Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность активных видеоигр у детей с умственной отсталостью

18 февраля 2020 г. обновлено: Lau Wing Chung, Hong Kong Baptist University

Интервенционное исследование активных видеоигр на уровень физической активности, двигательные способности и физическую подготовленность детей с ограниченными умственными возможностями

Справочная информация. Дети с ограниченными интеллектуальными возможностями (ИД) более уязвимы к ожирению по сравнению с нормальными детьми (Getchell et al., 2012; Maiano, 2011). Активные видеоигры (AVG) на поведение с физической активностью (PA) привлекают академический интерес и исследования с 2000 года. Было продемонстрировано, что вмешательство с помощью AVG совместимо со школьной обстановкой и изменением поведения в отношении здоровья и ФА (Lau, et al., 2015). Однако в этой области игнорировались особые группы населения, такие как дети с инвалидностью, и их потребности (Martins, Carvalho & Soares, 2011). Поведение детей с ИД, двигательные способности и физическая подготовка все еще остаются малоизученными областями.

Цели: определить влияние назначенного вмешательства AVG на уровни физической активности детей с ИД (сидячий, легкий, умеренный и энергичный), двигательные способности и физическую форму. Будут изучены эффекты вмешательства у детей с легкой умственной отсталостью.

Дизайн: стандартное двухгрупповое параллельное одинарное слепое рандомизированное контрольное кластерное исследование.

Школы: Участники будут набраны из шести специальных школ Гонконга. Школы с одинаковыми категориями умственной отсталости будут случайным образом распределены в группу вмешательства и контрольную группу.

Участники: будут набраны 200 детей в возрасте от 8 до 18 лет с ограниченными интеллектуальными возможностями.

Вмешательство: Дети с ИД, рандомизированные в группу вмешательства, будут участвовать в вмешательстве AVG 60 минут в неделю в течение 12 недель в своем классе физкультуры в дополнение к их обычным уровням активности. Исследовательская группа назначит обновленную AVG в соответствии с умеренной интенсивностью.

Контроль: контрольная группа будет продолжать только обычную PA и не будет подвергаться вмешательству AVG.

Анализ: Смешанная модель с повторными измерениями (2 группы X 2 временные точки (12-недельный пост-тест и 8-недельный контрольный тест)) по SPSS 23.0 будет использоваться для исследования влияния вмешательства на первичные и вторичные исходы с поправкой на исходные характеристики. корреляция между повторными наблюдениями.

Значимость: Это будет новаторское исследование, в котором будут представлены окончательные доказательства влияния назначенного вмешательства AVG на уровень ФА, двигательные способности и физическую форму детей с ИД. Если это исследование будет эффективным, оно предоставит важные доказательства инновационного метода информирования медицинских работников и учителей физкультуры о том, как использовать AVG для улучшения физической активности, двигательных способностей и физической подготовки у детей с ИД. Наконец-то они смогут наслаждаться более высоким качеством жизни.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

203

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • учащиеся с ИД (легкая категория) в возрасте 8-18 лет из школ специального образования, в том числе начальных и средних школ;

Критерий исключения:

  • школьники без физических недостатков.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Без вмешательства
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Вмешательство с активными видеоиграми
Участники интервенционной группы были объединены в пары своими учителями. С каждым участником играл одноклассник, а время ожидания минимально, поскольку Xbox 360 Kinect допускал режим двойной игры. Группа вмешательства получила AVG, технологию Xbox 360 Kinect (Kinect Sports Seasons I и II, включая боулинг, футбол, бокс, легкую атлетику, настольный теннис, пляжный волейбол, гольф, теннис). Вмешательство AVG состояло из двух 30-минутных сеансов в неделю, в общей сложности 12 недель. Участники либо играли на уроках физкультуры, либо на переменах. У них не было другого определенного маршрута действий, но они прямо играли в AVG во время вмешательства. Они могли свободно выбирать игры, которые им нравятся на Xbox 360. Выбранные AVG Xbox 360 имели интенсивность от умеренной до высокой (3-6 MET), и независимо от того, какие игры они выбирали, их уровень PA был бы между умеренной и высокой интенсивностью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса массы тела
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Вес (измеряется в килограммах) и рост (измеряется в метрах) объединяются для получения индекса массы тела в кг/м^2. Оценивают изменение индекса массы тела между исходным уровнем и тестом после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение процентного содержания жира в организме
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Процентное содержание телесного жира измеряется с помощью анализатора состава тела Tanita BC-418 на исходном уровне и в тесте после вмешательства и выражается в виде %. Оценивается изменение процентного содержания телесного жира между исходным уровнем и тестом после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение времени сидячего поведения
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Объективный уровень физической активности регистрировали и измеряли с помощью монитора активности ActiGraph GT3X+ (Pensacola, FL). Записывается количество импульсов в минуту. Активность с частотой менее 100 импульсов в минуту классифицируется как малоподвижное поведение. Общее время сидячего поведения в минутах записывается как время сидячего поведения. Оценивается изменение времени малоподвижного поведения между исходными тестами и тестами после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение времени легкой физической нагрузки
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Объективный уровень физической активности регистрировали и измеряли с помощью монитора активности ActiGraph GT3X+ (Pensacola, FL). Записывается количество импульсов в минуту. Активность с частотой более 100 импульсов в минуту, но менее 2296 импульсов в минуту классифицируется как легкая физическая активность. Общее время легкой физической нагрузки в минутах записывается как время легкой физической нагрузки. Оценивается изменение времени легкой физической активности между исходным уровнем и тестами после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение времени физической активности от умеренной до высокой.
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Объективный уровень физической активности регистрировали и измеряли с помощью монитора активности ActiGraph GT3X+ (Pensacola, FL). Записывается количество импульсов в минуту. Активность с числом импульсов выше 2296 в минуту классифицируется как физическая активность от умеренной до высокой. Общее время физической активности от умеренной до высокой в ​​минутах записывается как время физической активности от умеренной до высокой. Оценивается изменение времени физической активности от умеренной до интенсивной между исходными тестами и тестами после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение двигательного мастерства
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Краткий тест моторных навыков Брюнинкса-Осерецкого™ - второе издание (BOT-2) (Bruininks & Bruininks, 2005) используется для оценки двигательных навыков. Шкала состоит из 14 пунктов и оценивается от 0 до 88. Более высокий балл указывает на более высокий уровень двигательных навыков. Оценивается изменение показателя BOT-2 между исходными тестами и тестами после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель
Изменение мышечной силы
Временное ограничение: до завершения обучения, 12 недель
Ручной динамометр (модель 01160, Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США) используется для измерения мышечной силы. Выход указан в килограммах (диапазон 0,0–199,9 кг). с чувствительностью 0,1 кг). Оценивается изменение мышечной силы между исходными тестами и тестами после вмешательства.
до завершения обучения, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wing-Chung Lau, Ph.D, Hong Kong Baptist University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство с активными видеоиграми

Подписаться