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Sintilimab combinado con HAIC para metástasis hepática de carcinoma de células escamosas de esófago

14 de diciembre de 2023 actualizado por: Guang Cao, Peking University Cancer Hospital & Institute

Quimioterapia de infusión arterial hepática combinada con sintilimab para la metástasis hepática predominante del carcinoma de células escamosas de esófago: un estudio piloto

A los pacientes con metástasis hepática de esófago escamoso (ESC) generalmente se les ofrece terapia sistémica. Sin embargo, para aquellos con enfermedad hepática predominante o falla de la terapia sistémica, el manejo hepático local se convierte en una opción. Este estudio prospectivo de un solo centro tuvo como objetivo evaluar la eficacia y los eventos adversos de la quimioterapia de infusión arterial hepática (HAIC) utilizando técnicas de colocación de catéter percutáneo para metástasis hepáticas del esófago escamoso (ESC).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tanto hombres como mujeres, de 18 a 75 años;
  2. Puntuación ECOG 0-1;
  3. Diagnóstico patológico: carcinoma de células escamosas de esófago metastásico confirmado mediante examen histológico o citológico (excluido el carcinoma adenoescamoso de tipo mixto y otros tipos patológicos).
  4. Metástasis hepática metacrónica después de esofagectomía, especialmente cuando el hígado era el único órgano metastásico, o la metástasis hepática sincrónica progresó después del tratamiento médico de primera línea; O la metástasis hepática es actualmente la principal amenaza, y el control de la metástasis hepática debería ser el objetivo principal.
  5. tiempo de supervivencia previsto ≥3 meses.
  6. Función hepática: puntuación de Child-Pugh 5-7. ALT, AST, ALP <2,5 veces el límite superior de lo normal, bilirrubina total <1,5 veces el límite superior de lo normal, PT, INR fueron <1,5 veces el límite superior de lo normal, respectivamente. La función de la médula ósea fue buena (glóbulos blancos ≥3,0 x 109/l, granulocitos ≥1,5 x 109/l, plaquetas ≥75 x 109/l, HGB≥100 g/l), la función renal fue buena (BUN < 40 mg/dl, creatinina < 2 mg/ml).
  7. Infección por VHB, debe tener tratamiento antiviral eficaz, ADN del VHB <100 UI/ml.
  8. aceptar inscribirse en el estudio, estar dispuesto a cooperar con la investigación clínica y firmar el consentimiento informado.
  9. Las mujeres en edad fértil o los hombres cuya pareja sexual sea una mujer en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante todo el período de tratamiento y durante los 6 meses posteriores al período de tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. edad > 75 años;
  2. Puntuación ECOG ≥2;
  3. La función hepática deficiente, la puntuación de Child-Pugh > 7 o la función de las enzimas hepáticas, la coagulación, la bilirrubina y la médula ósea no cumplieron con los criterios de inclusión.
  4. Historia de hemorragia esofagogástrica, encefalopatía hepática, ascitis masiva e infección abdominal.
  5. pulmón, hueso, ganglios linfáticos mediastínicos, múltiples ganglios linfáticos abdominales inferiores, ganglios linfáticos pélvicos y otras metástasis a distancia, sin poder recibir radioterapia local.
  6. El tumor estaba cerca del tracto intestinal y de otros órganos y era difícil tolerar la terapia intervencionista; Pacientes con volumen hepático residual inferior a 800 ml y difícil de tolerar el tratamiento intervencionista.
  7. Alérgico a Sintilimab.
  8. los pacientes habían recibido inmunoterapia previa, como anticuerpo PD-1, anticuerpo PD-L1, anticuerpo CTLA4.
  9. uso de fármacos inmunosupresores en las 4 semanas anteriores, excluyendo glucocorticoides intranasales, inhalados u otros glucocorticoides tópicos o dosis fisiológicas de glucocorticoides sistémicos (es decir, no más de 10 mg/día de prednisona o la dosis equivalente de otros glucocorticoides), y uso temporal de glucocorticoides para el tratamiento de la disnea en afecciones como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carcinoma de células escamosas de esófago con metástasis hepática.
Los pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago con metástasis hepática tienen mala respuesta al tratamiento de primera línea, especialmente aquellos con cáncer de esófago avanzado con progresión o recurrencia en el hígado.
Se utilizó quimioinfusión arterial hepática (HAIC) para la terapia intervencionista con al menos 2 ciclos de infusión arterial hepática. La intervención se inició con sintilimab al mismo tiempo, 200 mg cada vez, y se repitió el fármaco cada 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como la proporción de pacientes con eventos adversos (EA), eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE), EA relacionados con el tratamiento (TRAE), EA relacionados con el sistema inmunológico (iraE), eventos adversos de especial interés (AESI) y eventos adversos graves ( SAE), evaluado por NCI CTCAE v5.0
Hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de respuesta de las metástasis hepáticas.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como proporción de pacientes que tienen una mejor respuesta de RC o PR de metástasis hepáticas.
Hasta 2 años
La tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como proporción de pacientes que tienen una mejor respuesta de RC o PR
Hasta 2 años
El tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo entre la fecha de inicio del tratamiento y la respuesta tumoral objetiva
Hasta 2 años
La duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo desde la primera respuesta (CR o PR) hasta la fecha de progresión inicial documentada objetivamente o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Hasta 2 años
La supervivencia libre de progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Hasta 2 años
La supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte.
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre HAIC combinado con PD-1 intravenoso

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