om PRIDE Body Project kommer att utöva en kliniskt och statistiskt signifikant effekt i jämförelse med ett tids- och uppmärksamhetsmatchat kontrolltillstånd. Dessutom är det okänt om interventionseffekterna kommer att kvarstå längre än 4 veckor efter intervention. För att komma till rätta med dessa luckor föreslår vi följande mål:

Specifikt mål 1: Genomför en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar PRIDE Body Project till ett tids- och uppmärksamhetsmatchat aktiv kontrolltillstånd. Forskarna planerar att randomisera 348 män från 18 till 35-åriga sexuella minoriteter (i ett 1:1-schema) till antingen det experimentella PRIDE Body Project-tillståndet eller ett medieförespråkande tillstånd. Deltagarna kommer att följas i 2 år efter baslinjebedömning, med viktiga bedömningspunkter vid: baslinje, efter intervention, 6 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månaders uppföljning. Primära resultat kommer att vara ätstörningssymptom och ätstörningsdebut. Forskarna antar att deltagare som randomiserats till PRIDE Body Project kommer att ge signifikant större minskningar av symtom på ätstörningar och ge lägre förekomst av ätstörningar, jämfört med deltagare i medieförespråkande tillstånd.

Specifikt mål 2: Genomföra longitudinella förmedlingsanalyser av behandlingseffekten. I ett försök att bättre förstå förändringsmekanismerna i PRIDE Body Project kommer forskarna att bedöma två teoretiskt och empiriskt baserade mediatorer av behandlingens effekt på ätstörningssymptom. Specifikt antar forskarna att tilldelning till PRIDE Body Project-tillståndet kommer att leda till betydande minskningar av kroppsmissnöje och internalisering av utseendeidealet, vilket i sin tur kommer att leda till minskningar av ätstörningssymptom/debut.

Sexuella minoritetsmän är en av de mest sårbara grupperna för att utveckla ätstörningar, men skapandet och testningen av teoretiskt och empiriskt baserade förebyggande program är i ett mycket tidigt skede. Den föreslagna studien kommer att ge viktig information om effektiviteten av ett lovande program för att förebygga ätstörningar och har potential att påverka denna sårbara population av unga män. Med tanke på programmets korthet, och dess betoning på peer co-leaders, har det stor potential för genomförande och folkhälsoeffekter. Detta förslag är också i linje med syftet och forskningsprioriteringarna i PA-15-261 (The Health of Sexual and Gender Minority (SGM) Populations), nämligen insatser som syftar till att "förbättra hälsoskillnader i SGM" genom "storskalig design, implementering och utvärdering av förebyggande och/eller behandlingsinsatser som tar itu med hälsoproblem i SGM-populationer."

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

453

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92182
        • San Diego State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 35
  • Manligt kön
  • Identifierar sig som homosexuell eller bisexuell eller rapporterar sexuell attraktion till män
  • Rapporterar oro över kroppsbilden
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av en ätstörning (anorexia nervosa, bulimia nervosa, hetsätningsstörning)
  • Betydande neuropsykiatrisk sjukdom (t.ex. diagnos av demens, obehandlad bipolär sjukdom, psykos eller aktiva självmordstankar)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Media Advocacy (MA)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd sker i en tids- och uppmärksamhetsmatchad aktiv kontroll där de diskuterar medias roll för att främja kroppsidealet.
Vi kommer att använda en media Advocacy (MA) intervention som en aktiv, tids- och uppmärksamhetsmatchad kontroll. MA är ett 2 sessioner, gruppbaserat program med medledare (1 kamrat och 1 kliniker). MA-innehållet fokuserar på att erkänna och diskutera den roll media har när det gäller att forma kroppsbildsideal. I session 1 diskuteras hur den ideala kroppen i homosexuella samhällen ska beskrivas och hur media påverkar detta ideal. Efter detta kommer deltagarna att se en video om hur media påverkar kroppsbilden bland homosexuella män, och konsekvenserna av att internalisera dessa budskap. I session 2 kommer deltagarna att titta på en andra video. Därefter diskuterar gruppen andra former av media (t.ex. pornografi, sociala medier) och hur det påverkar kroppsbilden.
Experimentell: Pride Body Project (PBP)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd deltar i en tvåsessionsintervention baserad på dissonansteori som uppmuntrar dem att utmana kroppsidealet.
PBP är ett 2-sessionsprogram för att förebygga ätstörningar. Varje pass är 2 timmar och åtskiljs med en vecka. Grupper har 4 till 7 deltagare och leds av en kamrat och en läkare. Detta program tillåter ett forum för unga män att kritisera utseendeidealet. Dessa övningar bör inducera kognitiv dissonans, vilket sedan leder till en minskning av internaliseringen av idealet. I session 1, deltagarna: (1) definiera den "ideala" kroppstypen i homosexuella samfund, (2) diskutera dess ursprung och förövande, (3) brainstorma dess kostnader, (4) delta i en verbal utmaning där de motverkar " ideal" och (5) ombeds att slutföra tre uppgifter. I session 2, deltagarna: (1) granska läxor, (2) delta i rollspel för att motverka strävan efter "idealet", (3) diskutera sätt att utmana "body talk"-uttalanden, (4) lista sätt att motstå påtryckningar att eftersträva detta "ideal" (kroppsaktivism), (5) diskutera hinder för kroppsaktivism och hur man kan övervinna dessa barriärer, och (6) välja en exitaktivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eating Disorder Examination, Edition 17.0 (EDE-17)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Bedöm förändringar i ätstörningssymptom och diagnos
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Ätpatologi Symtominventering
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Bedöm förändringar i patologiska ätbeteenden
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär 3 (SATAQ-3)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Bedöm internalisering av utseendeideal och samhälleligt tryck för att uppnå detta ideal
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär reviderat (SATAQ-4R)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Bedöm internalisering av utseendeideal och samhälleligt tryck för att uppnå detta ideal
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Manlig kroppsattitudeskala/reviderad (MBAS-R)
Tidsram: Baslinjebedömning; 1 till 2 veckors bedömning efter intervention, 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsmått som bedömer muskel-, fett- och höjdmissnöje
Baslinjebedömning; 1 till 2 veckors bedömning efter intervention, 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Depression, ångest, stressskala (DASS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Mäter symtom på depression, ångest och stress (icke-specifik fysiologisk upphetsning), alla bidrar till psykologisk ångest (d.v.s. negativ påverkan)
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Drive for Muscularity Scale (DMS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsmått på muskelinriktad kroppsbild och beteenden
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Self-Objectification Scale (SOQ)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Bedöm i vilken grad deltagaren ser sin kropp på ett objektifierat, utseendebaserat sätt v. ett icke-objektivt, kompetensbaserat sätt
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Partner Objectification Scale (POS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
10 poster baserade på SOQ som bedömer i vilken grad deltagaren ser potentiella partners kroppar på ett objektivt, utseendebaserat sätt v. ett icke-objektivt, kompetensbaserat sätt
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Steroid- och utseenderelaterade drogföremål (APEDS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Item bedöma användningsfrekvens av sju läkemedel som klassas som steroider eller används för att ändra utseende
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Sexuella riskbeteenden (SRB)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Frågeformulär med 5 punkter som bedömer frekvensen av riskfyllt sexuellt beteende (oskyddat sex med partners med okänd HIV-status), såväl som PrEP-användning
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Dysmorphic Concerns Questionnaire (DCQ)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsmått på symtom på kroppsdysmorfisk störning
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Muscle Dysmorphic Disorder Inventory (MDDI)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsmått på symtom på kroppsdysmorfisk störning
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
MINI-Internationell neuropsykiatrisk intervju MINI
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Klinikerbaserad intervju för psykiatriska störningar
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
NIDA-CTN Addictions Severity Index Lite (ASI-Lite)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Klinikerbaserad intervju för drog- och alkoholbruk
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
BMI-beräkningar
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Mätning av längd och vikt
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Gender Identity Questionnaire (Gender Identity)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsbaserat mått på könsidentitet
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Koronavirusets hälsopåverkansundersökning (kris) V0.2 Baslinjeformulär för självrapportering för vuxna
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsbaserad åtgärd för att bedöma effekterna av covid-19 på dagliga funktioner och mental hälsa
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
United States Department of Agriculture (USDA) Food and Nutrition Services Modul för undersökning av matsäkerhet för hushållen i USA
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsbaserat mått för matosäkerhet
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Vikten av homo-/bisexuella gemenskapsaktiviteter (IBGCA)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsbaserad åtgärd för samhällsengagemang
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Strukturerad klinisk intervju för DSM-IV-TR Body Dysmorphic Module (SCID BDD Module)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Klinikerbaserad intervju för Body Dysmorphic Disorder
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Social Justice Sexuality Survey (SJSS)
Tidsram: Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning
Självrapporteringsbaserad åtgärd för samhällsengagemang
Baslinjebedömning; bedömning 1 till 2 veckor efter intervention; 6 månaders uppföljningsbedömning; 12 månaders uppföljningsbedömning; 18 månaders uppföljningsbedömning; 24 månaders uppföljningsbedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2018

Första postat (Faktisk)

1 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-2017-0188
  • 1R01MD012698-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsuppfattning

Kliniska prövningar på Pride Body Project

Prenumerera