- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03934385
Оптимизация экспозиционной терапии с помощью мысленной репетиции
Уровень ответа на лечение при когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) при тревожных расстройствах в среднем составляет примерно 50% после лечения (Loerinc et al, 2015), что свидетельствует о значительном «возвращении страха», повторном появлении частично или полностью угасшего страха (Rachman, 1989). Таким образом, недавние исследования активизировали усилия по улучшению методологии лечения в попытке оптимизировать клинические результаты. Многие попытки направлены на экспозиционную терапию, основанную на фактических данных поведенческую технику, во время которой пациент стратегически и неоднократно подвергается воздействию раздражителя, которого он или она боится, в попытке создать новые ассоциации, не связанные со страхом, с этим раздражителем. Одна из таких попыток включает в себя мысленную репетицию, когда информация восстанавливается либо с помощью реплики из обучения угашению, либо с помощью воображаемого пересчета предыдущих успешных воздействий (Craske et al, 2014). В предыдущих исследованиях оценивались эффекты мысленной репетиции путем восстановления контекста угасания (т. 2011). Тем не менее, это исследование дало противоречивые результаты и имеет неотъемлемое ограничение, поскольку сигналы припоминания могут стать сигналом безопасности и препятствовать новому обучению (Dibbets, Havermans, & Arntz, 2008).
Чтобы устранить эти ограничения, текущее исследование набирает боящихся пауков участников для лечебного испытания, состоящего из воздействий в сочетании либо с ментальной репетицией вмешательства, либо с контрольной репетицией вмешательства. Главной целью этого проекта является оценка степени, в которой ментальная репетиция между сеансами, управляемая технологиями, может оптимизировать результаты экспозиционной терапии. Мы также стремимся оценить потенциальные механизмы умственной репетиции.
Участники совершают три визита в лабораторию, в том числе два сеанса экспозиции с живыми пауками. Участники случайным образом распределяются либо на мысленную репетицию, либо на контрольную репетицию, чтобы измерить потенциальные механизмы и модераторы мысленной репетиции. Лабораторные оценки включают измерения субъективных, поведенческих и психофизиологических реакций на пауков.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возвращение страха — это повторное появление частично или полностью угасшего страха (Рахман, 1989). Из-за относительно низких показателей ответа на когнитивно-поведенческую терапию после лечения (Loerinc et al, 2015) в этом исследовании делается попытка оценить эффективность мысленной репетиции (МР) другим, менее контекстно-зависимым способом, чем предыдущие попытки (например, Mystkowski и др., 2006; Калвер, Стоянова и Краске, 2011). Участники в состоянии MR репетируют новую непредвиденную ситуацию обучения, то есть то, что их опасения не произошли, когда они приблизились к живому пауку. Нарушение ожиданий порождает новое, вторичное обучение, которое конкурирует со старыми воспоминаниями о страхе (Craske et al, 2008; Bjork, 2003). По мере повторного извлечения вторичного обучения без страха первоначальная память о страхе постепенно подавляется, что делает ее менее поддающейся воспроизведению в будущем (Bjork, 2011). Таким образом, повторное извлечение знаний об отсутствии страха, полученных в результате воздействия, призвано укрепить память о отсутствии страха и уменьшить симптомы арахнофобии. МР проводится между сессиями, чтобы уменьшить кратковременное возвращение страха за счет усиления консолидации обучения без страха с помощью репетиций в различных средах / контекстах.
Общая цель текущего исследования состоит в том, чтобы оценить метод повышения эффективности экспозиционной терапии и, более конкретно, проверить, в какой степени новая мысленная репетиция между сеансами может оптимизировать результаты лечения у людей с чрезмерным страхом перед пауками. Важной вторичной целью является лучшее понимание когнитивных и аффективных механизмов, лежащих в основе преимуществ мысленного повторения.
Эксперимент состоит из трех сессий, охватывающих 8-10 дней. Сессия 1 начинается с оценки перед лечением, состоящей из анкет для самоотчетов и теста поведенческого подхода (BAT) с живым пауком. Во время BAT получают оценки уверенности и дистресса и регистрируют психофизиологические реакции (т.е. SCR). Затем участники завершают серию экспозиций с живым пауком. На сеансе 2 (два-три дня спустя) участники возвращаются, чтобы завершить вторую серию экспозиций с живым пауком. На Сессии 3 (пять-семь дней спустя) участники проходят оценку после лечения с помощью анкет для самоотчетов и BAT, опять же с одновременными оценками уверенности и дистресса и психофизиологическими записями.
Между сессиями участники рандомизируются для мысленного повторения информации, полученной в результате воздействия (например, MR) или из несвязанного недавнего академического опыта (например, Control). Упражнения MR помогают участникам извлекать и закреплять знания, полученные в результате воздействия, подчеркивая тормозящую связь между условным стимулом (CS) и безусловным стимулом (US) (т. Е. То, что приближение к пауку не привело к их ожидаемому / опасному результату).
Меры охватывают самоотчет, поведенческие и психофизиологические данные. Страх перед пауками оценивается с помощью симптомов, о которых сообщают сами пациенты, и мер, принятых во время НДТ до и после лечения. Во время каждой BAT реакция проводимости кожи (SCR) служит физиологическим показателем пугающего возбуждения. Базовый SCR собирается в течение двухминутного периода в начале оценок до и после лечения. В обоих BAT упреждающий SCR собирается в течение одной минуты непосредственно перед запуском BAT, а затем SCR непрерывно регистрируется на протяжении всего завершения BAT. В дополнение к SCR важными показателями страха служат количество завершенных шагов (от 0 до 9) и повторные оценки уверенности, ожидаемого дистресса и максимального дистресса во время BAT.
Самоотчет стресса, качество сна, аэробные упражнения и знание пауков оцениваются как потенциальные модераторы умственной репетиции и изменения симптомов. В качестве механизмов лечения дополнительно будут оцениваться постэкспозиционные рейтинги удивления, ожидание США и обобщение обучения без страха.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- англоязычный
- Повышенный балл по опроснику по фобии пауков (SPQ)
Критерий исключения:
- Сильная аллергия на пчел/пауков/насекомых
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Мысленная репетиция
Упражнения по репетиции/воспроизведению между сеансами, направленные на закрепление обучения, не связанного со страхом, полученного в результате воздействия, путем побуждения к размышлению о нарушении ожидания и репетиции тормозной ассоциации между условным стимулом (например, паук) и безусловным стимулом (например, укус/атака).
|
После каждого сеанса экспозиции участники выполняют три упражнения на репетицию/поиск, которые включают просмотр изображений пауков и ответы на вопросы с несколькими вариантами ответов и свободными ответами.
Упражнения включают в себя получение информации, характерной для воздействия паука, размышление над опытом и выделение нарушения ожидания (т. Е. того, что исход, которого опасался участник, не произошел).
Другие имена:
Все участники проходят два сеанса экспозиции.
Первый набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток зависания руки на 3 дюйма над живым тарантулом.
Второй набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток поместить руку в террариум паука так, чтобы все пять кончиков пальцев касались дна.
|
Активный компаратор: Контрольная репетиция
Упражнения по репетиции/воспроизведению между сессиями были сосредоточены на несвязанном, недавнем академическом опыте.
|
Все участники проходят два сеанса экспозиции.
Первый набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток зависания руки на 3 дюйма над живым тарантулом.
Второй набор экспозиций состоит из десяти 30-секундных попыток поместить руку в террариум паука так, чтобы все пять кончиков пальцев касались дна.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Опросник паучьей фобии (SPQ; Klorman et al, 1974)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Анкета из 31 пункта «верно/неверно» для оценки симптомов арахнофобии.
Баллы варьируются от 0 до 31, при этом более высокие баллы представляют больший страх перед пауками.
Люди, страдающие фобией пауков, получили средние баллы 23,20 (SD = 2,90) и 23,76 (SD = 3,80) по SPQ (Klorman et al, 1974; Murris & Merckelbach, 1996).
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Шаги теста поведенческого подхода (BAT)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Количество полностью завершенных тестовых шагов
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Ожидание SCR
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Изменение SCR от исходного уровня до ожидания BAT
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
SCR по шагам BAT
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
SCR в течение каждого 30-секундного шага теста полностью завершен
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Рейтинги доверия
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Повторные оценки достоверности по шкале от 0 (нет уверенности) до 100 (полная уверенность), зарегистрированные в ходе НДТ.
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Рейтинги бедствия
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Повторяющиеся упреждающие и максимальные оценки дистресса по шкале от 0 (нет дистресса) до 100 (сильный дистресс), зарегистрированные в ходе BAT.
|
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 8-10 дней)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Шкалы депрессивно-тревожного стресса (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Самостоятельный отчет из 21 пункта, который оценивает тяжесть симптомов депрессии, тревоги и стресса.
Мы используем баллы по подшкале стресса, которая состоит из 7 пунктов, измеряющих хроническое неспецифическое возбуждение (например, трудности с расслаблением, нервная энергия, возбуждение, раздражительность).
Минимальный балл по этой подшкале равен 0, а максимальный — 42 (0–14 = нормальное, 15–18 = легкое, 19–25 = среднее, 26–33 = тяжелое, 34+ = крайне тяжелое).
|
Базовый уровень
|
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI; Buysse et al., 1989)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерение самоотчета из 18 пунктов, которое оценивает качество сна и нарушения за последний месяц.
Мы используем глобальную оценку, которая суммирует оценки семи компонентов.
Баллы варьируются от 0 до 21, при этом 5 баллов и выше указывают на плохое качество сна.
|
Базовый уровень
|
Упражнение аэробики
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Краткий самоотчет из 4 пунктов, который оценивает время, затраченное на выполнение запланированных и незапланированных аэробных упражнений в течение обычной недели.
|
Базовый уровень
|
Сюрприз
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Оценки удивления по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = совсем не удивлен, 5 = крайне удивлен) в отношении результатов воздействия.
Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции.
Баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на большее удивление результатами воздействия.
|
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Продолжительность США
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Оценки ожиданий США по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = совсем маловероятно, 5 = весьма вероятно) относительно предполагаемой вероятности того, что участник опасается исхода, происходящего в том же контексте и стимуле, что и при воздействии in vivo.
Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции.
Баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на большую ожидаемую продолжительность постэкспозиционного воздействия в США.
|
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Обобщение без страха
Временное ограничение: Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Оценки ожиданий США по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = совсем маловероятно, 5 = весьма вероятно) относительно предполагаемой вероятности того, что участник опасается исхода, происходящего с другим пауком за пределами лаборатории.
Оценки усредняются по двум сеансам экспозиции.
Баллы варьируются от 1 до 5, при этом более низкие значения указывают на большую способность обобщать обучение технике безопасности.
|
Сессия 1 и сессия 2 (т.е. 3 дня)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Michelle G Craske, PhD, University of California, Los Angeles
- Главный следователь: Anastasia L McGlade, MA, University of California, Los Angeles
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Cotman CW, Berchtold NC, Christie LA. Exercise builds brain health: key roles of growth factor cascades and inflammation. Trends Neurosci. 2007 Sep;30(9):464-72. doi: 10.1016/j.tins.2007.06.011. Epub 2007 Aug 31. Erratum In: Trends Neurosci. 2007 Oct;30(10):489.
- Rasch B, Born J. About sleep's role in memory. Physiol Rev. 2013 Apr;93(2):681-766. doi: 10.1152/physrev.00032.2012.
- Squire LR. Memory and the hippocampus: a synthesis from findings with rats, monkeys, and humans. Psychol Rev. 1992 Apr;99(2):195-231. doi: 10.1037/0033-295x.99.2.195. Erratum In: Psychol Rev 1992 Jul;99(3):582.
- Craske MG, Kircanski K, Zelikowsky M, Mystkowski J, Chowdhury N, Baker A. Optimizing inhibitory learning during exposure therapy. Behav Res Ther. 2008 Jan;46(1):5-27. doi: 10.1016/j.brat.2007.10.003. Epub 2007 Oct 7.
- Craske MG, Treanor M, Conway CC, Zbozinek T, Vervliet B. Maximizing exposure therapy: an inhibitory learning approach. Behav Res Ther. 2014 Jul;58:10-23. doi: 10.1016/j.brat.2014.04.006. Epub 2014 May 9.
- Erickson KI, Voss MW, Prakash RS, Basak C, Szabo A, Chaddock L, Kim JS, Heo S, Alves H, White SM, Wojcicki TR, Mailey E, Vieira VJ, Martin SA, Pence BD, Woods JA, McAuley E, Kramer AF. Exercise training increases size of hippocampus and improves memory. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Feb 15;108(7):3017-22. doi: 10.1073/pnas.1015950108. Epub 2011 Jan 31.
- Wolitzky-Taylor KB, Horowitz JD, Powers MB, Telch MJ. Psychological approaches in the treatment of specific phobias: a meta-analysis. Clin Psychol Rev. 2008 Jul;28(6):1021-37. doi: 10.1016/j.cpr.2008.02.007. Epub 2008 Mar 7.
- Anderson MC, Bjork RA, Bjork EL. Remembering can cause forgetting: retrieval dynamics in long-term memory. J Exp Psychol Learn Mem Cogn. 1994 Sep;20(5):1063-87. doi: 10.1037//0278-7393.20.5.1063.
- Aubry AV, Serrano PA, Burghardt NS. Molecular Mechanisms of Stress-Induced Increases in Fear Memory Consolidation within the Amygdala. Front Behav Neurosci. 2016 Oct 21;10:191. doi: 10.3389/fnbeh.2016.00191. eCollection 2016.
- Bjork, E. L., & Bjork, R. A. (2011). Making things hard on yourself, but in a good way: Creating desirable difficulties to enhance learning. In M. A. Gernsbacher, R. W. Pew, L. M. Hough, J. R. Pomerantz (Eds.) & FABBS Foundation, Psychology and the real world: Essays illustrating fundamental contributions to society (pp. 56-64). New York, NY, US: Worth Publishers.
- Bjork, R. A. (2003). Interference and forgetting. In J. H. Byrne (Ed.), Encyclopedia of learning and memory, 2nd ed., (pp. 268-273). New York: Macmillan Reference USA.
- Bjork, R.A. (2011). On the symbiosis of learning, remembering, and forgetting. In A. S. Benjamin (Ed.), Successful remembering and successful forgetting: a Festschrift in honor of Robert A. Bjork (pp. 1-22). London, UK: Psychology Press.
- Bjork, R. A., & Bjork, E. L. (1992). A new theory of disuse and an old theory of stimulus fluctuation. In A. Healy, S. Kosslyn, & R. Shiffrin (Eds.), From learning processes to cognitive processes: Essays in honor of William K. Estes (pp. 35-67). Hillsdale, NJ: Erlbaum.
- Bloom, K. C., & Shuell, T. J. (1981). Effects of massed and distributed practice on the learning and retention of second-language vocabulary. The Journal of Educational Research, 74(4), 245-248. doi:10.1080/00220671.1981.10885317
- Bouton, M. E., & Swartzentruber, D. (1991). Sources of relapse after extinction in Pavlovian and instrumental learning. Clinical Psychology Review, 11, 123-140. doi:10.1016/0272-7358(91)90091-8
- Bouton ME, Westbrook RF, Corcoran KA, Maren S. Contextual and temporal modulation of extinction: behavioral and biological mechanisms. Biol Psychiatry. 2006 Aug 15;60(4):352-60. doi: 10.1016/j.biopsych.2005.12.015. Epub 2006 Apr 17.
- Bramham CR, Messaoudi E. BDNF function in adult synaptic plasticity: the synaptic consolidation hypothesis. Prog Neurobiol. 2005 Jun;76(2):99-125. doi: 10.1016/j.pneurobio.2005.06.003.
- Cahill L, Gorski L, Le K. Enhanced human memory consolidation with post-learning stress: interaction with the degree of arousal at encoding. Learn Mem. 2003 Jul-Aug;10(4):270-4. doi: 10.1101/lm.62403.
- Cahill L, McGaugh JL. A novel demonstration of enhanced memory associated with emotional arousal. Conscious Cogn. 1995 Dec;4(4):410-21. doi: 10.1006/ccog.1995.1048.
- Cain CK, Blouin AM, Barad M. Adrenergic transmission facilitates extinction of conditional fear in mice. Learn Mem. 2004 Mar-Apr;11(2):179-87. doi: 10.1101/lm.71504.
- Choy Y, Fyer AJ, Lipsitz JD. Treatment of specific phobia in adults. Clin Psychol Rev. 2007 Apr;27(3):266-86. doi: 10.1016/j.cpr.2006.10.002. Epub 2006 Nov 15.
- Christopoulos, G. I., Uy, M. A., & Yap, W. J. (2016). The body and the brain: measuring skin conductance response to understand the emotional experience. Organizational Research Methods, 1-27. doi:10.1177/1094428116681073
- Culver NC, Stoyanova M, Craske MG. Clinical relevance of retrieval cues for attenuating context renewal of fear. J Anxiety Disord. 2011 Mar;25(2):284-92. doi: 10.1016/j.janxdis.2010.10.002. Epub 2010 Nov 3.
- Dibbets P, Havermans R, Arntz A. All we need is a cue to remember: the effect of an extinction cue on renewal. Behav Res Ther. 2008 Sep;46(9):1070-7. doi: 10.1016/j.brat.2008.05.007. Epub 2008 Jun 27.
- Donovan, J. J., & Radosevich, D. J. (1999). A meta-analytic review of the distribution of practice effect: Now you see it, now you don't. Journal of Applied Psychology, 84(5), 795-805. doi:10.1037/0021-9010.84.5.795
- Driskell, J. E., Willis, R. P., & Copper, C. (1992). Effect of overlearning on retention. Journal of Applied Psychology, 77, 615-622. doi:10.1037/0021-9010.77.5.615
- Dunsmoor JE, Paz R. Fear Generalization and Anxiety: Behavioral and Neural Mechanisms. Biol Psychiatry. 2015 Sep 1;78(5):336-43. doi: 10.1016/j.biopsych.2015.04.010. Epub 2015 Apr 20.
- Hofmann SG, Smits JA. Cognitive-behavioral therapy for adult anxiety disorders: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):621-32. doi: 10.4088/jcp.v69n0415.
- Hotting K, Schickert N, Kaiser J, Roder B, Schmidt-Kassow M. The Effects of Acute Physical Exercise on Memory, Peripheral BDNF, and Cortisol in Young Adults. Neural Plast. 2016;2016:6860573. doi: 10.1155/2016/6860573. Epub 2016 Jun 29.
- Kalueff AV. Neurobiology of memory and anxiety: from genes to behavior. Neural Plast. 2007;2007:78171. doi: 10.1155/2007/78171. Epub 2007 Jan 10.
- Karpicke JD, Roediger HL 3rd. The critical importance of retrieval for learning. Science. 2008 Feb 15;319(5865):966-8. doi: 10.1126/science.1152408.
- Kircanski K, Lieberman MD, Craske MG. Feelings into words: contributions of language to exposure therapy. Psychol Sci. 2012 Oct 1;23(10):1086-91. doi: 10.1177/0956797612443830. Epub 2012 Aug 16.
- Klorman, R., Weerts, T.C., Hastings, J.E., Melamed, B.G., Lang, P.J. (1974). Psychometric descriptions of some specific fear questionnaires. Behavior Therapy, 5, 401-409. doi:10.1016/S0005-7894(74)80008-0
- Laine CM, Spitler KM, Mosher CP, Gothard KM. Behavioral triggers of skin conductance responses and their neural correlates in the primate amygdala. J Neurophysiol. 2009 Apr;101(4):1749-54. doi: 10.1152/jn.91110.2008. Epub 2009 Jan 14.
- Lang AJ, Craske MG. Manipulations of exposure-based therapy to reduce return of fear: a replication. Behav Res Ther. 2000 Jan;38(1):1-12. doi: 10.1016/s0005-7967(99)00031-5.
- Lang, A. J., Craske, M. G., & Bjork, R. A. (1999). Implications of a new theory of disuse for the treatment of emotional disorders. Clinical Psychology: Science and Practice, 6, 80-94. doi:10.1093/clipsy/6.1.80
- Litman L, Davachi L. Distributed learning enhances relational memory consolidation. Learn Mem. 2008 Aug 26;15(9):711-6. doi: 10.1101/lm.1132008. Print 2008 Sep.
- Loerinc AG, Meuret AE, Twohig MP, Rosenfield D, Bluett EJ, Craske MG. Response rates for CBT for anxiety disorders: Need for standardized criteria. Clin Psychol Rev. 2015 Dec;42:72-82. doi: 10.1016/j.cpr.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
- Lovibond, S.H. & Lovibond, P.F. (1995). Manual for the Depression Anxiety Stress Scales. (2nd Ed.) Sydney: Psychology Foundation.
- McGaugh JL. Consolidating memories. Annu Rev Psychol. 2015 Jan 3;66:1-24. doi: 10.1146/annurev-psych-010814-014954.
- Meeter M, Murre JM. Consolidation of long-term memory: evidence and alternatives. Psychol Bull. 2004 Nov;130(6):843-57. doi: 10.1037/0033-2909.130.6.843.
- Meuret AE, Rosenfield D, Bhaskara L, Auchus R, Liberzon I, Ritz T, Abelson JL. Timing matters: Endogenous cortisol mediates benefits from early-day psychotherapy. Psychoneuroendocrinology. 2016 Dec;74:197-202. doi: 10.1016/j.psyneuen.2016.09.008. Epub 2016 Sep 15.
- Meuret AE, Trueba AF, Abelson JL, Liberzon I, Auchus R, Bhaskara L, Ritz T, Rosenfield D. High cortisol awakening response and cortisol levels moderate exposure-based psychotherapy success. Psychoneuroendocrinology. 2015 Jan;51:331-40. doi: 10.1016/j.psyneuen.2014.10.008. Epub 2014 Oct 16.
- Muris P, Merckelbach H. A comparison of two spider fear questionnaires. J Behav Ther Exp Psychiatry. 1996 Sep;27(3):241-4. doi: 10.1016/s0005-7916(96)00022-5.
- Mystkowski JL, Craske MG, Echiverri AM, Labus JS. Mental reinstatement of context and return of fear in spider-fearful participants. Behav Ther. 2006 Mar;37(1):49-60. doi: 10.1016/j.beth.2005.04.001. Epub 2006 Feb 24.
- Rachman, S. (1989). The return of fear: Review and prospect. Clinical Psychology Review, 9, 147-168. doi:10.1016/0272-7358(89)90025-1
- Rodriguez BI, Craske MG, Mineka S, Hladek D. Context-specificity of relapse: effects of therapist and environmental context on return of fear. Behav Res Ther. 1999 Sep;37(9):845-62. doi: 10.1016/s0005-7967(98)00106-5.
- Rowe MK, Craske MG. Effects of an expanding-spaced vs massed exposure schedule on fear reduction and return of fear. Behav Res Ther. 1998 Jul-Aug;36(7-8):701-17. doi: 10.1016/s0005-7967(97)10016-x.
- Rowe MK, Craske MG. Effects of varied-stimulus exposure training on fear reduction and return of fear. Behav Res Ther. 1998 Jul-Aug;36(7-8):719-34. doi: 10.1016/s0005-7967(97)10017-1.
- Soule J, Messaoudi E, Bramham CR. Brain-derived neurotrophic factor and control of synaptic consolidation in the adult brain. Biochem Soc Trans. 2006 Aug;34(Pt 4):600-4. doi: 10.1042/BST0340600.
- Vervliet B, Craske MG, Hermans D. Fear extinction and relapse: state of the art. Annu Rev Clin Psychol. 2013;9:215-48. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-050212-185542.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AM74RL539
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Мысленная репетиция
-
University of WuerzburgSOMA Analytics UKЗавершенныйСтресс | Абсентеизм | ПрезентеизмСоединенное Королевство
-
University of MiamiNational Institute of Mental Health (NIMH)РекрутингСамоубийство | Употребление наркотиков | Депрессия, ТревогаСоединенные Штаты
-
RANDNational Alliance on Mental Illness CaliforniaАктивный, не рекрутирующийСтигма, Социальное | Обращение за помощьюСоединенные Штаты
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of OklahomaРекрутингОтказ от курения | Психическое заболеваниеСоединенные Штаты