- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Амавроз Фугакс
Итого 37 результатов
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйИнсульт | Болезнь сонных артерий | Амавроз Фугакс | Транзиторная ишемическая атака (ТИА)Соединенные Штаты
-
AdvanceCor GmbHЗавершенныйИнсульт | Атеросклероз | Каротидный стеноз | ТИА | Транзиторно-ишемическая атака | Амавроз ФугаксГермания, Соединенное Королевство
-
ProQR TherapeuticsЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераСоединенные Штаты, Бельгия
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Активный, не рекрутирующийЗаболевания сетчатки | Амавроз ЛебераСоединенные Штаты
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalНеизвестный
-
QLT Inc.ЗавершенныйLCA (врожденный амавроз Лебера) | РП (пигментный ретинит)Соединенные Штаты, Канада, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
QLT Inc.ЗавершенныйLCA (врожденный амавроз Лебера) | РП (пигментный ретинит)Канада, Соединенные Штаты, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
ProQR TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийГлазные болезни | Неврологические проявления | Заболевания глаз, наследственные | Расстройства чувствительности | Нарушения зрения | Слепота | Врожденный амавроз Лебера | Врожденный амавроз Лебера 10 | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты, Бельгия, Бразилия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusЗавершенныйВрожденный амавроз Лебера 2 | Пигментный ретинит 20Италия
-
QLT Inc.ЗавершенныйВрожденный амавроз Лебера (LCA) | Пигментный ретинит (РП)Соединенные Штаты, Канада, Дания, Германия, Нидерланды, Швейцария, Соединенное Королевство
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedЗавершенныйГлазные болезни | Заболевания сетчатки | Заболевания глаз, наследственные | Врожденный амавроз Лебера (LCA)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
ProQR TherapeuticsПрекращеноГлазные болезни | Неврологические проявления | Заболевания глаз, наследственные | Расстройства чувствительности | Нарушения зрения | Слепота | Врожденный амавроз Лебера | Врожденный амавроз Лебера 10 | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты, Бельгия
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineРекрутингВрожденный амавроз ЛебераКитай
-
ProQR TherapeuticsРекрутингГлазные болезни | Неврологические проявления | Дегенерация сетчатки | Дистрофии сетчатки | Расстройства чувствительности | Нарушения зрения | Слепота | Врожденный амавроз Лебера | Врожденный амавроз Лебера 10 | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазБельгия, Бразилия, Канада, Германия, Италия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингВрожденный амавроз ЛебераКитай
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераФранция
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийВрожденный амавроз ЛебераСоединенные Штаты
-
MeiraGTx UK II LtdЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераСоединенное Королевство, Соединенные Штаты
-
Atsena Therapeutics Inc.Активный, не рекрутирующийВрожденный амавроз Лебера | LCA | LCA1Соединенные Штаты
-
MeiraGTx UK II LtdЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераСоединенное Королевство, Соединенные Штаты
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераСоединенные Штаты
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераСоединенные Штаты
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Еще не набираютДля оценки масштабируемого клинического исследования агента генной терапии AAV2-RPE65 (LX101) у пациентов с врожденным амаврозом (LCA).
-
Hadassah Medical OrganizationЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераИзраиль
-
Nantes University HospitalЗавершенныйВрожденный амавроз ЛебераФранция
-
Editas Medicine, Inc.Активный, не рекрутирующийДегенерация сетчатки | Заболевания глаз, наследственные | Нарушения зрения | Врожденный амавроз Лебера 10 | Наследственные дистрофии сетчатки | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.РекрутингВрожденный амавроз Лебера | Наследственные заболевания сетчатки, вызванные мутациями RPE65Соединенные Штаты, Китай
-
OcugenРекрутингПигментный ретинит | Врожденный амавроз ЛебераСоединенные Штаты
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaАктивный, не рекрутирующийВрожденный амавроз Лебера | Наследственная дистрофия сетчатки из-за мутаций RPE65Соединенные Штаты
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationЗавершенныйДегенерация сетчаткиСоединенное Королевство
-
Editas Medicine, Inc.ЗавершенныйГлазные болезни | Дегенерация сетчатки | Заболевания глаз, наследственные | Нарушения зрения | Слепота | Врожденный амавроз Лебера 10 | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты, Нидерланды, Франция, Германия
-
Nantes University HospitalЗавершенныйЗаболевания сетчатки | АмаврозФранция
-
Lawson Health Research InstituteЗавершенныйУвеит | Макулярный отек | Окклюзия вен сетчатки | Ретинит | Орбитальные заболевания | Неврит зрительного нерва | Кератоконъюнктивит Сикка | Конъюнктивит | Слепота | Ксерофтальмия | Отек диска зрительного нерва | Иридоциклит | Окклюзия артерии сетчатки | Амавроз Фугакс | Склерит | Кровоизлияние в глаз | Хориоретинит | Хориоидальное...
-
Foundation Fighting BlindnessРекрутингПигментный ретинит | Хориодеремия | Синдром Ашера | Болезнь Баттена | Врожденный амавроз Лебера | Синдром Гольдмана-Фавра | Синдром Кернса-Сейра | Заболевание сетчатки | Синдром Барде-Бидля | Болезнь Штаргардта | Конусная дистрофия | Ретиношизис | Ахроматопсия | Круговая атрофия | Наследственные болезни глаз | Синдром Бассена-Корнцвейга и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия