Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сенсорно-интеграционная терапия Эйреса на профессиональную эффективность детей с расстройствами аутистического спектра

24 мая 2023 г. обновлено: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Исследование влияния терапии сенсорной интеграции Эйреса на профессиональную деятельность детей с расстройствами аутистического спектра: рандомизированный контроль

Терапия сенсорной интеграции Эйреса (ASI) — это индивидуальное вмешательство, предназначенное для решения конкретных основных сенсомоторных проблем, которые могут повлиять на производительность детей в повседневной жизни и занятиях. Вмешательство происходит в контексте игры, подчеркивает активное участие ребенка, включает отношения сотрудничества между эрготерапевтом и ребенком и фокусируется на результатах, ориентированных на участие, которые собираются через регулярные промежутки времени на протяжении всей программы вмешательства. В целом его содержание заключается в повышении профессиональной работоспособности ребенка.

Программа, которая будет проводиться в соответствии с Ayres Sensory Integration Fidelity Measure®, направлена ​​на уменьшение специфических для аутизма симптомов у ребенка с аутизмом и зависимость ребенка от опекуна в деятельности по уходу за собой. Прогнозируется, что весь этот процесс повысит участие и эффективность ребенка с аутизмом в его занятиях, связанных с его повседневной жизнью.

H0: Терапия сенсорной интеграции Эйреса не влияет на профессиональную работоспособность ребенка с расстройством аутистического спектра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дети с диагнозом расстройства аутистического спектра в соответствии с Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам, пятое издание
  • Уровень 1 (требуется поддержка) и Уровень 2 (требуется существенная поддержка) являются уровнями тяжести расстройства аутистического спектра.
  • Возраст при первом и втором тестировании от 3 до 10 лет.

Критерий исключения:

  • Сопровождение неврологического, психиатрического, неврологического или физического диагноза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Сенсорная интеграционная терапия Айрес и домашняя программа
Поведенческий: Терапия сенсорной интеграции Айреса
Это метод вмешательства, эффективность которого подвергается сомнению. Это терапевтическая программа, применяемая в соответствии с мерой точности сенсорной интеграции Эйреса.
Поведенческий: Домашняя программа
Это действия, созданные для участников (как группы вмешательства, так и контрольной группы), которые должны выполняться в домашних условиях.
Активный компаратор: Контрольная группа
Домашняя программа
Поведенческий: Домашняя программа
Это действия, созданные для участников (как группы вмешательства, так и контрольной группы), которые должны выполняться в домашних условиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профессиональная производительность
Временное ограничение: 4 месяца

Профессиональная эффективность будет оцениваться с помощью Канадской профессиональной оценки эффективности (COPM). Мера представляет собой целеустремленный, индивидуальный, ориентированный на клиента инструмент, в котором участники могут ставить различные цели в отношении ухода за собой, продуктивности и досуга.

  • Мера представляет собой полуструктурированную оценку, применяемую для определения повседневных действий, с которыми у участников возникают трудности.
  • Все действия, указанные участниками, оцениваются от 1 до 10 баллов, и выбираются первые пять действий.
  • Эти действия также оцениваются от 1 до 10 баллов в зависимости от производительности и удовлетворенности.
  • Баллы сравниваются путем применения той же шкалы после вмешательства.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bezmialem Vakif University

Следователи

  • Главный следователь: Zeynep Çorakcı, Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CORAKCİ-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться