- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04467853
Клиническое исследование по оценке лекарственного препарата на основе CAR-T-клеток при лечении солидных опухолей на поздних стадиях
11 августа 2023 г. обновлено: Jin Li, Shanghai East Hospital
Открытое исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и эффективности LCAR-C18S, CAR-T-клеточной терапии, направленной на клаудин18.2, у пациентов с солидными опухолями на поздних стадиях
Это проспективное, одногрупповое, открытое исследование фазы 1 по определению дозы и расширению для оценки профилей безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой эффективности клеточного LCAR-C18S (далее «LCAR-C18S» ) у субъектов с Claudin18.2-положительным
развитые солидные опухоли.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное, одногрупповое, открытое исследование фазы 1 по определению дозы и расширению для оценки профилей безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой эффективности клеточного LCAR-C18S (далее «LCAR-C18S» ) у субъектов с Claudin18.2-положительным
развитые солидные опухоли.
Пациенты, отвечающие критериям приемлемости, получат инфузию LCAR-C18S.
Исследование будет включать следующие последовательные этапы: скрининг, предварительная обработка, лечение и последующее наблюдение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Китай
- Anhui Provincial Hospital
-
-
China/Shanghai
-
Shanghai, China/Shanghai, Китай, 200126
- Shanghai East Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай
- Shanghai Artemed Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Субъекты были полностью проинформированы о возможных рисках и преимуществах участия в исследовании и подписали форму информированного согласия;
- Возраст 18-70 лет;
- Иммуногистохимия образцов опухолевой ткани указывает на Claudin18.2. положительный ;
- Рецидивирующие или метастатические распространенные солидные опухоли (включая распространенный рак желудка и нежелудочный рак), не поддающиеся лечению предшествующими линиями системного лечения.
- Согласно RECIST v1.1, по крайней мере одно измеримое опухолевое поражение;
- оценка состояния работоспособности по шкале ECOG 0–1;
- Ожидаемая выживаемость ≥ 3 месяцев;
- Субъекты должны иметь адекватные функции органов перед скринингом и лечением.
- Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный анализ крови на беременность; субъекты детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции в течение ≥ 1 года после последнего исследуемого лечения.
Критерий исключения:
- Предыдущая терапия CAR-T-клетками или другая клеточная терапия или терапевтическая противоопухолевая вакцинация против любой мишени;
- Любая предыдущая терапия, направленная на Claudin18.2;
- предшествующая противоопухолевая терапия с недостаточным периодом вымывания;
- Беременные или кормящие женщины;
- Метастазы в головной мозг с симптомами поражения центральной нервной системы;
- Неконтролируемый диабет;
- Кислород необходим для поддержания адекватного насыщения крови кислородом;
- Перфорация желудка, обструкция привратника, полная обструкция желчевыводящих путей, полная или неполная кишечная непроходимость, требующая клинического вмешательства, или плевральный или перитонеальный выпот, требующий клинического вмешательства;
- Клинически значимые заболевания печени (включая цирроз печени, активный вирусный гепатит или другие гепатиты);
- ВИЧ, бледная трепонема или ВГС серологически положительны;
- Тяжелое основное заболевание
- Нью-Йоркская ассоциация кардиологов (NYHA) класс III или IV застойная сердечная недостаточность или фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) < 50%; нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование (АКШ) в течение последних 6 месяцев; история тяжелой неишемической кардиомиопатии; или тяжелая неконтролируемая аритмия;
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, сделает испытуемого непригодным для участия в данном исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Клетки LCAR-C18S
Каждый субъект получит клетки LCAR-C18S.
|
Перед лечением клетками LCAR-C18S субъекты получат режим кондиционирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дозолимитирующая токсичность (DLT) и частота, тяжесть и тип нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE), Безопасность
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Дозолимитирующая токсичность (DLT) и частота, тяжесть и тип нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE), Безопасность
|
Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
|
Определить рекомендуемую дозу фазы Ⅱ исследования этой клеточной терапии (RP2D).
Временное ограничение: 90 дней после инфузии
|
Определить рекомендуемую дозу фазы Ⅱ исследования этой клеточной терапии (RP2D).
|
90 дней после инфузии
|
|
Фармакокинетические (ФК) параметры
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Образцы крови будут собраны для определения клеточных концентраций и трансгенных уровней LCAR-C18S в сыворотке для фармакокинетического анализа.
|
Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота ответов (ЧОО) после введения
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Частота объективного ответа (ЧОО) определяется как доля субъектов, у которых достигнут полный или полный ответ после лечения с помощью инфузии клеток LCAR-C18S, и частота объективного ответа опухоли будет рассчитываться только для пациентов с измеримым заболеванием по RECIST 1.1.
|
Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
|
Прогресс без выживаемости (PFS) после введения
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) определяется как время от даты первой инфузии LCAR-C18S до первого зарегистрированного прогрессирования заболевания (в соответствии с RECIST 1.1) или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступит раньше.
|
Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
|
Общая выживаемость (ОВ) после введения
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время от даты первой инфузии LCAR-C18S до смерти субъекта.
|
Минимум 2 года после инфузии LCAR-C18S (день 1)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BM2L201910
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Солидные опухоли, взрослые
-
AstraZenecaАктивный, не рекрутирующийAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичниковСоединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Южная Корея
Клинические исследования Клетки LCAR-C18S
-
Peter BaderАктивный, не рекрутирующийМиелодиспластические синдромы | Острый лейкозГермания
-
University of Texas Southwestern Medical CenterЗапись по приглашениюПоперечный миелитСоединенные Штаты
-
Wuhan Union Hospital, ChinaNanjing Legend Biotech Co.; Beijing GoBroad HospitalРекрутингСистемная красная волчанка (СКВ)Китай
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Nanjing Legend Biotech Co.ПрекращеноОстрый миелоидный лейкозКитай
-
Janssen Research & Development, LLCРекрутингМножественная миеломаСоединенные Штаты, Бельгия, Франция, Нидерланды, Испания, Израиль, Китай, Япония
-
Weijun FuNanjing Legend Biotech Co.ПрекращеноРецидивирующая/рефрактерная множественная миеломаКитай
-
Weijun FuNanjing Legend Biotech Co.Активный, не рекрутирующийРецидивирующая/рефрактерная множественная миеломаКитай
-
Nanjing Legend Biotech Co.Ruijin Hospital; Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University; Shanghai... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийРефрактерная или рецидивирующая множественная миелома
-
Beijing Boren HospitalNanjing Legend Biotech Co.ПрекращеноТ-клеточный лейкоз | Т-клеточная лимфомаКитай
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Nanjing Legend Biotechnology Co. The First Affiliated Hospital of USTC west district...ПрекращеноCD4+ Т-лимфоцитарная опухоль (Т-клеточная лимфома и Т-клеточный лейкоз)Китай