Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение влияния балансо-проприоцептивных и аэробных упражнений на функциональное состояние и силовые показатели у больных фибромиалгией. (FMS)

8 декабря 2020 г. обновлено: Hadi Yavuz, Istanbul University

Сравнение влияния балансо-проприоцептивных и аэробных упражнений на функциональное состояние, болевые и силовые показатели у пациентов с синдромом фибромиалгии (ФМС).

В этом исследовании его целью было изучить влияние аэробных упражнений и упражнений на равновесие и проприоцепцию на боль, функциональные и силовые параметры пациентов с фибромиалгией и сравнить два типа упражнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании, запланированном для оценки влияния аэробных и сбалансированно-проприоцептивных упражнений на симптомы заболевания и превосходства двух моделей упражнений у пациентов с синдромом фибромиалгии (СФМС), 62 женщины, соответствующие критериям включения, будут случайным образом разделены на две группы. Группа аэробных упражнений (n = 26) и группа упражнений на равновесие и проприоцепцию (n = 26) будут применяться в течение 3 недель в неделю, 6 дней в неделю под наблюдением физиотерапевта в лаборатории упражнений отделения спортивной медицины Стамбульского медицинского факультета. . Боль (VAS), функциональное состояние (FİQ) и сила мышц разгибания колена (изокинетический динамометр Cybex) будут оцениваться до и после программы. Когнитивный статус будет оцениваться с помощью стандартизированного мини-ментального теста только перед началом программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • İstanbul Faculty of Medicine, Department of Sports Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Находясь в возрасте от 18 до 60 лет,
  • Симптомы длятся более 3 месяцев,
  • В соответствии с критериями ACR 2013 г. показатель обезболивания (PLI) составляет ≥17,
  • Согласно критериям ACR 2013 г., показатель симптоматического воздействия (SIQR) составляет ≥21,
  • Принятие лечения, которое будет продолжаться 3 дня в неделю в течение 6 недель,
  • Возможность каких-либо изменений в лечении в связи с ФМС во время исследования не предусмотрена.

Критерий исключения:

  • Известное заболевание центральной или периферической нервной системы, прогрессирующее неврологическое поражение,
  • Любая серьезная сердечно-сосудистая патология,
  • Чувство, потеря чувства положения, незаживший перелом или операционная рана,
  • Наличие неконтролируемой артериальной гипертензии,
  • Неспособность понять или выполнить простые команды.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа упражнений на равновесие и проприоцепцию
Другой: лечебная гимнастика
Лечение, которое будет продолжаться 3 дня в неделю в течение 6 недель у женщин с фибромиалгией.
Активный компаратор: группа аэробных упражнений
Другой: лечебная гимнастика
Лечение, которое будет продолжаться 3 дня в неделю в течение 6 недель у женщин с фибромиалгией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник воздействия фибромиалгии (FIQ)
Временное ограничение: 6 недель
Для оценки функционального состояния пациентов с ФМС FIQ Burchardt et al. Это конкретная шкала, разработанная. FIQ состоит из 10 пунктов. Расчет производится таким образом, чтобы верхняя граница каждого пункта составляла 10 баллов. Максимальное количество баллов, которое можно набрать, равно 100. Высокий суммарный балл указывает на то, что человек более подвержен болезни.
6 недель
Боль (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 6 недель
Визуальная аналоговая шкала используется для измерения тяжести боли у пациентов. Пациенту говорят, что на 10-сантиметровой линейке, нарисованной на бумаге, нет боли «0», «10» — это самая сильная боль, и пациента просят отметить на линейке степень тяжести боли, которую он/она испытывает. чувствует. Расстояние отмеченной точки от нуля записывается как оценка по визуальной аналоговой шкале в см.
6 недель
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 6 недель
Для оценки мышечной силы будет использоваться изокинетический динамометр CSMI Humac Norm 2015.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gökhan Metin, Professor, İstanbul Univesity, İstanbul Faculty of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 196481654

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лечебная гимнастика

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться