- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03451513
Il progetto del corpo dell'orgoglio (PBP)
Un breve programma di prevenzione dei disturbi alimentari di gruppo, condotto in collaborazione tra pari, per giovani uomini adulti appartenenti a minoranze sessuali
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I disturbi alimentari (cioè anoressia nervosa, bulimia nervosa, disturbo da alimentazione incontrollata e disturbo alimentare non altrimenti specificato) sono resistenti al trattamento e associati a morbilità e mortalità significative. Pertanto, sono fortemente necessari programmi di prevenzione dei disturbi alimentari efficaci ed efficienti. La letteratura esistente ha scoperto che anche i maschi soffrono di disturbi alimentari, costituendo fino al 40% degli individui con patologia alimentare diagnostica/sotto soglia.
Tra i maschi, le minoranze sessuali (cioè individui gay, bisessuali e non eterosessuali) sono un sottogruppo saliente che è a rischio sostanziale di sviluppare disturbi alimentari. Infatti, i maschi delle minoranze sessuali non sono solo a rischio elevato rispetto ai maschi eterosessuali, ma sono anche a rischio elevato rispetto alle femmine eterosessuali. La prevalenza una tantum per qualsiasi diagnosi di disturbo alimentare tra i maschi delle minoranze sessuali è dell'8,8% e la diagnosi subclinica è del 15,6%. Ciò è in contrasto con le femmine eterosessuali, in cui la prevalenza per le diagnosi cliniche e subcliniche è rispettivamente del 4,8% e dell'8,0%. Questi risultati indicano che i maschi delle minoranze sessuali sono uno dei gruppi più vulnerabili per quanto riguarda il rischio di patologie alimentari.
Nonostante la loro elevata vulnerabilità, c'è una scarsità di ricerche sui programmi di prevenzione dei disturbi alimentari tra i maschi delle minoranze sessuali. Gli investigatori sono a conoscenza solo di un precedente programma di prevenzione rivolto ai maschi delle minoranze sessuali. Il PRIDE Body Project, sviluppato e testato da questo gruppo di ricerca, è un programma di prevenzione dei disturbi alimentari basato sulla dissonanza cognitiva in due sessioni, co-guidato da pari, di gruppo, basato su programmi esistenti di prevenzione dei disturbi alimentari sviluppati con le donne (The Body Project) . Nello studio preliminare randomizzato controllato (RCT), i ricercatori hanno riscontrato effetti significativi e ampi sulla patologia alimentare e sui fattori di rischio rilevanti per i disturbi alimentari, rispetto a una condizione di controllo della lista d'attesa, post-trattamento e 4 settimane dopo il trattamento. Inoltre, analisi preliminari di mediazione hanno rivelato che l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e l'insoddisfazione corporea rappresentavano una variazione significativa nella relazione tra condizione di trattamento e patologia alimentare. Questi risultati rappresentano un primo passo importante per dimostrare l'accettabilità, la fattibilità e l'efficacia preliminare di un breve programma di prevenzione dei disturbi alimentari condotto tra pari per i maschi delle minoranze sessuali.
Nonostante questi risultati iniziali, sono necessarie ricerche future per testare ulteriormente questo promettente intervento. Nello specifico, non è noto se il PRIDE Body Project eserciterà un effetto clinicamente e statisticamente significativo rispetto a una condizione di controllo corrispondente al tempo e all'attenzione. Inoltre, non è noto se gli effetti dell'intervento persisteranno oltre le 4 settimane dopo l'intervento. Per colmare queste lacune, proponiamo i seguenti obiettivi:
Obiettivo specifico 1: Condurre uno studio controllato randomizzato che valuti il PRIDE Body Project rispetto a una condizione di controllo attivo corrispondente al tempo e all'attenzione. I ricercatori hanno in programma di randomizzare 348 maschi di minoranza sessuale di età compresa tra 18 e 35 anni (in uno schema 1: 1) alla condizione sperimentale del PRIDE Body Project o a una condizione di difesa dei media. I partecipanti saranno seguiti per 2 anni dopo la valutazione al basale, con i principali punti di valutazione a: basale, post-intervento, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi di follow-up. Gli esiti primari saranno i sintomi del disturbo alimentare e l'insorgenza del disturbo alimentare. I ricercatori ipotizzano che i partecipanti randomizzati al PRIDE Body Project produrranno riduzioni significativamente maggiori dei sintomi dei disturbi alimentari e produrranno tassi di incidenza inferiori dei disturbi alimentari, rispetto ai partecipanti nella condizione di difesa dei media.
Obiettivo specifico 2: Condurre analisi di mediazione longitudinale dell'effetto del trattamento. Nel tentativo di comprendere più a fondo i meccanismi di cambiamento nel progetto PRIDE Body, i ricercatori valuteranno due mediatori teoricamente ed empiricamente basati sull'effetto del trattamento sui sintomi del disturbo alimentare. Nello specifico, i ricercatori ipotizzano che l'assegnazione alla condizione del PRIDE Body Project porterà a significative riduzioni dell'insoddisfazione corporea e all'interiorizzazione dell'aspetto ideale, che a sua volta porterà a riduzioni dei sintomi/insorgenza del disturbo alimentare.
I maschi delle minoranze sessuali sono uno dei gruppi più vulnerabili per lo sviluppo di disturbi alimentari, tuttavia la creazione e la sperimentazione di programmi di prevenzione basati su teoria ed empirica è nelle sue primissime fasi. Lo studio proposto fornirà informazioni cruciali sull'efficacia di un promettente programma di prevenzione dei disturbi alimentari e ha il potenziale per avere un impatto su questa popolazione vulnerabile di giovani maschi. Data la brevità del programma e la sua enfasi sui co-leader tra pari, ha un alto potenziale di attuazione e impatto sulla salute pubblica. Questa proposta è anche in linea con lo scopo e le priorità di ricerca del PA-15-261 (The Health of Sexual and Gender Minority (SGM) Populations), vale a dire, interventi volti a "migliorare le disparità di salute nella SGM" attraverso "progettazione su larga scala, implementazione e valutazione di interventi preventivi e/o terapeutici che affrontino problemi di salute nelle popolazioni SGM."
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Diego, California, Stati Uniti, 92182
- San Diego State University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 35 anni
- Genere maschile
- Si identifica come gay o bisessuale o segnala attrazione sessuale per gli uomini
- Segnala problemi di immagine corporea
- In grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di un disturbo alimentare (anoressia nervosa, bulimia nervosa, disturbo da alimentazione incontrollata)
- Malattia neuropsichiatrica significativa (per es., diagnosi di demenza, disturbo bipolare non trattato, psicosi o ideazione suicidaria attiva)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Difesa dei media (MA)
I partecipanti assegnati a questa condizione si svolgono in un controllo attivo abbinato al tempo e all'attenzione in cui discutono del ruolo dei media nella promozione dell'ideale corporeo.
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Useremo un intervento di media advocacy (MA) come un controllo attivo, abbinato al tempo e all'attenzione.
MA è un programma di gruppo di 2 sessioni con co-leader (1 pari e 1 medico).
Il contenuto MA è incentrato sul riconoscimento e sulla discussione del ruolo che i media hanno nel plasmare gli ideali dell'immagine corporea.
Nella sessione 1, c'è una discussione sulla descrizione del corpo ideale nella comunità gay e su come i media influenzano questo ideale.
Successivamente, i partecipanti guarderanno un video su come i media influenzano l'immagine corporea tra gli uomini gay e le conseguenze dell'interiorizzazione di questi messaggi.
Nella sessione 2, i partecipanti guarderanno un secondo video.
Successivamente, il gruppo discute di altre forme di media (ad esempio, pornografia, social media) e di come influisce sull'immagine corporea.
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Sperimentale: Progetto del corpo dell'orgoglio (PBP)
I partecipanti assegnati a questa condizione prendono parte a un intervento in due sessioni basato sulla teoria della dissonanza che li incoraggia a sfidare l'ideale del corpo.
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PBP è un programma di prevenzione dei disturbi alimentari in 2 sessioni.
Ogni sessione è di 2 ore e separate da una settimana.
I gruppi hanno da 4 a 7 partecipanti e sono guidati da un pari e da un medico.
Questo programma consente a un forum per giovani uomini di criticare l'aspetto ideale.
Questi esercizi dovrebbero indurre una dissonanza cognitiva, che successivamente porterà a una riduzione dell'interiorizzazione dell'ideale.
Nella sessione 1, i partecipanti: (1) definiscono il tipo di corpo "ideale" nella comunità gay, (2) ne discutono l'origine e la perpetrazione, (3) fanno un brainstorming sui suoi costi, (4) partecipano a una sfida verbale in cui contrastano il " ideale" e (5) devono completare tre incarichi.
Nella sessione 2, i partecipanti: (1) riprendono i compiti, (2) si impegnano in giochi di ruolo per contrastare il perseguimento dell'"ideale", (3) discutono i modi per sfidare le affermazioni del "discorso corporeo", (4) elencano i modi per resistere al pressioni per perseguire questo "ideale" (attivismo corporeo), (5) discutere le barriere all'attivismo corporeo e come superarle e (6) selezionare un'attività di uscita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esame sui disturbi alimentari, edizione 17.0 (EDE-17)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Valutare i cambiamenti nei sintomi e nella diagnosi del disturbo alimentare
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Inventario dei sintomi della patologia alimentare
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Valutare i cambiamenti nei comportamenti alimentari patologici
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Atteggiamenti socioculturali verso l'aspetto Questionario 3 (SATAQ-3)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Valutare l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e la pressione della società per raggiungere quell'ideale
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Rivisto il questionario sugli atteggiamenti socioculturali nei confronti dell'aspetto (SATAQ-4R)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Valutare l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e la pressione della società per raggiungere quell'ideale
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Scala degli atteggiamenti del corpo maschile / rivista (MBAS-R)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane, valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione self-report che valuta l'insoddisfazione di muscoli, grasso e altezza
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane, valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Depressione, ansia, scala dello stress (DASS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misura i sintomi di depressione, ansia e stress (eccitazione fisiologica non specifica), tutti contribuiscono al disagio psicologico (cioè, affetto negativo)
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Drive for Muscleity Scale (DMS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione self-report dell'immagine corporea e dei comportamenti orientati alla muscolosità
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Scala di auto-oggettivazione (SOQ)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Valutare il grado in cui il partecipante vede il proprio corpo in un modo oggettivato, basato sull'apparenza rispetto a un modo non oggettivato, basato sulla competenza
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Scala di oggettivazione dei partner (POS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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10 elementi basati sul SOQ che valutano il grado in cui il partecipante vede i corpi dei potenziali partner in modo oggettivato, basato sull'apparenza rispetto a un modo non oggettivato, basato sulla competenza
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Articoli di droga correlati agli steroidi e all'aspetto (APEDS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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L'elemento valuta la frequenza d'uso di sette farmaci classificati come steroidi o utilizzati per modificare l'aspetto
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Comportamenti sessuali a rischio (SRB)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Questionario a 5 voci che valuta la frequenza del comportamento sessuale a rischio (sesso non protetto con partner con stato HIV sconosciuto), nonché l'uso della PrEP
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Questionario sulle preoccupazioni dismorfiche (DCQ)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione self-report dei sintomi del disturbo da dismorfismo corporeo
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Inventario dei disturbi di dismorfismo muscolare (MDDI)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione self-report dei sintomi del disturbo da dismorfismo corporeo
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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MINI-Intervista neuropsichiatrica internazionale MINI
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Intervista clinica per disturbi psichiatrici
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Indice di gravità delle dipendenze NIDA-CTN Lite (ASI-Lite)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Intervista basata sul medico per uso di sostanze e alcol
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Calcoli dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione di altezza e peso
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Questionario sull'identità di genere (identità di genere)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misurazione dell'identità di genere basata sull'autovalutazione
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Il sondaggio sull'impatto sulla salute del coronavirus (crisi) V0.2 Modulo di riferimento per l'autovalutazione degli adulti
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misura basata sull'autovalutazione per valutare gli effetti di COVID-19 sulle funzioni quotidiane e sulla salute mentale
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Modulo di indagine sulla sicurezza alimentare delle famiglie degli Stati Uniti per i servizi alimentari e nutrizionali del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (USDA).
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misura basata sull'autovalutazione per l'insicurezza alimentare
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Importanza delle attività comunitarie gay/bisessuali (IBGCA)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misura basata sull'autovalutazione per il coinvolgimento della comunità
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Colloquio clinico strutturato per il modulo di dismorfismo corporeo DSM-IV-TR (modulo SCID BDD)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Intervista basata sul medico per il disturbo da dismorfismo corporeo
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Indagine sulla sessualità della giustizia sociale (SJSS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Misura basata sull'autovalutazione per il coinvolgimento della comunità
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Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hudson JI, Hiripi E, Pope HG Jr, Kessler RC. The prevalence and correlates of eating disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Biol Psychiatry. 2007 Feb 1;61(3):348-58. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.040. Epub 2006 Jul 3. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Jul 15;72(2):164.
- Brownley KA, Berkman ND, Sedway JA, Lohr KN, Bulik CM. Binge eating disorder treatment: a systematic review of randomized controlled trials. Int J Eat Disord. 2007 May;40(4):337-48. doi: 10.1002/eat.20370.
- Arcelus J, Mitchell AJ, Wales J, Nielsen S. Mortality rates in patients with anorexia nervosa and other eating disorders. A meta-analysis of 36 studies. Arch Gen Psychiatry. 2011 Jul;68(7):724-31. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.74.
- Stice E, Rohde P, Gau J, Shaw H. An effectiveness trial of a dissonance-based eating disorder prevention program for high-risk adolescent girls. J Consult Clin Psychol. 2009 Oct;77(5):825-34. doi: 10.1037/a0016132.
- Stice E, Shaw H, Burton E, Wade E. Dissonance and healthy weight eating disorder prevention programs: a randomized efficacy trial. J Consult Clin Psychol. 2006 Apr;74(2):263-75. doi: 10.1037/0022-006X.74.2.263.
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-2017-0188
- 1R01MD012698-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Immagine del corpo
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...ReclutamentoSpondiloartrite (SpA) | Risonanza magnetica total body (WBMRI)Cina
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The Netherlands Cancer InstituteCompletatoMetastasi linfonodali | Image-guide ChirurgiaOlanda
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Superior UniversityAttivo, non reclutante
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Jin FengSconosciuto1 、 Abbastanza casi | 2、Elekta Precise 1343 Acceleratore lineare elettronico a controllo digitale | Può eseguire campioni di carcinoma rinofaringeo nella materia , | Image Department of Nose Faringe Ministry MRI Dynamic Testing,Cina
Prove cliniche su Progetto del corpo dell'orgoglio
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Susan GambergQueen Elizabeth II Health Sciences Centre FoundationReclutamentoImmagine del corpo | Insoddisfazione corporea | Restrizione dietetica | Affetto negativoCanada
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University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityCompletatoSintomo di disturbo alimentare e insoddisfazione dell'immagine corporeaArabia Saudita
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University of California, Los AngelesBreast Cancer Research FoundationReclutamento
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Boston University Charles River CampusNon ancora reclutamento
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Arizona State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Reclutamento
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University of MichiganCompletatoConoscenza, atteggiamenti, pratica | Peso, Corpo
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Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionReclutamento
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Northwestern UniversityRitirato
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Chulalongkorn UniversityThai Red Cross AIDS Research Centre; International AIDS SocietyCompletatoPrevenzione dell'HIV | Aderenza, Farmaco | Comportamento adolescenziale | Salute mobile | Salute sessualeTailandia