Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизированная кардиозащитная терапия у пациентов с ожирением и ОИМ

25 сентября 2020 г. обновлено: sunddong, Xijing Hospital

Эффекты и механизм защиты сердца адипокинами у пациентов с ожирением и острым инфарктом миокарда (ОИМ), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

Целью данного исследования является изучение эффективности и механизма защиты сердца адипокинами у пациентов с ожирением и острым инфарктом миокарда (ОИМ), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Адипокины (или адипоцитокины) можно определить как группу из более чем 600 биоактивных молекул, полученных из жировой ткани, которые действуют как паракринные и эндокринные гормоны. Адипокины участвуют в поддержании различных процессов, таких как аппетит и насыщение, активность расхода энергии, эндотелиальная функция, артериальное давление, гемостаз, адипогенез, чувствительность к инсулину, энергетический обмен в чувствительных к инсулину тканях, распределение жира и секреция инсулина в β-клетках поджелудочной железы. . Адипокины могут способствовать уменьшению образования рубцов и улучшению сердечной функции при остром инфаркте миокарда (ОИМ). Реперфузионная терапия, такая как чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), должна быть назначена всем подходящим пациентам с появлением симптомов ОИМ в течение предшествующих 12 часов. Однако наша предыдущая работа показала, что пациенты с ожирением могут получить больше пользы от ЧКВ. Таким образом, целью настоящего исследования было изучение эффективности и механизма сердечной защиты адипокинов у пациентов с ожирением и без ожирения с острым инфарктом миокарда (ОИМ), перенесших ЧКВ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Xijing Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты с ОИМ.

Описание

Критерии включения:

возраст от 20 до 70 лет ИМпST и ИМпST в соответствии с определением ВОЗ ЧКВ <12 часов от начала симптомов

Критерий исключения:

перенесенный инфаркт миокарда (ИМ) кардиомиопатия мерцательная аритмия или трепетание предсердий перенесенные операции на сердце тяжелые клапанные пороки сердца заболевания кроветворной системы IV функционального класса NYHA сердечная недостаточность исходно тяжелые заболевания почек, легких и печени рак

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ожирение
Пациенты с ожирением. ИМТ>=25
Процедура: PCI
чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)
Без ожирения
Пациенты без ожирения. ИМТ<25
Процедура: PCI
чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество смертей пациентов за период наблюдения
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: 1 год
1 год
Количество реваскуляризаций целевого сосуда
Временное ограничение: 1 год
1 год
Класс стенокардии по классификации Канадского сердечно-сосудистого общества (CCS)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Баллы по Сиэтлскому опроснику стенокардии
Временное ограничение: 1 год
1 год
шестиминутная прогулка (6MWD)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Показатели перфузии миокарда по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Размер инфаркта по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xijing Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Dongdong Sun, M.D.,Ph.D, Xijing Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OB-AMI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования PCI

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться