Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тегопразан и амоксициллин двойная терапия

21 апреля 2026 г. обновлено: Jun-Hyung Cho, Soonchunhyang University Hospital

Терапия двойной терапии тегорапии тегопразана и амоксициллина для лечения Helicobacter pylori

Двойная терапия для Helicobacter pylori относится к режиму лечения, которая объединяет два агента: мощный супрессор кислоты (такой как ингибитор протонного насоса [PPI] или блокатор кислоты калия [PCAB]) и антибиотический амоксициллин. Этот подход все чаще признается жизнеспособной альтернативой традиционной тройной или четырехкратной терапии, особенно в контексте повышения устойчивости к другим антибиотикам, таким как кларитромицин и метронидазол. Подавление мощной кислоты увеличивает стабильность и активность амоксициллина в отношении H. pylori за счет поддержания более высокого pH желудка, что необходимо для оптимального эффекта амоксициллина. Двойная терапия высокой дозы (например, амоксициллин 1000 мг три раза в день + стандартная доза PPI в три или четыре раза в день в течение 14 дней) продемонстрировала уровень эрадикации 90%. В 2015 году в Японии была запущена Vonoprazan, новая P-Cab и использована в качестве альтернативы для ИПП для искоренения H. pylori. Двойная терапия с помощью vonoprazan и амоксициллина особенно эффективна, причем показатели излечения сравнимы с тройной терапией и превосходными результатами при устойчивых к кларитромицину инфекциям. Двойная терапия, как правило, хорошо переносится, при этом частота нежелательных событий, аналогичных или ниже или ниже, чем с тройными или четырехкратными режимами. В 2018 году в Корее был разработан новый P-Cab, Tegoprazan и одобрен для эрадикации H. pylori. Тем не менее, не было изучения двойной терапии тегопразаном и амоксициллином для лечения H. pylori.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователи стремятся оценить уровень успеха ликвидации H. pylori и соответствия лечению двойной терапии тегопразаном и амоксициллином.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Южная Корея
      • Seoul, Южная Корея, 04401
        • Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

H. pylori-инфицированные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Гастроскопия может быть выполнена
  • H. pylori тест и патологический анализ могут быть проведены

Критерии исключения:

  • Возраст <20 или> 80 лет
  • Анемия (уровень гемоглобина в сыворотке <10 г/дл)
  • Тяжелое системное заболевание
  • Усовершенствованная хроническая болезнь печени
  • Использование определенных лекарств, включая ингибиторы протонных насосов, антагонисты H2-рецептора или антибиотики
  • История ликвидации H. pylori
  • Аллергия на наркотики для антибиотиков
  • История хирургии желудка
  • Недавняя история верхнего желудочно -кишечного кровотечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели эрадикации H. pylori
Временное ограничение: 6 недель
Дыхательный тест на мочевину после завершения курса эрадикации H. pylori
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Soonchunhyang University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SCH-HP-2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инфекция H.Pylori

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться