Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

pBFS Guided VS «Правило 5 см» rTMS по сравнению с DLPFC для MDD

5 февраля 2024 г. обновлено: Changping Laboratory

Персонализированная rTMS-терапия под контролем функционального сектора мозга, нацеленная на DLPFC VS «Правило 5 сантиметров» для большой депрессии

Исследователи стремятся выяснить, превосходит ли интервенционный эффект rTMS-терапии под управлением pBFS, направленной на DLPFC, эффект вмешательства традиционной rTMS-терапии по «правилу 5 см» у пациентов с депрессивными расстройствами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

После получения информации об исследовании и потенциальных рисках. Все пациенты, давшие письменное информированное согласие, пройдут период скрининга для определения права на участие в исследовании. На 0-й неделе пациенты, отвечающие требованиям приемлемости, будут слепым образом рандомизированы в соотношении 1:1 в группу pBFS или группу с правилом 5 см. Затем все участники пройдут 21-дневную модуляцию rTMS и последующие посещения через 7, 14 и 45 дней после лечения. Участники не будут принимать никакого другого лечения во время вмешательства, а также в течение 7 и 14 дней после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meiling Li, Ph.D.
  • Номер телефона: 010-80726688
  • Электронная почта: meilingli@cpl.ac.cn

Места учебы

    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Китай
        • Рекрутинг
        • Hebei Mental Health Center
        • Контакт:
          • Bing Li
    • Henan
      • Xinxiang, Henan, Китай
        • Рекрутинг
        • HeNan Mental Hospital
        • Контакт:
          • Yongfeng Yang, M.D
          • Номер телефона: 15836109413
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай
        • Еще не набирают
        • Tianjin general hospital
        • Контакт:
          • chunshui yu
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Китай
        • Еще не набирают
        • Hangzhou Seventh People's Hospital
        • Контакт:
          • Wei Deng

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Соответствовать диагностическим критериям DSM-5 (Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, пятое издание) для депрессивного расстройства без психотических симптомов и в настоящее время с рецидивирующими эпизодами.
  • Госпитализированы пациенты в возрасте 18-65 лет (включительно), мужчины или женщины.
  • Общий балл по шкале HAMD-17 ≥20 до рандомизации. Общий балл по MADRS ≥25 до рандомизации.
  • Неадекватная реакция, по крайней мере, на одно испытание антидепрессантов с адекватными дозами и продолжительностью.
  • В настоящее время не принимает никаких антидепрессантов. Если ранее применялись лекарства, требуется период вымывания в течение 7 дней.
  • Добровольно участвовать в исследовании и подписать информированное согласие. Способен соблюдать запланированный визит, план обследования и лечения и другие процедуры исследования.

Критерий исключения:

  • Соответствовать диагностическим критериям DSM-5 для других психических расстройств (таких как расстройства шизофренического спектра, биполярные и родственные расстройства, нарушения развития нервной системы, нейрокогнитивные расстройства или депрессивные расстройства, вызванные веществами и/или лекарствами, депрессивные расстройства, вызванные другими медицинскими проблемами и т. д.) ;
  • Пациенты с кардиостимулятором, кохлеарным имплантом или другим металлическим инородным телом и любым электронным оборудованием, имплантированным в организм, пациенты с клаустрофобией и другими противопоказаниями к магнитно-резонансному сканированию, а также пациенты с противопоказаниями к лечению рТМС;
  • Больные с тяжелыми или нестабильными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени, почек, крови, эндокринной, нервной системы и других систем или органов, особенно с органическими заболеваниями головного мозга (такими как ишемический инсульт, кровоизлияние в мозг, опухоль головного мозга и др.) и история тяжелой черепно-мозговой травмы по оценке исследователя;
  • Эпилепсия в анамнезе (наличие не менее 2 неиндуцированных припадков с интервалом более 24 часов, или диагноз эпилептического синдрома, или припадки в течение последних 12 месяцев); Или в настоящее время принимает лекарства или другие виды лечения, которые снижают судорожный порог;
  • ЭСТ, rTMS, VNS, DBS, tDCS, светотерапия или другая физиотерапия, связанная с психическим заболеванием, в анамнезе в течение 3 месяцев;
  • В настоящее время получает или планирует начать формальную когнитивную или поведенческую терапию или системную психологическую терапию (межличностную терапию, динамическую терапию, когнитивно-поведенческую терапию и т. д.) во время исследования.
  • Злоупотребление психоактивными веществами или зависимость (включая алкоголь, наркотики и другие психоактивные вещества) в течение последнего 1 года;
  • Женщина детородного возраста планирует забеременеть во время испытания, а также женщина, которая беременна или кормит грудью.
  • Пациенты, участвующие в любых клинических испытаниях других лекарств или физиотерапии в течение 1 месяца до скрининга.
  • У ближайших родственников биполярное аффективное расстройство.
  • Существует значительный риск суицида (пункт 10 MADRS ≥ 5).
  • Трудности или неспособность участвовать в нормальном общении, понимать инструкции или следовать им, сотрудничать с лечащим врачом и оценщиками.
  • Следователи считают, что участие было нецелесообразным.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пБФС рТМС
3 сеанса активной rTMS будут доставляться в левую DLPFC под контролем pBFS ежедневно, с сеансом 1800 импульсов.
Участники получат 3 сеанса в день по 1800 импульсов за сеанс продолжительностью 21 день. Индивидуальные цели будут созданы с использованием метода pBFS.
Активный компаратор: 5-см рТМС
Ежедневно проводилось 3 сеанса активной рТМС по «правилу 5 см», управляемому левой ДЛПФК, с сеансом пульса 1800.
Участники получат 3 сеанса в день по 1800 импульсов за сеанс продолжительностью 21 день. Индивидуальные мишени будут локализованы по «правилу 5 см».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Исходный уровень и день 21
MADRS — это утвержденный инструмент для стратификации тяжести депрессивных эпизодов у взрослых. Общий балл MADRS варьируется от 0 (отсутствие депрессии) до 60 (самая тяжелая депрессия).
Исходный уровень и день 21

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения в МАДРС
Временное ограничение: Исходный уровень, 7-й день, 14-й день, 21-й день (сразу после лечения), 7-й день после лечения, 14-й день после лечения, 45-й день после лечения
MADRS — это утвержденный инструмент для стратификации тяжести депрессивных эпизодов у взрослых. Общий балл MADRS варьируется от 0 (отсутствие депрессии) до 60 (самая тяжелая депрессия).
Исходный уровень, 7-й день, 14-й день, 21-й день (сразу после лечения), 7-й день после лечения, 14-й день после лечения, 45-й день после лечения
изменения в ХАМД
Временное ограничение: Исходный уровень, 7-й день, 14-й день, 21-й день (сразу после лечения), 7-й день после лечения, 14-й день после лечения, 45-й день после лечения
Шкала оценки депрессии Гамильтона (HAMD) является наиболее широко используемой шкалой оценки депрессии, применяемой клиницистами. Версия HAMD-17 состоит из 17 пунктов и имеет общий балл от 0 (отсутствие депрессии) до 52 (тяжелая депрессия). Более высокие баллы представляют более высокую степень тяжести депрессии.
Исходный уровень, 7-й день, 14-й день, 21-й день (сразу после лечения), 7-й день после лечения, 14-й день после лечения, 45-й день после лечения
когнитивные изменения в тесте замены цифровых символов (DSST)
Временное ограничение: Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
Когнитивные баллы измеряются с помощью китайского краткого когнитивного теста (C-BCT), DSST требует, чтобы испытуемый сопоставлял символы с числами в соответствии с ключом, расположенным в верхней части страницы.
Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
когнитивные изменения в непрерывном тесте производительности (CPT)
Временное ограничение: Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
CPT из C-BCT измеряет устойчивое и избирательное внимание человека.
Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
когнитивные изменения в тесте Trail-Making Test (TMT)
Временное ограничение: Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
Тест TMT от C-BCT может предоставить информацию о скорости визуального поиска, сканирования, скорости обработки, умственной гибкости и исполнительных функциях.
Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
когнитивные изменения в Digit Span Test (DST)
Временное ограничение: Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)
DST из C-BCT - это мера краткосрочной вербальной и рабочей памяти, которую можно использовать в двух форматах: прямой диапазон цифр и обратный диапазон цифр.
Исходный уровень, 21-й день (сразу после лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hesheng Liu, Ph.D., Changping Laboratory

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Большая депрессия

Клинические исследования пБФС рТМС

Подписаться