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El proyecto del cuerpo del orgullo (PBP)

28 de noviembre de 2023 actualizado por: Aaron Blashill, San Diego State University

Un programa de prevención de trastornos alimentarios breve, codirigido por pares y basado en grupos para hombres adultos jóvenes de minorías sexuales

El propósito de este estudio es investigar mejor la eficacia del PRIDE Body Project con respecto a la prevención de trastornos alimentarios en hombres pertenecientes a minorías sexuales. En este ensayo controlado aleatorizado, los participantes se inscribirán en uno de dos brazos: 1) la intervención PRIDE Body Project o 2) Media Advocacy, una intervención de tiempo y atención coincidentes. Este estudio reclutará participantes que tengan entre 18 y 35 años de edad, se identifiquen como hombres, sean homosexuales, bisexuales o sientan atracción sexual por hombres, y que expresen preocupaciones sobre su imagen corporal en el área de San Diego.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos alimentarios (es decir, anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, trastorno por atracón y trastorno alimentario no especificado) son resistentes al tratamiento y se asocian con una morbilidad y mortalidad significativas. Por lo tanto, se necesitan programas de prevención de trastornos alimentarios eficaces y eficientes. La literatura existente ha encontrado que los hombres también experimentan trastornos alimentarios, constituyendo hasta el 40% de las personas con patología alimentaria de diagnóstico/por debajo del umbral.

Entre los hombres, las minorías sexuales (es decir, personas identificadas como homosexuales, bisexuales y no heterosexuales) son un subgrupo destacado que corre un riesgo sustancial de desarrollar trastornos alimentarios. De hecho, los hombres de minorías sexuales no solo tienen un riesgo elevado en comparación con los hombres heterosexuales, sino que también tienen un riesgo elevado en comparación con las mujeres heterosexuales. La prevalencia de por vida para cualquier diagnóstico de trastorno alimentario entre los hombres de minorías sexuales es del 8,8 % y el diagnóstico subclínico es del 15,6 %. Esto contrasta con las mujeres heterosexuales, en las que la prevalencia de diagnósticos clínicos y subclínicos es del 4,8 % y el 8,0 %, respectivamente. Estos hallazgos indican que los varones de minorías sexuales son uno de los grupos más vulnerables en cuanto al riesgo de patología alimentaria.

A pesar de su alta vulnerabilidad, existe una escasez de investigación sobre programas de prevención de trastornos alimentarios entre hombres de minorías sexuales. Los investigadores solo tienen conocimiento de un programa de prevención anterior dirigido a hombres de minorías sexuales. El PRIDE Body Project, desarrollado y probado por este equipo de investigación, es un programa grupal de dos sesiones, dirigido por pares, basado en la disonancia cognitiva para la prevención de los trastornos alimentarios, basado en los programas existentes de prevención de los trastornos alimentarios desarrollados con mujeres (The Body Project) . En el ensayo controlado aleatorizado (RCT) preliminar, los investigadores encontraron efectos significativos y grandes sobre la patología alimentaria y los factores de riesgo relevantes del trastorno alimentario, en comparación con una condición de control en lista de espera, después del tratamiento y 4 semanas después del tratamiento. Además, los análisis de mediación preliminares revelaron que la internalización del ideal de apariencia y la insatisfacción corporal representaron una variación significativa en la relación entre la condición del tratamiento y la patología alimentaria. Estos resultados representan un primer paso importante para demostrar la aceptabilidad, viabilidad y eficacia preliminar de un programa breve de prevención de trastornos alimentarios dirigido por pares para hombres de minorías sexuales.

A pesar de estos hallazgos iniciales, se necesita investigación futura para probar más a fondo esta prometedora intervención. Específicamente, no se sabe si PRIDE Body Project ejercerá un efecto significativo desde el punto de vista clínico y estadístico en comparación con una condición de control de igual tiempo y atención. Además, se desconoce si los efectos de la intervención persistirán más allá de las 4 semanas posteriores a la intervención. Para abordar estas brechas, proponemos los siguientes objetivos:

Objetivo específico 1: Llevar a cabo un ensayo controlado aleatorio que evalúe el PRIDE Body Project en una condición de control activo de atención y tiempo coincidentes. Los investigadores planean aleatorizar a 348 hombres de minorías sexuales de 18 a 35 años (en un esquema 1: 1) a la condición experimental PRIDE Body Project o una condición de defensa de los medios. Se seguirá a los participantes durante 2 años después de la evaluación inicial, con puntos de evaluación importantes en: seguimiento inicial, posterior a la intervención, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses. Los resultados primarios serán los síntomas del trastorno alimentario y el inicio del trastorno alimentario. Los investigadores plantean la hipótesis de que los participantes asignados aleatoriamente al PRIDE Body Project producirán reducciones significativamente mayores en los síntomas de los trastornos alimentarios y producirán tasas de incidencia más bajas de trastornos alimentarios, en comparación con los participantes en la condición de defensa de los medios.

Objetivo Específico 2: Realizar análisis de mediación longitudinal del efecto del tratamiento. En un esfuerzo por comprender mejor los mecanismos de cambio en PRIDE Body Project, los investigadores evaluarán dos mediadores con base teórica y empírica del efecto del tratamiento en los síntomas del trastorno alimentario. Específicamente, los investigadores plantean la hipótesis de que la asignación a la condición PRIDE Body Project conducirá a reducciones significativas en la insatisfacción corporal y la internalización del ideal de apariencia, lo que a su vez conducirá a reducciones en los síntomas/inicio del trastorno alimentario.

Los hombres de minorías sexuales son uno de los grupos más vulnerables para desarrollar trastornos alimentarios, sin embargo, la creación y prueba de programas de prevención con base teórica y empírica se encuentra en sus primeras etapas. El estudio propuesto proporcionará información crucial sobre la eficacia de un prometedor programa de prevención de trastornos alimentarios y tiene el potencial de impactar en esta población vulnerable de hombres jóvenes. Dada la brevedad del programa y su énfasis en los co-líderes pares, tiene un alto potencial para la implementación y el impacto en la salud pública. Esta propuesta también está alineada con el propósito y las prioridades de investigación de PA-15-261 (La salud de las poblaciones de minorías sexuales y de género (SGM)), a saber, intervenciones destinadas a "mejorar las disparidades de salud en SGM" a través de "diseño a gran escala, implementación y evaluación de intervenciones preventivas y/o de tratamiento que aborden problemas de salud en poblaciones SGM".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

453

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92182
        • San Diego State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 35 años
  • Género masculino
  • Se identifica como gay o bisexual o informa atracción sexual hacia los hombres.
  • Informa preocupaciones sobre la imagen corporal
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de un trastorno alimentario (anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, trastorno por atracón)
  • Enfermedad neuropsiquiátrica significativa (p. ej., diagnóstico de demencia, trastorno bipolar no tratado, psicosis o ideación suicida activa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Defensa de los medios (MA)
Los participantes asignados a esta condición tienen lugar en un control activo de tiempo y atención donde discuten el papel de los medios en la promoción del cuerpo ideal.
Usaremos una intervención de defensa de los medios (MA, por sus siglas en inglés) como un control activo, de tiempo y atención coincidentes. MA es un programa grupal de 2 sesiones con co-líderes (1 compañero y 1 médico). El contenido de MA se centra en reconocer y discutir el papel que tienen los medios de comunicación en la formación de ideales de imagen corporal. En la sesión 1, hay una discusión sobre la descripción del cuerpo ideal en la comunidad gay y cómo los medios impactan este ideal. A continuación, los participantes verán un vídeo sobre cómo los medios de comunicación influyen en la imagen corporal de los hombres homosexuales y las consecuencias de internalizar estos mensajes. En la sesión 2, los participantes verán un segundo video. Luego, el grupo analiza otras formas de medios (p. ej., pornografía, redes sociales) y cómo impactan la imagen corporal.
Experimental: Proyecto Pride Body (PBP)
Los participantes asignados a esta condición participan en una intervención de dos sesiones basada en la teoría de la disonancia que los anima a desafiar el ideal del cuerpo.
PBP es un programa de prevención de trastornos alimentarios de 2 sesiones. Cada sesión es de 2 horas, y separadas por una semana. Los grupos tienen de 4 a 7 participantes y están dirigidos por un compañero y un médico. Este programa permite un foro para que los hombres jóvenes critiquen el ideal de apariencia. Estos ejercicios deben inducir la disonancia cognitiva, que posteriormente conducirá a una reducción de la interiorización del ideal. En la sesión 1, los participantes: (1) definen el tipo de cuerpo "ideal" en la comunidad gay, (2) discuten su origen y perpetración, (3) hacen una lluvia de ideas sobre sus costos, (4) participan en un desafío verbal donde contrarrestan el " ideal", y (5) se les pide que completen tres tareas. En la sesión 2, los participantes: (1) revisan la tarea, (2) participan en juegos de roles para contrarrestar la búsqueda del "ideal", (3) discuten formas de desafiar las declaraciones de "diálogo corporal", (4) enumeran formas de resistir el presión para perseguir este "ideal" (activismo corporal), (5) discutir las barreras para el activismo corporal y cómo superar esas barreras, y (6) seleccionar una actividad de salida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examen de trastornos alimentarios, edición 17.0 (EDE-17)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Evaluar los cambios en los síntomas y el diagnóstico de los trastornos alimentarios
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Inventario de Síntomas de Patología Alimentaria
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Evaluar los cambios en los comportamientos alimentarios patológicos
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de actitudes socioculturales hacia la apariencia 3 (SATAQ-3)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Evaluar la internalización del ideal de apariencia y la presión social para lograr ese ideal
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Actitudes socioculturales hacia el cuestionario de apariencia revisado (SATAQ-4R)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Evaluar la internalización del ideal de apariencia y la presión social para lograr ese ideal
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Escala de Actitudes Corporales Masculinas/Revisada (MBAS-R)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención, evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida de autoinforme que evalúa la insatisfacción muscular, grasa y altura
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención, evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Mide los síntomas de depresión, ansiedad y estrés (excitación fisiológica no específica), todos contribuyen a la angustia psicológica (es decir, afecto negativo)
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Escala Drive for Muscularity (DMS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida de autoinforme de la imagen corporal y los comportamientos orientados a la musculatura
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Escala de Autoobjetivación (SOQ)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Evaluar el grado en que el participante ve su cuerpo de una manera objetivada basada en la apariencia frente a una manera no objetivada basada en la competencia
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Escala de objetivación de pareja (POS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
10 ítems basados ​​en el SOQ que evalúan el grado en que el participante ve los cuerpos de las parejas potenciales de una manera objetivada basada en la apariencia versus una manera no objetivada basada en la competencia
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Esteroides y artículos de drogas relacionados con la apariencia (APEDS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Ítem ​​evaluar frecuencia de uso de siete fármacos que se clasifican como esteroides o se utilizan para cambiar la apariencia
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Comportamientos sexuales de riesgo (SRB)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Cuestionario de 5 ítems que evalúa la frecuencia de conductas sexuales de riesgo (relaciones sexuales sin protección con parejas de estado serológico desconocido), así como el uso de PrEP
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Cuestionario de preocupaciones dismórficas (DCQ)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida de autoinforme de los síntomas del trastorno dismórfico corporal
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Inventario de Trastorno Dismórfico Muscular (MDDI)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida de autoinforme de los síntomas del trastorno dismórfico corporal
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
MINI-Entrevista neuropsiquiátrica internacional MINI
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Entrevista con el médico para trastornos psiquiátricos
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Índice de gravedad de adicciones NIDA-CTN Lite (ASI-Lite)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Entrevista basada en el médico para el consumo de sustancias y alcohol
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Cálculos de IMC
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medición de altura y peso.
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Cuestionario de Identidad de Género (Identidad de Género)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida de identidad de género basada en autoinforme
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Encuesta de impacto en la salud del coronavirus (crisis) V0.2 Formulario de referencia de autoinforme para adultos
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida basada en autoinforme para evaluar los efectos de COVID-19 en las funciones diarias y la salud mental
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) Servicios de Alimentos y Nutrición Módulo de Encuesta de Seguridad Alimentaria de los Hogares de los Estados Unidos
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida basada en autoinforme para la inseguridad alimentaria
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Importancia de las actividades de la comunidad gay/bisexual (IBGCA)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida basada en autoinforme para la participación de la comunidad
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Entrevista clínica estructurada para el módulo dismórfico corporal DSM-IV-TR (módulo SCID BDD)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Entrevista con un médico para el trastorno dismórfico corporal
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Encuesta de Justicia Social sobre Sexualidad (SJSS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
Medida basada en autoinforme para la participación de la comunidad
Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS-2017-0188
  • 1R01MD012698-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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