Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль механической нагрузки в метаболических адаптациях к упражнениям в ответ на потерю веса у подростков с ожирением: исследование POWELL (POWELL)

2 июня 2022 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Несмотря на то, что междисциплинарные вмешательства по снижению веса оказались успешными среди подростков с ожирением, восстановление веса в большинстве случаев наблюдается в течение следующих недель или месяцев. Цель настоящего проекта будет состоять в том, чтобы лучше определить независимую роль, которую играют как метаболическая, так и механическая нагрузка и их модификация при снижении веса, на расход энергии и энергетический обмен у подростков с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В общей сложности 28 подростков с ожирением будут набраны из наших местных стационарных педиатрических центров ожирения. Перед вмешательством по снижению веса подростки совершат два экспериментальных визита. Во время первого визита будут выполнены антропометрические измерения и измерения состава тела. Затем участников попросят выполнить упражнение по ходьбе на беговой дорожке во время второго визита. Их расход энергии и окисление субстрата будут оцениваться с помощью непрямой калориметрии. Им придется идти с 5 разными скоростями ходьбы. Затем они будут следовать 12-недельному вмешательству по снижению веса. К концу этого вмешательства будет оценен состав их тела, и их попросят выполнить такое же упражнение при ходьбе. В отдельном случае (выбранном случайным образом) они должны будут повторить это упражнение по ходьбе с нагрузкой, соответствующей их потере веса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция
        • Chu Clermont-Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 12-16 лет
  • нет противопоказаний к физическим нагрузкам
  • отсутствие сердечно-сосудистых заболеваний
  • ИМТ выше 97-го процентиля
  • кандидат на вмешательство по снижению веса

Критерий исключения:

  • хирургия и медицинские условия, препятствующие выполнению вмешательства
  • Потеря веса за предыдущие 6 мес.
  • лекарства, которые могут нарушать энергетический обмен.
  • беременность
  • регулярное употребление табака и алкоголя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Подростки с ожирением
Подростки с ожирением в возрасте 12-16 лет
Поведенческий: Мультидисциплинарное похудение
Подростки пройдут 12-недельное вмешательство, сочетающее в себе обучение правильному питанию, физическую активность 3 раза в неделю и психологическую поддержку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение расхода энергии до и после потери веса
Временное ограничение: до и после 12-недельного похудения
количество энергии, затраченной во время тестов ходьбы, измеренное с помощью непрямой калориметрии
до и после 12-недельного похудения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение окисления липидов до и после потери веса
Временное ограничение: до и после 12-недельного похудения
количество липидов, окисленных во время тестов ходьбы, измеренное с помощью непрямой калориметрии
до и после 12-недельного похудения
изменение жировой массы до и после похудения
Временное ограничение: до и после 12-недельного похудения
Количество жира в организме будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.
до и после 12-недельного похудения
изменить предпочтения в отношении физической активности до и после потери веса
Временное ограничение: до и после 12-недельного вмешательства по снижению веса
Детей попросят указать предпочитаемую физическую активность и малоподвижный образ жизни в компьютерном задании с использованием визуальной аналоговой шкалы (от 0 до 150 мм).
до и после 12-недельного вмешательства по снижению веса
Изменение расхода энергии между тестом ходьбы без нагрузки и с нагрузкой
Временное ограничение: после 12_недельной потери веса
количество энергии, затраченной во время тестов ходьбы, измеренное с помощью непрямой калориметрии
после 12_недельной потери веса
Изменение окисления липидов между тестом ходьбы без нагрузки и с нагрузкой
Временное ограничение: после 12_недельной потери веса
количество липидов, окисленных во время тестов ходьбы, измеренное с помощью непрямой калориметрии
после 12_недельной потери веса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RBHP 2021 BOIRIE
  • 2021-A00756-35 (ДРУГОЙ: 2021-A00756-35)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мультидисциплинарное похудение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться