Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация экспозиционной терапии с помощью мысленной репетиции

16 декабря 2019 г. обновлено: Anastasia McGlade, MA, University of California, Los Angeles

Уровень ответа на лечение при когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) при тревожных расстройствах в среднем составляет примерно 50% после лечения (Loerinc et al, 2015), что свидетельствует о значительном «возвращении страха», повторном появлении частично или полностью угасшего страха (Rachman, 1989). Таким образом, недавние исследования активизировали усилия по улучшению методологии лечения в попытке оптимизировать клинические результаты. Многие попытки направлены на экспозиционную терапию, основанную на фактических данных поведенческую технику, во время которой пациент стратегически и неоднократно подвергается воздействию раздражителя, которого он или она боится, в попытке создать новые ассоциации, не связанные со страхом, с этим раздражителем. Одна из таких попыток включает в себя мысленную репетицию, когда информация восстанавливается либо с помощью реплики из обучения угашению, либо с помощью воображаемого пересчета предыдущих успешных воздействий (Craske et al, 2014). В предыдущих исследованиях оценивались эффекты мысленной репетиции путем восстановления контекста угасания (т. 2011). Тем не менее, это исследование дало противоречивые результаты и имеет неотъемлемое ограничение, поскольку сигналы припоминания могут стать сигналом безопасности и препятствовать новому обучению (Dibbets, Havermans, & Arntz, 2008).

Чтобы устранить эти ограничения, текущее исследование набирает боящихся пауков участников для лечебного испытания, состоящего из воздействий в сочетании либо с ментальной репетицией вмешательства, либо с контрольной репетицией вмешательства. Главной целью этого проекта является оценка степени, в которой ментальная репетиция между сеансами, управляемая технологиями, может оптимизировать результаты экспозиционной терапии. Мы также стремимся оценить потенциальные механизмы умственной репетиции.

Участники совершают три визита в лабораторию, в том числе два сеанса экспозиции с живыми пауками. Участники случайным образом распределяются либо на мысленную репетицию, либо на контрольную репетицию, чтобы измерить потенциальные механизмы и модераторы мысленной репетиции. Лабораторные оценки включают измерения субъективных, поведенческих и психофизиологических реакций на пауков.

Обзор исследования

Подробное описание

Возвращение страха — это повторное появление частично или полностью угасшего страха (Рахман, 1989). Из-за относительно низких показателей ответа на когнитивно-поведенческую терапию после лечения (Loerinc et al, 2015) в этом исследовании делается попытка оценить эффективность мысленной репетиции (МР) другим, менее контекстно-зависимым способом, чем предыдущие попытки (например, Mystkowski и др., 2006; Калвер, Стоянова и Краске, 2011). Участники в состоянии MR репетируют новую непредвиденную ситуацию обучения, то есть то, что их опасения не произошли, когда они приблизились к живому пауку. Нарушение ожиданий порождает новое, вторичное обучение, которое конкурирует со старыми воспоминаниями о страхе (Craske et al, 2008; Bjork, 2003). По мере повторного извлечения вторичного обучения без страха первоначальная память о страхе постепенно подавляется, что делает ее менее поддающейся воспроизведению в будущем (Bjork, 2011). Таким образом, повторное извлечение знаний об отсутствии страха, полученных в результате воздействия, призвано укрепить память о отсутствии страха и уменьшить симптомы арахнофобии. МР проводится между сессиями, чтобы уменьшить кратковременное возвращение страха за счет усиления консолидации обучения без страха с помощью репетиций в различных средах / контекстах.

Общая цель текущего исследования состоит в том, чтобы оценить метод повышения эффективности экспозиционной терапии и, более конкретно, проверить, в какой степени новая мысленная репетиция между сеансами может оптимизировать результаты лечения у людей с чрезмерным страхом перед пауками. Важной вторичной целью является лучшее понимание когнитивных и аффективных механизмов, лежащих в основе преимуществ мысленного повторения.

Эксперимент состоит из трех сессий, охватывающих 8-10 дней. Сессия 1 начинается с оценки перед лечением, состоящей из анкет для самоотчетов и теста поведенческого подхода (BAT) с живым пауком. Во время BAT получают оценки уверенности и дистресса и регистрируют психофизиологические реакции (т.е. SCR). Затем участники завершают серию экспозиций с живым пауком. На сеансе 2 (два-три дня спустя) участники возвращаются, чтобы завершить вторую серию экспозиций с живым пауком. На Сессии 3 (пять-семь дней спустя) участники проходят оценку после лечения с помощью анкет для самоотчетов и BAT, опять же с одновременными оценками уверенности и дистресса и психофизиологическими записями.

Между сессиями участники рандомизируются для мысленного повторения информации, полученной в результате воздействия (например, MR) или из несвязанного недавнего академического опыта (например, Control). Упражнения MR помогают участникам извлекать и закреплять знания, полученные в результате воздействия, подчеркивая тормозящую связь между условным стимулом (CS) и безусловным стимулом (US) (т. Е. То, что приближение к пауку не привело к их ожидаемому / опасному результату).

Меры охватывают самоотчет, поведенческие и психофизиологические данные. Страх перед пауками оценивается с помощью симптомов, о которых сообщают сами пациенты, и мер, принятых во время НДТ до и после лечения. Во время каждой BAT реакция проводимости кожи (SCR) служит физиологическим показателем пугающего возбуждения. Базовый SCR собирается в течение двухминутного периода в начале оценок до и после лечения. В обоих BAT упреждающий SCR собирается в течение одной минуты непосредственно перед запуском BAT, а затем SCR непрерывно регистрируется на протяжении всего завершения BAT. В дополнение к SCR важными показателями страха служат количество завершенных шагов (от 0 до 9) и повторные оценки уверенности, ожидаемого дистресса и максимального дистресса во время BAT.

Самоотчет стресса, качество сна, аэробные упражнения и знание пауков оцениваются как потенциальные модераторы умственной репетиции и изменения симптомов. В качестве механизмов лечения дополнительно будут оцениваться постэкспозиционные рейтинги удивления, ожидание США и обобщение обучения без страха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоязычный
  • Повышенный балл по опроснику по фобии пауков (SPQ)

Критерий исключения:

  • Сильная аллергия на пчел/пауков/насекомых

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мысленная репетиция
Упражнения по репетиции/воспроизведению между сеансами, направленные на закрепление обучения, не связанного со страхом, полученного в результате воздействия, путем побуждения к размышлению о нарушении ожидания и репетиции тормозной ассоциации между условным стимулом (например, паук) и безусловным стимулом (например, укус/атака).
После каждого сеанса экспозиции участники выполняют три упражнения на репетицию/поиск, которые включают просмотр изображений пауков и ответы на вопросы с несколькими вариантами ответов и свободными ответами. Упражнения включают в себя получение информации, характерной для воздействия паука, размышление над опытом и выделение нарушения ожидания (т. Е. того, что исход, которого опасался участник, не произошел).
Другие имена:
  • умственное извлечение
Все участники проходят два сеанса экспозиции. Первый набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток зависания руки на 3 дюйма над живым тарантулом. Второй набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток поместить руку в террариум паука так, чтобы все пять кончиков пальцев касались дна.
Активный компаратор: Контрольная репетиция
Упражнения по репетиции/воспроизведению между сессиями были сосредоточены на несвязанном, недавнем академическом опыте.
Все участники проходят два сеанса экспозиции. Первый набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток зависания руки на 3 дюйма над живым тарантулом. Второй набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток поместить руку в террариум паука так, чтобы все пять кончиков пальцев касались дна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник паучьей фобии (SPQ; Klorman et al, 1974)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Анкета из 31 пункта «верно/неверно» для оценки симптомов арахнофобии. Баллы варьируются от 0 до 31, при этом более высокие баллы представляют больший страх перед пауками. Люди, страдающие фобией пауков, получили средние баллы 23,20 (SD = 2,90) и 23,76 (SD = 3,80) по SPQ (Klorman et al, 1974; Murris & Merckelbach, 1996).
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Шаги теста поведенческого подхода (BAT)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Количество полностью завершенных тестовых шагов
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Ожидание SCR
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Изменение SCR от исходного уровня до ожидания BAT
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
SCR по шагам BAT
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
SCR в течение каждого 30-секундного шага теста полностью завершен
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Рейтинги доверия
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Повторные оценки достоверности по шкале от 0 (нет уверенности) до 100 (полная уверенность), зарегистрированные в ходе НДТ.
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Рейтинги бедствия
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
Повторяющиеся упреждающие и максимальные оценки дистресса по шкале от 0 (нет дистресса) до 100 (сильный дистресс), зарегистрированные в ходе BAT.
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы депрессивно-тревожного стресса (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995)
Временное ограничение: Базовый уровень
Самостоятельный отчет из 21 пункта, который оценивает тяжесть симптомов депрессии, тревоги и стресса. Мы используем баллы по подшкале стресса, которая состоит из 7 пунктов, измеряющих хроническое неспецифическое возбуждение (например, трудности с расслаблением, нервная энергия, возбуждение, раздражительность). Минимальный балл по этой подшкале равен 0, а максимальный — 42 (0–14 = нормальное, 15–18 = легкое, 19–25 = среднее, 26–33 = тяжелое, 34+ = крайне тяжелое).
Базовый уровень
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI; Buysse et al., 1989)
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерение самоотчета из 18 пунктов, которое оценивает качество сна и нарушения за последний месяц. Мы используем глобальную оценку, которая суммирует оценки семи компонентов. Баллы варьируются от 0 до 21, при этом 5 баллов и выше указывают на плохое качество сна.
Базовый уровень
Упражнение аэробики
Временное ограничение: Базовый уровень
Краткий самоотчет из 4 пунктов, который оценивает время, затраченное на выполнение запланированных и незапланированных аэробных упражнений в течение обычной недели.
Базовый уровень
Сюрприз
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
Оценки удивления по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = совсем не удивлен, 5 = крайне удивлен) в отношении результатов воздействия. Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции. Баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на большее удивление результатами воздействия.
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
Продолжительность США
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
Оценки ожиданий США по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = совсем маловероятно, 5 = весьма вероятно) относительно предполагаемой вероятности того, что участник опасается исхода, происходящего в том же контексте и стимуле, что и при воздействии in vivo. Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции. Баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на большую ожидаемую продолжительность постэкспозиционного воздействия в США.
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
Обобщение без страха
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
Оценки ожиданий США по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = совсем маловероятно, 5 = весьма вероятно) относительно предполагаемой вероятности того, что участник опасается исхода, происходящего с другим пауком за пределами лаборатории. Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции. Баллы варьируются от 1 до 5, при этом более низкие значения указывают на большую способность обобщать обучение технике безопасности.
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michelle G Craske, PhD, University of California, Los Angeles
  • Главный следователь: Anastasia L McGlade, MA, University of California, Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AM74RL539

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мысленная репетиция

Подписаться