Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние применения потокового мультимедиа на уменьшение боли у пациента с ожогом второй степени во время смены повязки

7 октября 2023 г. обновлено: Chiayi Christian Hospital

Изучить влияние применения потокового мультимедиа на снижение обезболивающих препаратов, беспокойства, боли и связанных с ними факторов у пациентов с ожогами второй степени во время смены повязки: перекрестное рандомизирующее исследование.

В острой фазе ожоговых травм основное внимание пациентов уделяется боли в ране и лечению инфекций. Пациенты часто описывают боль во время смены повязки как острую, колющую. Боль является мучительным опытом для пациентов с ожоговыми травмами, влияющим как на их физическое и психическое благополучие, так и на заживление ран. Боль, вызванная сменой повязки, является серьезной проблемой, приводящей к физическим и эмоциональным страданиям пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Введение: В острой фазе ожоговых травм основное внимание пациентов уделяется боли в ране и лечению инфекций. На этом этапе лечения необходима частая смена повязок, а некоторые раны требуют ежедневного очищения для ускорения заживления и предотвращения инфекции. Пациенты часто описывают боль во время смены повязки как острую, колющую. Боль является мучительным опытом для пациентов с ожоговыми травмами, влияющим как на их физическое и психическое благополучие, так и на заживление ран. Боль, вызванная сменой повязки, является серьезной проблемой, приводящей к физическим и эмоциональным страданиям пациентов.

Цель: Целью данного исследования является проведение перекрестного рандомизированного клинического исследования для сравнения влияния использования потокового мультимедиа (видео и аудио) на снижение использования обезболивающих, тревожности, интенсивности боли и факторов, связанных с болью во время смены повязок. для пациентов с ожогами второй степени.

Методы: В этом исследовании планируется использовать перекрестное рандомизированное клиническое исследование с участием пациентов из отделения ожоговых травм региональной клинической больницы в Цзяи. Инструменты исследования включают демографические характеристики, информацию о заболевании, шкалу тревоги при ожоговой боли, числовую шкалу боли и жизненно важные показатели. Статистические методы будут включать в себя описательную статистику, t-критерий независимых выборок, критерий хи-квадрат, обобщенные оценочные уравнения и множественную линейную регрессию для определения эффективности использования потокового мультимедиа во время смены повязок у пациентов с ожогами второй степени в снижении использования обезболивающих и беспокойства. , а также сопутствующие факторы.

Ожидаемые результаты: Ожидается, что использование потокового мультимедиа во время смены повязок у пациентов с ожогами второй степени приведет к снижению использования обезболивающих, беспокойства и связанных с ними факторов. Результаты этого исследования могут предоставить доказательства эффективности использования потоковой среды для эффективного облегчения боли при смене повязки во время ухода за пациентами с ожогами второй степени, тем самым повышая качество лечения боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chun-Man Pan
  • Номер телефона: 7198 05-2765041
  • Электронная почта: cych06121@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jun-Yu Fan
  • Номер телефона: 5501 03-2118999
  • Электронная почта: jyfan@mail.cgust.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Должен оставаться в ожоговом отделении в течение 2 дней.
  • Иметь ясное сознание
  • От 20 лет (включительно) и выше Superior
  • Врачи диагностировали у пациентов поверхностные ожоги 2 степени, занимающие 10% площади поверхности тела, или глубокие ожоги 2 степени, занимающие 5% площади поверхности тела.
  • Может общаться на китайском и тайваньском языках и согласиться участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • Психическое расстройство.
  • Когнитивные нарушения.
  • Нарушение зрения и слуха.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Регулярный уход
Использование анальгетиков
Экспериментальный: вмешательство
использование потокового мультимедиа (видео и аудио)
Целью этого исследования является проведение перекрестного рандомизированного клинического исследования для сравнения влияния использования потокового мультимедиа (видео и аудио) на снижение использования обезболивающих, тревожности, интенсивности боли и факторов, связанных с болью во время смены повязок в течение второго дня. Больные с ожогами третьей степени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая рейтинговая шкала (NRS): 0 означает отсутствие боли, 10 — очень болезненно.
Временное ограничение: один год
  1. Интенсивность боли за 30 минут до смены повязки
  2. Интенсивность боли при начале смены повязки (снятие марли)
  3. Интенсивность боли при смене повязки (промывании раны)
  4. Интенсивность боли по окончании смены повязки (намотка повязки)
  5. Интенсивность боли через 30 минут после смены повязки
один год
Шкала тревожности, специфическая для ожогов (BSPAS): 0 означает отсутствие тревоги, 10 — очень тревожность.
Временное ограничение: один год
  1. Интенсивность тревоги за 30 минут до смены повязки
  2. Интенсивность тревоги через 30 минут после смены повязки
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Chun-Man Pan, Ditmanson Medical Foundation Chia-Yi Christian Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Потоковое мультимедиа

Подписаться