Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательные модели для повышения осведомленности о воздействии табака

7 мая 2026 г. обновлено: Simge Erdal, Karabuk University

Влияние равного и традиционного образования на уровень осведомленности студентов университетов относительно воздействия табачного дыма: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее эффекты равного обучения и традиционного обучения на повышение знаний и осведомлённости о воздействии пассивного и третичного табачного дыма среди студентов программы гериатрической помощи. Употребление табака и пассивное курение являются серьёзными проблемами общественного здравоохранения, вызывающими миллионы смертей ежегодно и широко распространёнными среди студентов университетов. Не только дым, рассеянный в воздухе (пассивное курение), но и токсичные остатки, накапливающиеся на поверхностях и способные всасываться через кожу и при проглатывании (третичное курение), несут канцерогенные риски. Для этих студентов, будущих медицинских работников, профессиональной обязанностью является защита уязвимого пожилого населения, которому они будут служить, от этого воздействия (особенно остатков, переносимых на одежде/волосах). Также ставится цель защитить их собственное здоровье от риска курения, спровоцированного профессиональным стрессом. Традиционное обучение, лишь передающее информацию, может быть недостаточным для изменения поведения. Равное обучение, основанное на теории социального научения, предлагает искреннюю и эффективную альтернативу, встречающую меньше сопротивления среди молодёжи. В то время как существующие экспериментальные исследования в литературе обычно сосредоточены на «активном курении и мотивации к отказу», данное исследование заполняет важный пробел, фокусируясь на пассивном и третичном воздействии. В случае успеха эта модель равного обучения может быть внедрена в качестве стандартизированного образовательного модуля на национальном уровне в университетских кампусах.

Исследовательские гипотезы:

H1: Студенты, получающие равное обучение, имеют более высокий уровень знаний о пассивном курении, чем студенты, получающие традиционное обучение.

H2: Студенты, получающие равное обучение, имеют более высокий уровень осведомлённости о третичном курении, чем студенты, получающие традиционное обучение.

H3: Существует разница между до и после вмешательства, а также между экспериментальной и контрольной группами с точки зрения средних баллов студентов за их уровень осведомлённости о пассивном курении.

H4: Существует разница между до и после вмешательства, а также между экспериментальной и контрольной группами с точки зрения средних баллов студентов за их уровень знаний о третичном курении.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование будет проводиться в Программе по уходу за пожилыми людьми при Профессиональном училище медицинских услуг Университета Карабюк с 1 марта 2026 года по 1 марта 2027 года.

Популяция исследования состоит из студентов первого и второго курсов, обучающихся по Программе по уходу за пожилыми людьми при Профессиональном училище медицинских услуг Университета Карабюк. Хотя в записях отделения зарегистрировано в общей сложности 144 студента, количество студентов, активно посещающих занятия, было определено как 124. Из этих студентов 68 являются студентами первого курса и 56 - студентами второго курса. В исследовании не проводился отбор выборки; целью было охватить всю популяцию, активно получающую образование.

До вмешательства студенты, которые будут выступать в роли «Равных преподавателей», были отобраны на основе критериев волонтерства и академической успеваемости. Всего 8 студентов, 4 из 1-го класса и 4 из 2-го класса, были включены в группу «Преподавателей» и не вошли в выборочную группу исследования.

После выделения равных преподавателей количество активных студентов, оставшихся в популяции, где проводилось исследование, составило 116.

Размер выборки для исследования был рассчитан с использованием статистического программного пакета G*Power (v3.1.9.7). В исследовании, поскольку уровни осведомленности о воздействии табака в экспериментальной и контрольной группах должны были сравниваться в трех различных временных точках (предварительный тест, пост-тест и измерение последующего наблюдения на 21-й день T3), анализ мощности был выполнен на основе дизайна Repeated Measures ANOVA (Within-Between Interaction). В качестве ориентира использовался «средний размер эффекта» (f = 0,25), который является стандартом, принятым в исследованиях, измеряющих эффект образовательных вмешательств. Когда в модель были включены уровень ошибки I типа (α = 0,05), мощность теста (1-β = 0,80), количество групп (2) и количество повторных измерений (3), минимальный общий размер выборки, необходимый для статистического обнаружения взаимодействия между группами, был рассчитан как 28. Учитывая потенциальную потерю данных в 10% (прогулы, прекращение теста и т.д.), которая может произойти из-за временной структуры исследования, минимальный безопасный размер выборки, который необходимо достичь, был обновлен до 32. Было отмечено, что текущий размер активной популяции (N=116) более чем удовлетворяет этому минимальному значению; следовательно, было решено не проводить отбор выборки и включить всю активную популяцию в исследование.

Рандомизация и формирование групп: После выделения равных преподавателей (n=8) оставшиеся 116 активных студентов (1-й курс: 64, 2-й курс: 52) были стратифицированы в соответствии с их уровнями обучения, а затем распределены на две группы с использованием «Таблицы простых случайных чисел с компьютерной поддержкой». Таким образом, экспериментальная и контрольная группы были уравнены численно (n=58), и эффект различий в уровнях обучения был контролирован (посредством стратификации).

  • Экспериментальная группа (Равное обучение): 58 студентов (32 с 1-го курса, 26 со 2-го курса)
  • Контрольная группа (Традиционное обучение): 58 студентов (32 с 1-го курса, 26 со 2-го курса)

Предотвращение взаимодействия: Наиболее значимым фактором, угрожающим внутренней валидности исследования, является обмен образовательным контентом среди студентов в одной школьной среде. Чтобы минимизировать этот риск, участники будут проинформированы о «Конфиденциальности исследования и индивидуальном воздействии» в отношении неразглашения информации, полученной во время обучения, своим сверстникам в другой группе до завершения финального теста.

Вопрос «Обсуждали ли вы образовательный контент с кем-либо из другой группы в течение этого процесса?» будет добавлен в форму сбора данных финального теста, и данные участников, у которых будет обнаружено взаимодействие, будут помечены для исключения из анализа.

Чтобы предотвратить искусственное повышение производительности, resulting from observation awareness (Эффект Хоторна), контрольная группа также будет получать обучение одновременно, чтобы уравнять «уровень интереса» между группами, и основная гипотеза исследования не будет раскрыта участникам для контроля предвзятости ожиданий.

Пилотное исследование: Пилотное исследование будет проведено до основного исследования для проверки понятности инструментов сбора данных и оценки осуществимости образовательных материалов (продолжительность, поток, технические проблемы).

Для сохранения размера выборки основного исследования пилотное исследование будет проведено с 12 студентами, обучающимися по Программе аудиометрии в Профессиональном училище медицинских услуг Университета Карабюк, которые не входят в популяцию, но имеют схожие социодемографические характеристики. В ходе процесса пилотного применения: будет изучено, находят ли студенты вопросы опроса и пункты шкалы ясными и понятными, будет определено среднее время заполнения опросов, а также будут наблюдаться любые потенциальные технические или педагогические проблемы, которые могут возникнуть во время презентации материалов равного обучения и классического обучения. Данные, полученные в ходе пилотного исследования, не будут включены в анализ основного исследования.

Предварительный тест (T0)

В начале исследования обеим группам будет проведен предварительный тест (T0), состоящий из «Индивидуальной информационной формы, Теста информации о пассивном воздействии и Шкалы осведомленности о третичном табачном дыме». Данные предварительного теста будут собраны непосредственно перед началом образовательного вмешательства.

Финальный тест Сразу после завершения программы обучения в обеих группах (T1) и на 21-й день (T2) участникам был проведен финальный тест, состоящий из «Теста знаний о пассивном воздействии и Шкалы осведомленности о третичном табачном дыме», для сравнения эффективности методов.

Данные, полученные в ходе исследования, будут проанализированы с использованием статистического программного обеспечения (IBM SPSS Statistics). Нормальность распределения данных будет оценена с помощью тестов Шапиро-Уилка и Колмогорова-Смирнова, а однородность дисперсий будет оценена с помощью теста Левена. Описательная статистика будет представлена в виде количества, процентов, средних значений и стандартных отклонений.

Для проверки однородности исходных характеристик групп (баллы предварительного теста и демографические данные) критерий хи-квадрат (точный критерий Фишера, когда ожидаемые частоты ячеек менее 5) будет использоваться для категориальных данных, а t-критерий для независимых выборок будет использоваться для непрерывных переменных.

Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями будет использоваться для сравнения изменения эффективности образовательных методов (Равное обучение и Традиционное обучение) с течением времени (Предварительный тест [T0], Пост-тест [T1] и Последующее наблюдение [T3]) и взаимодействия между группами (Экспериментальная и Контрольная). Перед этим анализом предположение о сферичности будет проверено с помощью теста Мочли, и поправка Гринхауса-Гейссера будет применена, если предположение не выполняется. Если взаимодействие окажется значимым, будут проведены пост-хок тесты с поправкой Бонферрони, чтобы определить временную точку, с которой возникает разница.

Если данные не соответствуют предположению о нормальном распределении, критерий Фридмана будет использоваться для повторных измерений внутри группы; критерий знаковых рангов Уилкоксона с поправкой Бонферрони будет использоваться для попарных сравнений, когда разница значима; а критерий Манна-Уитни U будет использоваться для сравнений между группами. Уровень статистической значимости будет установлен на p < 0,05.

Меры безопасности, которые будут приняты во время реализации:

Данное исследование является неинтервенционным и основанным на образовании. Нет риска физического, психического или социального вреда для участников. Этические принципы будут соблюдаться на протяжении всего исследовательского процесса в соответствии с Хельсинкской декларацией.

Информированное согласие будет получено от участников до исследования, и будет четко указано, что участие является полностью добровольным. Участники будут иметь право выйти из исследования в любое время без объяснения причин. Полученные данные будут использоваться исключительно в научных целях, личная идентификационная информация будет храниться конфиденциально и не будет передаваться третьим лицам. Данные будут храниться в зашифрованной среде и будут доступны только исследователям. Поскольку исследование является образовательной инициативой по повышению осведомленности, негативных эффектов для участников не ожидается.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Safranbolu
      • Karabük, Safranbolu, Турция (Туркие)
        • Karabuk University School of Health Services Vocational College Elderly Care Program

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть зачисленным на первый или второй год Программы по уходу за пожилыми людьми в Школе медицинских услуг Университета Карабюк,
  • Добровольно согласиться на участие в исследовании,
  • Иметь возможность участвовать в учебном процессе и контрольных измерениях (T0, T1 и T2),
  • Иметь возможность отвечать на приложения Google Forms через устройство с доступом в интернет (телефон, планшет, компьютер)

Критерии исключения:

  • Получение любого обучения по использованию табака, воздействию вторичного и третичного табачного дыма в течение 6 месяцев,
  • Участники, которые заполнили анкетные формы не полностью или оставили хотя бы одну шкалу пустой,
  • Студенты, которые не участвуют в учебных программах и для которых нельзя провести контрольные измерения,
  • Те, кто не может завершить все этапы исследования по состоянию здоровья или из-за отсутствия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Экспериментальная группа

В группе вмешательства будет проведено обучение по методу «равный-равному».

  1. Отбор: На основе академической успеваемости (≥2,50), лидерских качеств и волонтёрского опыта будет отобрано в общей сложности 8 равных педагогов, по 4 из 1-го и 2-го классов.
  2. Обучение: Кандидаты пройдут двухнедельное обучение (4 занятия) по вопросам осведомлённости о табаке и групповой динамике, руководствуясь утверждённым экспертами «Руководством для равных педагогов»; те, кто наберёт ≥80 баллов на итоговом экзамене, будут направлены на практику.
  3. Реализация: Семь-восемь студентов будут распределены в восемь различных групп под руководством равных педагогов методом простой случайной выборки. Очные теоретические занятия пройдут в первые семь дней 15-дневной программы; картирование экологических рисков на территории кампуса и клиническое наблюдение в больницах, где проводятся стажировки, состоятся с 8-го по 15-й день.
  4. Мониторинг: Еженедельные контрольные встречи будут проводиться под руководством исследователя для поддержания стандарта обучения.
Для группы вмешательства планируется внедрение структурированной модели обучения с участием равных консультантов. Процесс будет осуществляться в пять основных этапов: отбор равных консультантов, обучение, формирование групп, реализация вмешательства и супервизия (мониторинг).
Активный компаратор: Контрольная группа

Основная структура традиционной обучающей программы, которая будет применяться к интервенционной группе, суммируется следующим образом:

Исполнитель и метод: Обучение будет проводиться самим исследователем. В классической классной обстановке; будут использоваться презентации PowerPoint, прямое повествование и методы вопросов и ответов.

Содержание и продолжительность: Обучение, содержательная валидность которого обеспечивается методом Дэвиса, планируется проводить очно вне учебных часов, чтобы не мешать занятиям студентов. Оно будет проводиться в двух отдельных 40-минутных сессиях один раз в неделю в течение общего периода в 15 дней.

Время и мониторинг: Чтобы предотвратить отклонения, связанные со временем, обучение в группах сверстников будет проводиться одновременно с индивидуальными сессиями. В обеих группах процесс начнется сразу после инструктажа и сбора данных предварительного тестирования (T0) и завершится одновременно в день окончания обучения.

Исследование будет проводиться исследователем и основывается на стандартных методах обучения, представляющих традиционную модель образования. В этом контексте обучение студентов осведомленности о воздействии табака будет проводиться в традиционной классной обстановке с использованием презентаций PowerPoint, простых объяснений и методов вопросов и ответов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня знаний о пассивном воздействии, измеренное через 21 день после начала
Временное ограничение: время начала (T0), непосредственно после вмешательства (T1) и через 21 день после вмешательства (T2).

Тест информации о пассивном воздействии

Разработан Ханчером Током и коллегами (2023) для определения уровня знаний индивидов относительно вторичного табачного дыма. Шкала состоит из 13 пунктов и имеет четыре субшкалы: Осведомлённость (1-5), Рак (6-7), Пассивные эффекты (8-11) и Зоны для питья/не для питья (12-13). Пункты отвечаются как «Верно / Неверно / Не знаю»; правильные ответы оцениваются в 1 балл, а неправильные и ответы «не знаю» оцениваются в 0 баллов. Общий балл, получаемый по шкале, варьируется от 0 до 13, причём более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний. Значение альфа Кронбаха для шкалы составляет 0,749.

время начала (T0), непосредственно после вмешательства (T1) и через 21 день после вмешательства (T2).
Изменение осведомленности о вреде табачного дыма третьей руки, измеренное через 21 день после исходного уровня
Временное ограничение: время начала (T0), сразу после вмешательства (T1) и через 21 день после вмешательства (T2).

Шкала осведомленности о пассивном курении третьей руки

Она была разработана для измерения индивидуальных убеждений и осведомленности о пассивном курении табака третьей руки. Оригинальная форма шкалы была разработана Хардёрфером и коллегами (2017), а турецкая адаптация и исследование валидности-надежности были проведены Ёналом и коллегами (2021). Шкала состоит из 9 пунктов и имеет две подшкалы: Влияние на здоровье (5 пунктов) и Стойкость в окружающей среде (4 пункта). Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (1=Полностью не согласен, 5=Полностью согласен), обратных пунктов нет. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 9 до 45, при этом высокие баллы указывают на высокий уровень осведомленности о пассивном курении табака третьей руки. Коэффициент альфа Кронбаха для шкалы составил 0,712.

время начала (T0), сразу после вмешательства (T1) и через 21 день после вмешательства (T2).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Санитарное просвещение

Клинические исследования Обучение равными

Подписаться