Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированный синтилимаб HAIC для лечения метастазов плоскоклеточного рака пищевода в печень

14 декабря 2023 г. обновлено: Guang Cao, Peking University Cancer Hospital & Institute

Печеночная артериальная инфузионная химиотерапия в сочетании с синтилимабом при преобладающих метастазах в печень плоскоклеточного рака пищевода - пилотное исследование

Пациентам с метастазами в печень плоскоклеточного пищевода (ЭСК) обычно предлагается системная терапия. Однако для тех, у кого преобладает заболевание печени или неэффективна системная терапия, возможным вариантом становится местное лечение печени. Это проспективное одноцентровое исследование было направлено на оценку эффективности и побочных эффектов печеночной артериальной инфузионной химиотерапии (HAIC) с использованием методов чрескожной установки катетера при метастазах в печени из плоскоклеточного пищевода (ESC).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. И мужчины, и женщины в возрасте 18-75 лет;
  2. оценка ECOG 0-1;
  3. Патологический диагноз: метастатический плоскоклеточный рак пищевода, подтвержденный гистологическим или цитологическим исследованием (исключая аденоплоскоклеточный рак смешанного типа и другие патологические типы).
  4. Метахронные метастазы в печень после эзофагэктомии, особенно если печень была единственным метастатическим органом, или синхронные метастазы в печени прогрессировали после лечения первой линии; Или метастазы в печень в настоящее время являются основной угрозой, и главной целью должен быть контроль метастазов в печени.
  5. прогнозируемое время выживания ≥3 месяцев.
  6. Функция печени: оценка по Чайлд-Пью 5-7 баллов. АЛТ, АСТ, ЩФ < 2,5 раза превышали верхнюю границу нормы, общий билирубин < 1,5 раза превышал верхнюю границу нормы, ПВ, МНО были < 1,5 раза превышали верхнюю границу нормы соответственно. Функция костного мозга была хорошей (лейкоциты ≥3,0 x 109/л, гранулоциты ≥1,5 x 109/л, тромбоциты ≥75 x 109/л, HGB≥100 г/л), функция почек была хорошей (АМК < 40 мг/дл, креатинин < 2 мг/мл).
  7. Инфекция ВГВ требует эффективного противовирусного лечения, ДНК ВГВ < 100 МЕ/мл.
  8. согласиться на участие в исследовании, быть готовым сотрудничать с клиническими исследованиями и подписать информированное согласие.
  9. Субъекты женского пола детородного возраста или субъекты мужского пола, сексуальным партнером которых является женщина детородного возраста, должны использовать эффективные методы контрацепции в течение всего периода лечения и в течение 6 месяцев после периода лечения.

Критерий исключения:

  1. возраст > 75 лет;
  2. Оценка ECOG ≥2;
  3. плохая функция печени, оценка по шкале Чайлд-Пью > 7 или ферменты печени, коагуляция, билирубин и функция костного мозга не соответствовали критериям включения.
  4. В анамнезе: пищеводно-желудочное кровотечение, печеночная энцефалопатия, массивный асцит и инфекция брюшной полости.
  5. легкие, кости, лимфатические узлы средостения, множественные лимфатические узлы нижней части живота, тазовые лимфатические узлы и другие отдаленные метастазы, не поддающиеся местной лучевой терапии.
  6. Опухоль располагалась близко к кишечному тракту и другим органам, и интервенционную терапию переносил с трудом; Пациенты с остаточным объемом печени менее 800 мл, тяжело переносящие интервенционную терапию.
  7. аллергия на синтилимаб.
  8. пациенты ранее получали иммунотерапию, такую ​​как антитело PD-1, антитело PD-L1, антитело CTLA4.
  9. использование иммунодепрессантов в течение предыдущих 4 недель, за исключением интраназальных, ингаляционных или других местных глюкокортикоидов или физиологических доз системных глюкокортикоидов (т. е. не более 10 мг/день преднизона или эквивалентной дозы других глюкокортикоидов), а также временное применение глюкокортикоиды для лечения одышки при таких состояниях, как астма, хроническая обструктивная болезнь легких и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: плоскоклеточный рак пищевода с метастазами в печень
Пациенты с плоскоклеточным раком пищевода с метастазами в печень плохо реагируют на лечение первой линии, особенно у пациентов с распространенным раком пищевода с прогрессированием или рецидивом в печени.
Для интервенционной терапии использовали химиоинфузию печеночной артерии (HAIC) с проведением как минимум 2 циклов печеночной артериальной инфузии. Вмешательство было начато одновременно с синтилимабом по 200 мг каждый раз, прием препарата повторяли каждые 3 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как доля пациентов с нежелательными явлениями (НЯ), нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (TEAE), связанными с лечением НЯ (TRAE), иммунозависимыми НЯ (irAE), нежелательными явлениями, представляющими особый интерес (AESI) и серьезными нежелательными явлениями ( SAE), оцененный NCI CTCAE v5.0
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ответа метастазов в печень
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как доля пациентов, у которых наблюдается лучший ответ на ПР или ПР метастазов в печени.
До 2 лет
Общая скорость ответа (ORR)
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как доля пациентов, которые имеют лучший ответ на CR или PR.
До 2 лет
Время ответа (TTR)
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как время между датой начала лечения и объективным ответом опухоли.
До 2 лет
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как время от первого ответа (CR или PR) до даты первоначального объективно документированного прогрессирования или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше.
До 2 лет
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как время от даты начала лечения до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше.
До 2 лет
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 2 лет
Определяется как время от даты начала лечения до даты смерти.
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования HAIC в сочетании с внутривенным введением PD-1

Подписаться