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Il progetto del corpo dell'orgoglio (PBP)

28 novembre 2023 aggiornato da: Aaron Blashill, San Diego State University

Un breve programma di prevenzione dei disturbi alimentari di gruppo, condotto in collaborazione tra pari, per giovani uomini adulti appartenenti a minoranze sessuali

Lo scopo di questo studio è indagare meglio l'efficacia del PRIDE Body Project rispetto alla prevenzione dei disturbi alimentari negli uomini appartenenti a minoranze sessuali. In questo studio controllato randomizzato, i partecipanti saranno arruolati in uno dei due bracci: 1) l'intervento PRIDE Body Project o 2) Media Advocacy, un intervento abbinato al tempo e all'attenzione. Questo studio recluterà partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni, identificati come uomini, gay, bisessuali o che provano attrazione sessuale per gli uomini e che esprimono preoccupazioni sull'immagine corporea per l'area di San Diego.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi alimentari (cioè anoressia nervosa, bulimia nervosa, disturbo da alimentazione incontrollata e disturbo alimentare non altrimenti specificato) sono resistenti al trattamento e associati a morbilità e mortalità significative. Pertanto, sono fortemente necessari programmi di prevenzione dei disturbi alimentari efficaci ed efficienti. La letteratura esistente ha scoperto che anche i maschi soffrono di disturbi alimentari, costituendo fino al 40% degli individui con patologia alimentare diagnostica/sotto soglia.

Tra i maschi, le minoranze sessuali (cioè individui gay, bisessuali e non eterosessuali) sono un sottogruppo saliente che è a rischio sostanziale di sviluppare disturbi alimentari. Infatti, i maschi delle minoranze sessuali non sono solo a rischio elevato rispetto ai maschi eterosessuali, ma sono anche a rischio elevato rispetto alle femmine eterosessuali. La prevalenza una tantum per qualsiasi diagnosi di disturbo alimentare tra i maschi delle minoranze sessuali è dell'8,8% e la diagnosi subclinica è del 15,6%. Ciò è in contrasto con le femmine eterosessuali, in cui la prevalenza per le diagnosi cliniche e subcliniche è rispettivamente del 4,8% e dell'8,0%. Questi risultati indicano che i maschi delle minoranze sessuali sono uno dei gruppi più vulnerabili per quanto riguarda il rischio di patologie alimentari.

Nonostante la loro elevata vulnerabilità, c'è una scarsità di ricerche sui programmi di prevenzione dei disturbi alimentari tra i maschi delle minoranze sessuali. Gli investigatori sono a conoscenza solo di un precedente programma di prevenzione rivolto ai maschi delle minoranze sessuali. Il PRIDE Body Project, sviluppato e testato da questo gruppo di ricerca, è un programma di prevenzione dei disturbi alimentari basato sulla dissonanza cognitiva in due sessioni, co-guidato da pari, di gruppo, basato su programmi esistenti di prevenzione dei disturbi alimentari sviluppati con le donne (The Body Project) . Nello studio preliminare randomizzato controllato (RCT), i ricercatori hanno riscontrato effetti significativi e ampi sulla patologia alimentare e sui fattori di rischio rilevanti per i disturbi alimentari, rispetto a una condizione di controllo della lista d'attesa, post-trattamento e 4 settimane dopo il trattamento. Inoltre, analisi preliminari di mediazione hanno rivelato che l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e l'insoddisfazione corporea rappresentavano una variazione significativa nella relazione tra condizione di trattamento e patologia alimentare. Questi risultati rappresentano un primo passo importante per dimostrare l'accettabilità, la fattibilità e l'efficacia preliminare di un breve programma di prevenzione dei disturbi alimentari condotto tra pari per i maschi delle minoranze sessuali.

Nonostante questi risultati iniziali, sono necessarie ricerche future per testare ulteriormente questo promettente intervento. Nello specifico, non è noto se il PRIDE Body Project eserciterà un effetto clinicamente e statisticamente significativo rispetto a una condizione di controllo corrispondente al tempo e all'attenzione. Inoltre, non è noto se gli effetti dell'intervento persisteranno oltre le 4 settimane dopo l'intervento. Per colmare queste lacune, proponiamo i seguenti obiettivi:

Obiettivo specifico 1: Condurre uno studio controllato randomizzato che valuti il ​​PRIDE Body Project rispetto a una condizione di controllo attivo corrispondente al tempo e all'attenzione. I ricercatori hanno in programma di randomizzare 348 maschi di minoranza sessuale di età compresa tra 18 e 35 anni (in uno schema 1: 1) alla condizione sperimentale del PRIDE Body Project o a una condizione di difesa dei media. I partecipanti saranno seguiti per 2 anni dopo la valutazione al basale, con i principali punti di valutazione a: basale, post-intervento, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi di follow-up. Gli esiti primari saranno i sintomi del disturbo alimentare e l'insorgenza del disturbo alimentare. I ricercatori ipotizzano che i partecipanti randomizzati al PRIDE Body Project produrranno riduzioni significativamente maggiori dei sintomi dei disturbi alimentari e produrranno tassi di incidenza inferiori dei disturbi alimentari, rispetto ai partecipanti nella condizione di difesa dei media.

Obiettivo specifico 2: Condurre analisi di mediazione longitudinale dell'effetto del trattamento. Nel tentativo di comprendere più a fondo i meccanismi di cambiamento nel progetto PRIDE Body, i ricercatori valuteranno due mediatori teoricamente ed empiricamente basati sull'effetto del trattamento sui sintomi del disturbo alimentare. Nello specifico, i ricercatori ipotizzano che l'assegnazione alla condizione del PRIDE Body Project porterà a significative riduzioni dell'insoddisfazione corporea e all'interiorizzazione dell'aspetto ideale, che a sua volta porterà a riduzioni dei sintomi/insorgenza del disturbo alimentare.

I maschi delle minoranze sessuali sono uno dei gruppi più vulnerabili per lo sviluppo di disturbi alimentari, tuttavia la creazione e la sperimentazione di programmi di prevenzione basati su teoria ed empirica è nelle sue primissime fasi. Lo studio proposto fornirà informazioni cruciali sull'efficacia di un promettente programma di prevenzione dei disturbi alimentari e ha il potenziale per avere un impatto su questa popolazione vulnerabile di giovani maschi. Data la brevità del programma e la sua enfasi sui co-leader tra pari, ha un alto potenziale di attuazione e impatto sulla salute pubblica. Questa proposta è anche in linea con lo scopo e le priorità di ricerca del PA-15-261 (The Health of Sexual and Gender Minority (SGM) Populations), vale a dire, interventi volti a "migliorare le disparità di salute nella SGM" attraverso "progettazione su larga scala, implementazione e valutazione di interventi preventivi e/o terapeutici che affrontino problemi di salute nelle popolazioni SGM."

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

453

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182
        • San Diego State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 18 ai 35 anni
  • Genere maschile
  • Si identifica come gay o bisessuale o segnala attrazione sessuale per gli uomini
  • Segnala problemi di immagine corporea
  • In grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di un disturbo alimentare (anoressia nervosa, bulimia nervosa, disturbo da alimentazione incontrollata)
  • Malattia neuropsichiatrica significativa (per es., diagnosi di demenza, disturbo bipolare non trattato, psicosi o ideazione suicidaria attiva)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Difesa dei media (MA)
I partecipanti assegnati a questa condizione si svolgono in un controllo attivo abbinato al tempo e all'attenzione in cui discutono del ruolo dei media nella promozione dell'ideale corporeo.
Useremo un intervento di media advocacy (MA) come un controllo attivo, abbinato al tempo e all'attenzione. MA è un programma di gruppo di 2 sessioni con co-leader (1 pari e 1 medico). Il contenuto MA è incentrato sul riconoscimento e sulla discussione del ruolo che i media hanno nel plasmare gli ideali dell'immagine corporea. Nella sessione 1, c'è una discussione sulla descrizione del corpo ideale nella comunità gay e su come i media influenzano questo ideale. Successivamente, i partecipanti guarderanno un video su come i media influenzano l'immagine corporea tra gli uomini gay e le conseguenze dell'interiorizzazione di questi messaggi. Nella sessione 2, i partecipanti guarderanno un secondo video. Successivamente, il gruppo discute di altre forme di media (ad esempio, pornografia, social media) e di come influisce sull'immagine corporea.
Sperimentale: Progetto del corpo dell'orgoglio (PBP)
I partecipanti assegnati a questa condizione prendono parte a un intervento in due sessioni basato sulla teoria della dissonanza che li incoraggia a sfidare l'ideale del corpo.
PBP è un programma di prevenzione dei disturbi alimentari in 2 sessioni. Ogni sessione è di 2 ore e separate da una settimana. I gruppi hanno da 4 a 7 partecipanti e sono guidati da un pari e da un medico. Questo programma consente a un forum per giovani uomini di criticare l'aspetto ideale. Questi esercizi dovrebbero indurre una dissonanza cognitiva, che successivamente porterà a una riduzione dell'interiorizzazione dell'ideale. Nella sessione 1, i partecipanti: (1) definiscono il tipo di corpo "ideale" nella comunità gay, (2) ne discutono l'origine e la perpetrazione, (3) fanno un brainstorming sui suoi costi, (4) partecipano a una sfida verbale in cui contrastano il " ideale" e (5) devono completare tre incarichi. Nella sessione 2, i partecipanti: (1) riprendono i compiti, (2) si impegnano in giochi di ruolo per contrastare il perseguimento dell'"ideale", (3) discutono i modi per sfidare le affermazioni del "discorso corporeo", (4) elencano i modi per resistere al pressioni per perseguire questo "ideale" (attivismo corporeo), (5) discutere le barriere all'attivismo corporeo e come superarle e (6) selezionare un'attività di uscita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esame sui disturbi alimentari, edizione 17.0 (EDE-17)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Valutare i cambiamenti nei sintomi e nella diagnosi del disturbo alimentare
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Inventario dei sintomi della patologia alimentare
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Valutare i cambiamenti nei comportamenti alimentari patologici
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti socioculturali verso l'aspetto Questionario 3 (SATAQ-3)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Valutare l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e la pressione della società per raggiungere quell'ideale
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Rivisto il questionario sugli atteggiamenti socioculturali nei confronti dell'aspetto (SATAQ-4R)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Valutare l'interiorizzazione dell'ideale di apparenza e la pressione della società per raggiungere quell'ideale
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Scala degli atteggiamenti del corpo maschile / rivista (MBAS-R)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane, valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione self-report che valuta l'insoddisfazione di muscoli, grasso e altezza
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane, valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Depressione, ansia, scala dello stress (DASS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misura i sintomi di depressione, ansia e stress (eccitazione fisiologica non specifica), tutti contribuiscono al disagio psicologico (cioè, affetto negativo)
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Drive for Muscleity Scale (DMS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione self-report dell'immagine corporea e dei comportamenti orientati alla muscolosità
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Scala di auto-oggettivazione (SOQ)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Valutare il grado in cui il partecipante vede il proprio corpo in un modo oggettivato, basato sull'apparenza rispetto a un modo non oggettivato, basato sulla competenza
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Scala di oggettivazione dei partner (POS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
10 elementi basati sul SOQ che valutano il grado in cui il partecipante vede i corpi dei potenziali partner in modo oggettivato, basato sull'apparenza rispetto a un modo non oggettivato, basato sulla competenza
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Articoli di droga correlati agli steroidi e all'aspetto (APEDS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
L'elemento valuta la frequenza d'uso di sette farmaci classificati come steroidi o utilizzati per modificare l'aspetto
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Comportamenti sessuali a rischio (SRB)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Questionario a 5 voci che valuta la frequenza del comportamento sessuale a rischio (sesso non protetto con partner con stato HIV sconosciuto), nonché l'uso della PrEP
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Questionario sulle preoccupazioni dismorfiche (DCQ)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione self-report dei sintomi del disturbo da dismorfismo corporeo
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Inventario dei disturbi di dismorfismo muscolare (MDDI)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione self-report dei sintomi del disturbo da dismorfismo corporeo
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
MINI-Intervista neuropsichiatrica internazionale MINI
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Intervista clinica per disturbi psichiatrici
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Indice di gravità delle dipendenze NIDA-CTN Lite (ASI-Lite)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Intervista basata sul medico per uso di sostanze e alcol
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Calcoli dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione di altezza e peso
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Questionario sull'identità di genere (identità di genere)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misurazione dell'identità di genere basata sull'autovalutazione
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Il sondaggio sull'impatto sulla salute del coronavirus (crisi) V0.2 Modulo di riferimento per l'autovalutazione degli adulti
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misura basata sull'autovalutazione per valutare gli effetti di COVID-19 sulle funzioni quotidiane e sulla salute mentale
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Modulo di indagine sulla sicurezza alimentare delle famiglie degli Stati Uniti per i servizi alimentari e nutrizionali del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (USDA).
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misura basata sull'autovalutazione per l'insicurezza alimentare
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Importanza delle attività comunitarie gay/bisessuali (IBGCA)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misura basata sull'autovalutazione per il coinvolgimento della comunità
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Colloquio clinico strutturato per il modulo di dismorfismo corporeo DSM-IV-TR (modulo SCID BDD)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Intervista basata sul medico per il disturbo da dismorfismo corporeo
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Indagine sulla sessualità della giustizia sociale (SJSS)
Lasso di tempo: Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi
Misura basata sull'autovalutazione per il coinvolgimento della comunità
Valutazione di base; Valutazione post-intervento da 1 a 2 settimane; valutazione di follow-up a 6 mesi; valutazione di follow-up a 12 mesi; valutazione di follow-up a 18 mesi; Valutazione di follow-up a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aaron J Blashill, Ph.D., San Diego State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-2017-0188
  • 1R01MD012698-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Immagine del corpo

Prove cliniche su Progetto del corpo dell'orgoglio

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