Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статус управления хирургией в Пекине во время COVID-19

22 мая 2020 г. обновлено: Zhongtao Zhang, Beijing Friendship Hospital

Описательное исследование правильного ведения операций на желудочно-кишечном тракте во время пандемии COVID-19 с акцентом на изменение хирургического протокола и рабочего процесса

Это многоцентровое ретроспективное обсервационное исследование, направленное на наблюдение за текущим состоянием ведения хирургии желудочно-кишечного тракта во время пандемии COVID-19, в частности за изменениями в хирургических протоколах и других ключевых аспектах хирургического рабочего процесса, с целью обмена опытом с коллег как внутри страны, так и за рубежом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты хирургического отделения неотложной помощи и пациенты желудочно-кишечных отделений

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, поступившие в отделение неотложной хирургической помощи, и все пациенты, перенесшие операции на желудочно-кишечном тракте в участвующих центрах в период с 2020.1.1 по 2020.3.31.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациентов, находящихся на лечении в хирургических отделениях неотложной помощи
Другой: без вмешательства
без вмешательства
пациенты, получающие оперативные вмешательства (как плановые, так и экстренные)
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лечение лихорадки по прибытии
Временное ограничение: 1 день
доля пациентов с лихорадкой, доля пациентов, направленных в лихорадочные клиники, доля пациентов, прошедших скрининг на COVID-19, метод скрининга (КТ? тест с ядерной кислотой?)
1 день
лечение послеоперационных лихорадок
Временное ограничение: 1 день
доля пациентов, у которых наблюдалась лихорадка, доля пациентов, прошедших скрининг на COVID-19, метод скрининга (КТ? тест с ядерной кислотой?)
1 день
различные хирургические параметры
Временное ограничение: 1 день
Продолжительность операции (≥180мин/<180мин); Интраоперационное переливание (да/нет); Хирургический доступ (лапароскопический с вовлечением/открытый); Диапазон резекции (нерадикальная/радикальная); диссекция лимфатических узлов (неизвестно/не расслоено/D1/D2 или выше); Комбинированная резекция органов (да/нет); Послеоперационные осложнения (да/нет); послеоперационное переливание крови (да/нет); Послеоперационное пребывание в стационаре (≥7 дней/<7 дней)
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
меры защиты больниц и степень их реализации
Временное ограничение: 1 месяц
Амбулаторная хирургия (открытая/закрытая); Неотложная хирургия (открытая/закрытая); Клиника лихорадки (открытая/закрытая); Хирургическое отделение (открытое/закрытое); Функциональный уровень хирургического отделения (прием только неотложных хирургических пациентов/прием только хирургических пациентов/прием всех видов пациентов); Изолятор для пациентов с подозрением на COVID-19 (с/без); Количество коек в каждой палате хирургического отделения (1/2/≥3); Изолятор в хирургическом отделении (с/без); Использование операционных под давлением (обычно применяется/применяется для пациентов с подозрением/никогда не применялось); Уровень защиты хирургов в хирургическом отделении (без специальной защиты/обычные медицинские маски/любая из масок N95, щитков для глаз/лица, халатов); Уровень защиты хирургов в отделении неотложной помощи (без специальной защиты/обычные медицинские маски/любая из масок N95, щитков для глаз, лицевых щитков, халатов)
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Friendship Hospital

Соавторы

Peking University First Hospital
Peking University People's Hospital
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute
Xuanwu Hospital, Beijing
Peking University Shougang Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
Beijing Hospital
China-Japan Friendship Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Zhongtao Zhang, M.D., Beijing Friendship Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 мая 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 мая 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

7 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BFH-SurgeryCovid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться