Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание SHR-1703 на здоровых субъектах

18 ноября 2021 г. обновлено: Atridia Pty Ltd.

Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование повышения дозы для оценки безопасности, переносимости, ФК, ФД и иммуногенности однократного подкожного введения SHR-1703 здоровым субъектам европеоидной расы

Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 1 с повышением однократной дозы. Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности подкожно вводимого SHR-1703 у здоровых субъектов.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Исследование будет состоять из одной части повышения дозы с 3 уровнями доз. Субъекты будут рандомизированы для получения SHR-1703, как это отражено в руководящем принципе для фазы повышения/расширения дозы. Каждая группа доз включает период скрининга, исходный период, период наблюдения и период наблюдения за безопасностью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые лица европеоидной расы, мужчины и женщины, в возрасте от 18 до 55 лет включительно;
  2. Масса тела ≥45 кг (как мужчины, так и женщины), индекс массы тела (ИМТ) от ≥19,0 до ≤29,9 кг/м2 включительно;
  3. Отсутствие клинически значимых отклонений в истории болезни, общем физикальном обследовании, показателях жизнедеятельности, лабораторных тестах (гематология, анализ мочи, биохимический анализ крови и функция свертывания крови) и ЭКГ по усмотрению исследователя во время скрининга и исходного уровня.
  4. Мужчины и женщины детородного возраста (WOCBP) должны дать согласие на использование эффективных методов контрацепции и не иметь планов иметь ребенка с момента подписания формы согласия до 30 дней после последнего запланированного контрольного визита.

Критерий исключения:

  1. Известный анамнез или подозрение на аллергию на исследуемый препарат.
  2. Положительный результат на вирус гепатита В (HBsAg), вирус гепатита С (HCV-Ab), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ-Ab) при скрининге.
  3. Участие в клинических испытаниях других исследуемых препаратов или медицинских изделий в течение 3 месяцев до скрининга или в течение 5 периодов полураспада любых препаратов во время скринингового визита или в последующий период клинического исследования, в зависимости от того, что дольше.
  4. Использование любого лекарства в течение 4 недель до введения IP
  5. Донорство крови или потеря более 400 мл крови в течение 1 месяца после скрининга; или получили переливание крови в течение 2 месяцев до скрининга.
  6. Живая (аттенуированная) вакцинация в течение 1 месяца до скрининга или планирования вакцинации
  7. Тяжелые травмы или серьезные операции в течение 6 месяцев до скрининга или план проведения операций во время исследования
  8. Пациенты с известной или подозреваемой паразитарной инфекцией в течение 6 месяцев до скрининга
  9. Уровень АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ или общего билирубина превышает верхнюю границу нормы (ВГН) при скрининге или исходных визитах (подтверждено однократным повторением, по решению исследователя)
  10. Выкуривание более 5 сигарет в день (или продуктов с эквивалентным содержанием никотина) в течение 3 месяцев до скрининга.
  11. История злоупотребления алкоголем в течение 3 месяцев до введения ИП

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SHR-1703 Уровень дозы 1
Уровень дозы 1 SHR-1703
SHR-1703 будет вводиться подкожно
Плацебо SHR-1703 будет вводиться подкожно.
Экспериментальный: SHR-1703 Уровень дозы 2
Уровень дозы 2 SHR-1703
SHR-1703 будет вводиться подкожно
Плацебо SHR-1703 будет вводиться подкожно.
Экспериментальный: SHR-1703 Уровень дозы 3
Уровень дозы 3 SHR-1703
SHR-1703 будет вводиться подкожно
Плацебо SHR-1703 будет вводиться подкожно.
Экспериментальный: SHR-1703 Уровень дозы 4 (дополнительно)
Уровень дозы 4 SHR-1703 Дополнительные повышения дозы, как определено SMC, зависят от фармакокинетики и обзора данных по безопасности
SHR-1703 будет вводиться подкожно
Плацебо SHR-1703 будет вводиться подкожно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Частота и тяжесть нежелательных явлений
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика-AUC0-последняя
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Площадь под кривой концентрация-время от времени 0 до последней временной точки после введения SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-AUC0-inf
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Площадь под кривой концентрация-время от времени 0 до бесконечности после введения SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-Tmax
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Время до Cmax SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-Cmax
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Максимальная наблюдаемая концентрация SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-CL/F
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Кажущийся клиренс ШР-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-Вз/Ф
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Видимый объем распределения в терминальной фазе SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакокинетика-t1/2
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Конечный период полувыведения SHR-1703
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Фармакодинамика-Эозинофилы
Временное ограничение: От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Абсолютный счет эозинофилов и изменение по сравнению с исходным уровнем в процентах
От начала лечения до конца исследования (примерно 34 недели)
Анти-лекарственное антитело
Временное ограничение: Начало лечения до 22 недели после внутрибрюшинного введения
Процент субъектов с положительными титрами ADA с течением времени для SHR-1703
Начало лечения до 22 недели после внутрибрюшинного введения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dr Richard Friend, Nucleus Network

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR-1703-104-AUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ШР-1703

Подписаться