Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение скорости и объема ортодонтического закрытия промежутков (Premolar)

28 февраля 2026 г. обновлено: Dow University of Health Sciences

Сравнение скорости и объема ортодонтического закрытия промежутков после удаления всех первых премоляров в заживших и свежих лунках. Рандомизированное клиническое исследование.

Цель данного клинического исследования — сравнить скорость и степень закрытия промежутков на месте свежих и заживших лунок после удаления первых премоляров в ходе ортодонтического лечения несъёмной аппаратурой. Основным критерием оценки является расчёт скорости и степени закрытия промежутков между свежими и зажившими лунками, а также между верхней и нижней челюстями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены верхнечелюстные и нижнечелюстные дуги 34 пациентов, у которых план лечения предусматривал удаление всех первых премоляров. В соответствии с методом «разделенного рта» верхнечелюстные и нижнечелюстные дуги пациентов случайным образом делятся на две группы (правая и левая стороны). Пространства после удаления первых премоляров в Группе 1 будут закрыты после их заживления (6 недель), в то время как пространства после удаления первых премоляров в Группе 2 будут закрыты сразу после удаления. Как верхние, так и нижние пространства после удаления будут закрыты с помощью спиральных пружин (сила воздействия 30 г на сторону). Мы определим следующие временные интервалы: T1: непосредственно перед закрытием пространства; T2: через 1 месяц после начала закрытия пространства; T3: через 2 месяца после начала закрытия пространства; T3: через 3 месяца после начала закрытия пространства. В записи будет включено измерение скорости и объема закрытия пространства с помощью штангенциркуля на зубных моделях, а также внутриротово, и будет проводиться оценка на каждом временном этапе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 75300
        • Dr Ishrat ul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18-35 лет.
  • Пациенты, проходящие лечение несъемными аппаратами.
  • Хорошая гигиена полости рта и пародонтальная поддержка.
  • Пациенты с планом лечения, включающим удаление всех первых премоляров.
  • Атравматичное удаление.

Критерии исключения:

  • История предыдущего ортодонтического лечения
  • Системные заболевания, такие как диабет, гипертония и т.д.
  • Любая костная патология или прием лекарств, таких как бисфосфонаты
  • Пациенты с расщелинами или любыми синдромными состояниями.
  • Пациенты со старыми лунками удаления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: свежая vs зажившая лунка удаления
Сравнение скорости и степени закрытия пространства в свежей лунке после удаления зуба и в зажившей лунке
Процедура: Закрытие промежутка
Закрытие пространства в свежей лунке по сравнению с зажившей лункой после удаления зуба
Другие имена:
  • Экстракция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для сравнения скорости закрытия пространства среди свежих и заживших мест экстракции во время ортодонтического лечения с фиксированными аппаратами у пациентов с удалением всех первых премоляров.
Временное ограничение: четыре временные точки взяты. T0: Исходный уровень, T1: Один месяц, T2: Два месяца, T3: Три месяца
Это исследование будет полезным для своевременного принятия решения об удалении премоляров и оценки продолжительности ортодонтического лечения.
четыре временные точки взяты. T0: Исходный уровень, T1: Один месяц, T2: Два месяца, T3: Три месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для сравнения степени закрытия пространства между свежими и зажившими участками экстракции во время лечения несъемной ортодонтической аппаратурой у пациентов с удалением всех первых премоляров.
Временное ограничение: Пространственное закрытие на T3 вычитается из T0
Полное закрытие пространства
Пространственное закрытие на T3 вычитается из T0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dow University of Health Sciences

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sadia Rizwan, BDS, FCPS, CHPE, Dr Ishrat ul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BAnis

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет необходимости делиться данными отдельных участников

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Закрытие промежутка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться