- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03451513
El proyecto del cuerpo del orgullo (PBP)
Un programa de prevención de trastornos alimentarios breve, codirigido por pares y basado en grupos para hombres adultos jóvenes de minorías sexuales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos alimentarios (es decir, anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, trastorno por atracón y trastorno alimentario no especificado) son resistentes al tratamiento y se asocian con una morbilidad y mortalidad significativas. Por lo tanto, se necesitan programas de prevención de trastornos alimentarios eficaces y eficientes. La literatura existente ha encontrado que los hombres también experimentan trastornos alimentarios, constituyendo hasta el 40% de las personas con patología alimentaria de diagnóstico/por debajo del umbral.
Entre los hombres, las minorías sexuales (es decir, personas identificadas como homosexuales, bisexuales y no heterosexuales) son un subgrupo destacado que corre un riesgo sustancial de desarrollar trastornos alimentarios. De hecho, los hombres de minorías sexuales no solo tienen un riesgo elevado en comparación con los hombres heterosexuales, sino que también tienen un riesgo elevado en comparación con las mujeres heterosexuales. La prevalencia de por vida para cualquier diagnóstico de trastorno alimentario entre los hombres de minorías sexuales es del 8,8 % y el diagnóstico subclínico es del 15,6 %. Esto contrasta con las mujeres heterosexuales, en las que la prevalencia de diagnósticos clínicos y subclínicos es del 4,8 % y el 8,0 %, respectivamente. Estos hallazgos indican que los varones de minorías sexuales son uno de los grupos más vulnerables en cuanto al riesgo de patología alimentaria.
A pesar de su alta vulnerabilidad, existe una escasez de investigación sobre programas de prevención de trastornos alimentarios entre hombres de minorías sexuales. Los investigadores solo tienen conocimiento de un programa de prevención anterior dirigido a hombres de minorías sexuales. El PRIDE Body Project, desarrollado y probado por este equipo de investigación, es un programa grupal de dos sesiones, dirigido por pares, basado en la disonancia cognitiva para la prevención de los trastornos alimentarios, basado en los programas existentes de prevención de los trastornos alimentarios desarrollados con mujeres (The Body Project) . En el ensayo controlado aleatorizado (RCT) preliminar, los investigadores encontraron efectos significativos y grandes sobre la patología alimentaria y los factores de riesgo relevantes del trastorno alimentario, en comparación con una condición de control en lista de espera, después del tratamiento y 4 semanas después del tratamiento. Además, los análisis de mediación preliminares revelaron que la internalización del ideal de apariencia y la insatisfacción corporal representaron una variación significativa en la relación entre la condición del tratamiento y la patología alimentaria. Estos resultados representan un primer paso importante para demostrar la aceptabilidad, viabilidad y eficacia preliminar de un programa breve de prevención de trastornos alimentarios dirigido por pares para hombres de minorías sexuales.
A pesar de estos hallazgos iniciales, se necesita investigación futura para probar más a fondo esta prometedora intervención. Específicamente, no se sabe si PRIDE Body Project ejercerá un efecto significativo desde el punto de vista clínico y estadístico en comparación con una condición de control de igual tiempo y atención. Además, se desconoce si los efectos de la intervención persistirán más allá de las 4 semanas posteriores a la intervención. Para abordar estas brechas, proponemos los siguientes objetivos:
Objetivo específico 1: Llevar a cabo un ensayo controlado aleatorio que evalúe el PRIDE Body Project en una condición de control activo de atención y tiempo coincidentes. Los investigadores planean aleatorizar a 348 hombres de minorías sexuales de 18 a 35 años (en un esquema 1: 1) a la condición experimental PRIDE Body Project o una condición de defensa de los medios. Se seguirá a los participantes durante 2 años después de la evaluación inicial, con puntos de evaluación importantes en: seguimiento inicial, posterior a la intervención, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses. Los resultados primarios serán los síntomas del trastorno alimentario y el inicio del trastorno alimentario. Los investigadores plantean la hipótesis de que los participantes asignados aleatoriamente al PRIDE Body Project producirán reducciones significativamente mayores en los síntomas de los trastornos alimentarios y producirán tasas de incidencia más bajas de trastornos alimentarios, en comparación con los participantes en la condición de defensa de los medios.
Objetivo Específico 2: Realizar análisis de mediación longitudinal del efecto del tratamiento. En un esfuerzo por comprender mejor los mecanismos de cambio en PRIDE Body Project, los investigadores evaluarán dos mediadores con base teórica y empírica del efecto del tratamiento en los síntomas del trastorno alimentario. Específicamente, los investigadores plantean la hipótesis de que la asignación a la condición PRIDE Body Project conducirá a reducciones significativas en la insatisfacción corporal y la internalización del ideal de apariencia, lo que a su vez conducirá a reducciones en los síntomas/inicio del trastorno alimentario.
Los hombres de minorías sexuales son uno de los grupos más vulnerables para desarrollar trastornos alimentarios, sin embargo, la creación y prueba de programas de prevención con base teórica y empírica se encuentra en sus primeras etapas. El estudio propuesto proporcionará información crucial sobre la eficacia de un prometedor programa de prevención de trastornos alimentarios y tiene el potencial de impactar en esta población vulnerable de hombres jóvenes. Dada la brevedad del programa y su énfasis en los co-líderes pares, tiene un alto potencial para la implementación y el impacto en la salud pública. Esta propuesta también está alineada con el propósito y las prioridades de investigación de PA-15-261 (La salud de las poblaciones de minorías sexuales y de género (SGM)), a saber, intervenciones destinadas a "mejorar las disparidades de salud en SGM" a través de "diseño a gran escala, implementación y evaluación de intervenciones preventivas y/o de tratamiento que aborden problemas de salud en poblaciones SGM".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182
- San Diego State University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 35 años
- Género masculino
- Se identifica como gay o bisexual o informa atracción sexual hacia los hombres.
- Informa preocupaciones sobre la imagen corporal
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de un trastorno alimentario (anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, trastorno por atracón)
- Enfermedad neuropsiquiátrica significativa (p. ej., diagnóstico de demencia, trastorno bipolar no tratado, psicosis o ideación suicida activa)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Defensa de los medios (MA)
Los participantes asignados a esta condición tienen lugar en un control activo de tiempo y atención donde discuten el papel de los medios en la promoción del cuerpo ideal.
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Usaremos una intervención de defensa de los medios (MA, por sus siglas en inglés) como un control activo, de tiempo y atención coincidentes.
MA es un programa grupal de 2 sesiones con co-líderes (1 compañero y 1 médico).
El contenido de MA se centra en reconocer y discutir el papel que tienen los medios de comunicación en la formación de ideales de imagen corporal.
En la sesión 1, hay una discusión sobre la descripción del cuerpo ideal en la comunidad gay y cómo los medios impactan este ideal.
A continuación, los participantes verán un vídeo sobre cómo los medios de comunicación influyen en la imagen corporal de los hombres homosexuales y las consecuencias de internalizar estos mensajes.
En la sesión 2, los participantes verán un segundo video.
Luego, el grupo analiza otras formas de medios (p. ej., pornografía, redes sociales) y cómo impactan la imagen corporal.
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Experimental: Proyecto Pride Body (PBP)
Los participantes asignados a esta condición participan en una intervención de dos sesiones basada en la teoría de la disonancia que los anima a desafiar el ideal del cuerpo.
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PBP es un programa de prevención de trastornos alimentarios de 2 sesiones.
Cada sesión es de 2 horas, y separadas por una semana.
Los grupos tienen de 4 a 7 participantes y están dirigidos por un compañero y un médico.
Este programa permite un foro para que los hombres jóvenes critiquen el ideal de apariencia.
Estos ejercicios deben inducir la disonancia cognitiva, que posteriormente conducirá a una reducción de la interiorización del ideal.
En la sesión 1, los participantes: (1) definen el tipo de cuerpo "ideal" en la comunidad gay, (2) discuten su origen y perpetración, (3) hacen una lluvia de ideas sobre sus costos, (4) participan en un desafío verbal donde contrarrestan el " ideal", y (5) se les pide que completen tres tareas.
En la sesión 2, los participantes: (1) revisan la tarea, (2) participan en juegos de roles para contrarrestar la búsqueda del "ideal", (3) discuten formas de desafiar las declaraciones de "diálogo corporal", (4) enumeran formas de resistir el presión para perseguir este "ideal" (activismo corporal), (5) discutir las barreras para el activismo corporal y cómo superar esas barreras, y (6) seleccionar una actividad de salida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Examen de trastornos alimentarios, edición 17.0 (EDE-17)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Evaluar los cambios en los síntomas y el diagnóstico de los trastornos alimentarios
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Inventario de Síntomas de Patología Alimentaria
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Evaluar los cambios en los comportamientos alimentarios patológicos
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de actitudes socioculturales hacia la apariencia 3 (SATAQ-3)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Evaluar la internalización del ideal de apariencia y la presión social para lograr ese ideal
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Actitudes socioculturales hacia el cuestionario de apariencia revisado (SATAQ-4R)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Evaluar la internalización del ideal de apariencia y la presión social para lograr ese ideal
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Escala de Actitudes Corporales Masculinas/Revisada (MBAS-R)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención, evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida de autoinforme que evalúa la insatisfacción muscular, grasa y altura
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención, evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Mide los síntomas de depresión, ansiedad y estrés (excitación fisiológica no específica), todos contribuyen a la angustia psicológica (es decir, afecto negativo)
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Escala Drive for Muscularity (DMS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida de autoinforme de la imagen corporal y los comportamientos orientados a la musculatura
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Escala de Autoobjetivación (SOQ)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Evaluar el grado en que el participante ve su cuerpo de una manera objetivada basada en la apariencia frente a una manera no objetivada basada en la competencia
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Escala de objetivación de pareja (POS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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10 ítems basados en el SOQ que evalúan el grado en que el participante ve los cuerpos de las parejas potenciales de una manera objetivada basada en la apariencia versus una manera no objetivada basada en la competencia
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Esteroides y artículos de drogas relacionados con la apariencia (APEDS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Ítem evaluar frecuencia de uso de siete fármacos que se clasifican como esteroides o se utilizan para cambiar la apariencia
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Comportamientos sexuales de riesgo (SRB)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Cuestionario de 5 ítems que evalúa la frecuencia de conductas sexuales de riesgo (relaciones sexuales sin protección con parejas de estado serológico desconocido), así como el uso de PrEP
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Cuestionario de preocupaciones dismórficas (DCQ)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida de autoinforme de los síntomas del trastorno dismórfico corporal
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Inventario de Trastorno Dismórfico Muscular (MDDI)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida de autoinforme de los síntomas del trastorno dismórfico corporal
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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MINI-Entrevista neuropsiquiátrica internacional MINI
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Entrevista con el médico para trastornos psiquiátricos
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Índice de gravedad de adicciones NIDA-CTN Lite (ASI-Lite)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Entrevista basada en el médico para el consumo de sustancias y alcohol
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Cálculos de IMC
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medición de altura y peso.
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Cuestionario de Identidad de Género (Identidad de Género)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida de identidad de género basada en autoinforme
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Encuesta de impacto en la salud del coronavirus (crisis) V0.2 Formulario de referencia de autoinforme para adultos
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida basada en autoinforme para evaluar los efectos de COVID-19 en las funciones diarias y la salud mental
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) Servicios de Alimentos y Nutrición Módulo de Encuesta de Seguridad Alimentaria de los Hogares de los Estados Unidos
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida basada en autoinforme para la inseguridad alimentaria
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Importancia de las actividades de la comunidad gay/bisexual (IBGCA)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida basada en autoinforme para la participación de la comunidad
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Entrevista clínica estructurada para el módulo dismórfico corporal DSM-IV-TR (módulo SCID BDD)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Entrevista con un médico para el trastorno dismórfico corporal
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Encuesta de Justicia Social sobre Sexualidad (SJSS)
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Medida basada en autoinforme para la participación de la comunidad
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Evaluación de referencia; evaluación de 1 a 2 semanas después de la intervención; evaluación de seguimiento a los 6 meses; evaluación de seguimiento a los 12 meses; evaluación de seguimiento a los 18 meses; Evaluación de seguimiento a los 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hudson JI, Hiripi E, Pope HG Jr, Kessler RC. The prevalence and correlates of eating disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Biol Psychiatry. 2007 Feb 1;61(3):348-58. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.040. Epub 2006 Jul 3. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Jul 15;72(2):164.
- Brownley KA, Berkman ND, Sedway JA, Lohr KN, Bulik CM. Binge eating disorder treatment: a systematic review of randomized controlled trials. Int J Eat Disord. 2007 May;40(4):337-48. doi: 10.1002/eat.20370.
- Arcelus J, Mitchell AJ, Wales J, Nielsen S. Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies. Arch Gen Psychiatry. 2011 Jul;68(7):724-31. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.74.
- Stice E, Rohde P, Gau J, Shaw H. An effectiveness trial of a dissonance-based eating disorder prevention program for high-risk adolescent girls. J Consult Clin Psychol. 2009 Oct;77(5):825-34. doi: 10.1037/a0016132.
- Stice E, Shaw H, Burton E, Wade E. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2006 Apr;74(2):263-75. doi: 10.1037/0022-006X.74.2.263.
- Stice E, Marti CN, Spoor S, Presnell K, Shaw H. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: long-term effects from a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2008 Apr;76(2):329-40. doi: 10.1037/0022-006X.76.2.329.
- Klump KL, Bulik CM, Kaye WH, Treasure J, Tyson E. Academy for eating disorders position paper: eating disorders are serious mental illnesses. Int J Eat Disord. 2009 Mar;42(2):97-103. doi: 10.1002/eat.20589. No abstract available.
- Mitchell JE, Crow S. Medical complications of anorexia nervosa and bulimia nervosa. Curr Opin Psychiatry. 2006 Jul;19(4):438-43. doi: 10.1097/01.yco.0000228768.79097.3e.
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- HS-2017-0188
- 1R01MD012698-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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Susan GambergQueen Elizabeth II Health Sciences Centre FoundationReclutamientoImagen corporal | Insatisfacción Corporal | Restricción dietética | Efecto negativoCanadá
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University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityTerminadoSíntoma del trastorno alimentario e insatisfacción con la imagen corporalArabia Saudita
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Beth Israel Deaconess Medical CenterReclutamientoDolor crónico | Síndrome de dolor crónico | Lesión de estrés repetitivoEstados Unidos
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Northwestern UniversityRetirado
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Chulalongkorn UniversityThai Red Cross AIDS Research Centre; International AIDS SocietyTerminadoPrevención del VIH | Adherencia, Medicación | Comportamiento adolescente | Salud móvil | Salud sexualTailandia
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The University of Hong KongReclutamientoCentro de cuidados a largo plazoHong Kong
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Terminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHotel Dieu Hospital; Withings; Hôpital Lariboisière Fernand WidalActivo, no reclutando
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Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Aún no reclutandoEnfermedades inflamatorias del intestino | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosaEstados Unidos