Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utdanningsmodeller for bevissthet om tobakksutsatte

7. mai 2026 oppdatert av: Simge Erdal, Karabuk University

Effekten av kameratbasert undervisning og tradisjonell undervisning på universitetstudenters bevissthetsnivåer angående eksponering for tobakksrøyk: En randomisert kontrollert studie

Dette er en randomisert kontrollert studie som sammenligner effektene av peer-opplæring og tradisjonell opplæring på økt kunnskap og bevissthet om passiv røyking og tredjehånds tobakksrøyk-eksponering blant studenter i geriatrisk omsorgsprogram. Tobakksbruk og passiv røyking er alvorlige folkehelseproblemer som forårsaker millioner av dødsfall hvert år og er svært utbredt blant universitetsstudenter. Ikke bare røyk som sprer seg i luften (passiv røyking), men også giftige rester som akkumuleres på overflater og kan absorberes gjennom huden og inntak (tredjehånds røyking) bærer med seg kreftfremkallende risikoer. Det er en profesjonell forpliktelse for disse studentene, som er fremtidens helsepersonell, å beskytte den sårbare eldre befolkningen de skal betjene mot denne eksponeringen (spesielt rester som bæres på klær/hår). Det er også rettet mot å beskytte deres egen helse mot risikoen for røyking utløst av yrkesmessig stress. Tradisjonell opplæring som bare formidler informasjon kan være utilstrekkelig til å endre atferd. Peer-opplæring basert på sosial læringsteori tilbyr et oppriktig og effektivt alternativ som møter mindre motstand blant unge mennesker. Mens eksisterende eksperimentelle studier i litteraturen generelt fokuserer på "aktiv røyking og motivasjon for å slutte", fyller denne studien et viktig gap ved å fokusere på passiv og tredjehånds eksponering. Hvis vellykket, kan denne peer-opplæringsmodellen implementeres som et standardisert undervisningsmodul på nasjonalt nivå på universitetscampus.

Forskningshypoteser:

H1: Studenter som mottar peer-opplæring har høyere kunnskapsnivå om passiv røyking enn studenter som mottar tradisjonell opplæring.

H2: Studenter som mottar peer-opplæring har høyere bevissthetsnivå om tredjehånds røyking enn studenter som mottar tradisjonell opplæring.

H3: Det er en forskjell mellom før og etter intervensjon og mellom eksperimentelle og kontrollgrupper når det gjelder studentenes gjennomsnittlige poengsum for bevissthetsnivå om passiv røyking.

H4: Det er en forskjell mellom før og etter intervensjon og mellom eksperimentelle og kontrollgrupper når det gjelder studentenes gjennomsnittlige poengsum for kunnskapsnivå om tredjehånds røyking.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskningen vil bli gjennomført ved Karabük University Health Services Vocational School Elderly Care Program mellom 1. mars 2026 og 1. mars 2027.

Forskningspopulasjonen består av første- og andreårsstudenter innskrevet i Karabük University Health Services Vocational School Elderly Care Program. Selv om det er totalt 144 studenter registrert i avdelingens opptegnelser, er antallet studenter som aktivt deltar på undervisningen fastslått til 124. Av disse studentene er 68 førsteårsstudenter og 56 er andreårsstudenter. Det ble ikke foretatt noen utvalgsutvelgelse i forskningen; målet var å nå hele populasjonen som aktivt mottar utdanning.

Før intervensjonen ble studenter som skulle tjene som "Peer Educators" (likemannsveiledere) valgt basert på frivillighet og akademiske prestasjonskriterier. Totalt 8 studenter, 4 fra 1. trinn og 4 fra 2. trinn, ble inkludert i "Educator"-gruppen og ble ikke inkludert i utvalgsgruppen i studien.

Etter at likemannsveilederne ble skilt ut, var antallet aktive studenter som gjenstod i populasjonen der studien ble gjennomført 116.

Utvalgsstørrelsen for studien ble beregnet ved hjelp av G*Power (v3.1.9.7) statistisk programvarepakke. I studien, siden tobakkeksponeringsbevissthetsnivåene til eksperiment- og kontrollgruppene skulle sammenlignes på tre forskjellige tidspunkter (pre-test, post-test og 21. dag T3 oppfølgingsmåling), ble kraftanalysen utført basert på Repeated Measures ANOVA (Within-Between Interaction) design. "Medium effektstørrelse" (f = 0,25), som er standarden akseptert i studier som måler effekten av pedagogiske intervensjoner, ble brukt som referanse. Når type I-feilrate (α = 0,05), testkraft (1-β = 0,80), antall grupper (2) og antall gjentatte mål (3) ble inkludert i modellen, ble minimum total utvalgsstørrelse som kreves for å statistisk påvise en interaksjon mellom grupper beregnet til 28. Med tanke på den 10% potensielle datatapet (fravær, avbrudd av testen, etc.) som kan oppstå på grunn av studiens tidsrekkestruktur, ble minimum trygg utvalgsstørrelse som skal oppnås oppdatert til 32. Det ble observert at den nåværende aktive populasjonsstørrelsen (N=116) mer enn oppfyller denne minimumsverdien; derfor ble det besluttet å ikke fortsette med utvalgsutvelgelse og å inkludere hele den aktive populasjonen i studien.

Randomisering og gruppedannelse: Etter at likemannsveilederne (n=8) ble skilt ut, ble de resterende 116 aktive studentene (1. trinn: 64, 2. trinn: 52) stratifisert i henhold til deres trinnnivåer og deretter tildelt to grupper ved hjelp av en "Computer-Assisted Simple Random Number Table" (datamaskinassistert enkel tilfeldig talltabell). Dermed ble eksperiment- og kontrollgruppene numerisk utjevnet (n=58), og effekten av trinnnivåforskjeller ble kontrollert (gjennom stratifisering).

  • Eksperimentgruppe (Peer Education): 58 studenter (32 fra 1. trinn, 26 fra 2. trinn)
  • Kontrollgruppe (Tradisjonell utdanning): 58 studenter (32 fra 1. trinn, 26 fra 2. trinn)

Forebygging av interaksjon: Den mest betydningsfulle faktoren som truer studiens interne validitet er deling av undervisningsinnhold blant studenter i samme skolemiljø. For å minimere denne risikoen vil deltakerne bli informert om "Forskningskonfidensialitet og individuell påvirkning" angående ikke å dele informasjonen lært under opplæringen med sine jevnaldrende i den andre gruppen før den endelige testen er fullført. Spørsmålet "Diskuterte du undervisningsinnholdet med noen fra den andre gruppen i løpet av denne prosessen?" vil bli lagt til i skjemaet for innsamling av endelige testdata, og dataene til deltakere som ble funnet å ha hatt interaksjon vil bli merket for utelukkelse fra analysen. For å forhindre den kunstige økningen i ytelse som følge av observasjonsbevissthet (Hawthorne-effekten), vil kontrollgruppen også motta opplæring samtidig for å utjevne 'interessenivået' mellom gruppene, og hovedhypotesen i studien vil ikke bli avslørt for deltakerne for å kontrollere for forventningsskjevhet.

Pilotstudie: En pilotstudie vil bli gjennomført før hovedstudien for å teste forståeligheten av datainnsamlingsverkøy og evaluere gjennomførbarheten av undervisningsmateriell (varighet, flyt, tekniske problemer). For å opprettholde utvalgsstørrelsen til hovedstudien, vil pilotstudien bli gjennomført med 12 studenter innskrevet i Audiometry Program ved Karabük University School of Health Services Vocational School, som ikke er inkludert i populasjonen men har lignende sosiodemografiske egenskaper. Under pilotapplikasjonsprosessen: det vil bli undersøkt om spørreundersøkelsesspørsmål og skalaelementer blir funnet å være klare og forståelige av studentene, gjennomsnittlig fullføringstid for spørreundersøkelsene vil bli fastslått, og eventuelle potensielle tekniske eller pedagogiske problemer som kan oppstå under presentasjonen av likemannsundervisning og klassisk undervisningsmateriell vil bli observert. Dataene innhentet fra pilotstudien vil ikke bli inkludert i analysen av hovedstudien.

Pre-test (T0)

En pre-test (T0) bestående av et 'Individuell informasjonsskjema, Passiv eksponering informasjonstest, og Third-Hand Smoke Awareness Scale' vil bli administrert til begge grupper ved studiens start. Pre-test data vil bli samlet umiddelbart før den pedagogiske intervensjonen begynner.

Endelig test Umiddelbart etter å ha fullført opplæringsprogrammet i begge grupper (T1) og på dag 21 (T2), ble deltakerne administrert en endelig test bestående av en 'Kunnskapstest om passiv eksponering og bevissthetsskala om third-hand smoke' for å sammenligne effektiviteten av metodene.

Dataene innhentet fra studien vil bli analysert ved hjelp av statistisk programvare (IBM SPSS Statistics). Normaliteten til datadistribusjonen vil bli vurdert ved hjelp av Shapiro-Wilk og Kolmogorov-Smirnov tester, og homogeniteten til variansene vil bli evaluert ved hjelp av Levene test. Beskrivende statistikk vil bli presentert som antall, prosenter, gjennomsnitt og standardavvik.

For å teste homogeniteten til gruppenes innledende egenskaper (pre-test poeng og demografiske data), vil Chi-square test (Fisher's Exact Test når forventet cellefrekvens er mindre enn 5) bli brukt for kategoriske data, og Independent Samples t-test vil bli brukt for kontinuerlige variabler.

En Two-Way Repeated Measures ANOVA vil bli brukt til å sammenligne endringen i effektiviteten til de pedagogiske metodene (Peer Education og Traditional Education) over tid (Pre-test [T0], Post-test [T1], og Follow-up [T3]) og interaksjonen mellom gruppene (Experimental og Control). Før denne analysen vil sferisitetsforutsetningen bli sjekket ved hjelp av Mauchly Test, og Greenhouse-Geisser korreksjon vil bli anvendt hvis forutsetningen ikke er oppfylt. Hvis interaksjonen blir funnet å være signifikant, vil Bonferroni-korrigerte post-hoc tester bli utført for å bestemme tidspunktet som forskjellen oppstår fra.

Hvis dataene ikke oppfyller forutsetningen om normalfordeling, vil Friedman Test bli brukt for gjentatte mål innenfor gruppe; Bonferroni-korrigert Wilcoxon Signed-Rank Test vil bli brukt for parvise sammenligninger når forskjellen er signifikant; og Mann-Whitney U test vil bli brukt for sammenligninger mellom grupper. Det statistiske signifikansnivået vil bli satt til p < 0,05.

Sikkerhetstiltak som skal tas under implementering:

Denne forskningen er ikke-intervensjonell og utdanningsbasert. Det er ingen risiko for fysisk, mental eller sosial skade for deltakerne. Etiske prinsipper vil bli overholdt gjennom hele forskningsprosessen i samsvar med Helsinkideklarasjonen.

Informert samtykke vil bli innhentet fra deltakerne før forskningen, og det vil klart angis at deltakelse er helt frivillig. Deltakerne vil ha rett til å trekke seg fra forskningen når som helst uten å oppgi noen grunn. Dataene innhentet vil bli brukt utelukkende til vitenskapelige formål, personlig identitetsinformasjon vil bli holdt konfidensielt, og vil ikke deles med tredjeparter. Data vil bli lagret i et kryptert miljø og vil kun være tilgjengelig for forskere. Siden forskningen er en utdanningsbasert bevissthetsinitiativ, forventes ingen negative effekter på deltakerne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Safranbolu
      • Karabük, Safranbolu, Tyrkia (Türkiye)
        • Karabuk University School of Health Services Vocational College Elderly Care Program

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være innskrevet i første eller andre år på Eldreomsorgsprogrammet ved Karabük Universitets helsetjenesteskole,
  • Samtykke til å delta i studien frivillig,
  • Være i stand til å delta i opplæringsprosessen og oppfølgingsmålinger (T0, T1 og T2),
  • Være i stand til å svare på Google Forms-applikasjoner via en enhet med internettilgang (telefon, nettbrett, datamaskin)

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha fått opplæring om tobakksbruk, passiv røyking og tredjehånds røykeksponering innen 6 måneder,
  • Deltakere som ikke fullfører undersøkelsesskjemaer eller lar minst én skala stå tom,
  • Studenter som ikke deltar i opplæringsprogrammer og hvor oppfølgingsmålinger ikke kan tas,
  • De som ikke kan fullføre alle stadier av studien på grunn av helsemessige årsaker eller fravær.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Eksperimentell gruppe

Intervensjonsgruppen vil gjennomgå peer-opplæringstrening

  1. Utvelgelse: Basert på akademisk prestasjon (≥2,50), lederegenskaper og frivillig arbeidserfaring vil totalt 8 peer-veiledere velges ut, 4 fra hvert av 1. og 2. trinn.
  2. Opplæring: Kandidatene vil motta en 2-ukers (4 økter) opplæring i tobakksbevissthet og gruppedynamikk, veiledet av den ekspertgodkjente «Peer Educator Guide»; de som oppnår ≥80 på den endelige eksamen vil bli tildelt feltarbeid.
  3. Implementering: Sju til åtte studenter vil bli tildelt åtte forskjellige grupper ledet av peer-veiledere gjennom enkel tilfeldig utvalg. Ansikt-til-ansikt teoretiske økter vil bli holdt i løpet av de første sju dagene av det 15-dagers programmet; miljørisikokartlegging på campus og klinisk feltobservasjon ved sykehus der praktikken gjennomføres vil finne sted mellom den 8. og 15. dagen.
  4. Overvåking: Ukentlige oppfølgingsmøter vil bli holdt under forskerens ledelse for å opprettholde opplæringsstandarden.
En strukturert jevnaldrende undervisningsmodell er planlagt implementert for intervensjonsgruppen. Prosessen vil bli gjennomført i fem hovedstadier: utvelgelse av jevnaldrende undervisere, opplæring, dannelse av grupper, gjennomføring av intervensjonen, og veiledning (overvåkning).
Aktiv komparator: Kontrollgruppe

Den grunnleggende strukturen til det tradisjonelle opplæringsprogrammet som skal brukes på intervensjonsgruppen er oppsummert som følger:

Utfører og metode: Opplæringen vil bli gjennomført av forskeren selv. I et klassisk klasseromsmiljø; PowerPoint-presentasjoner, direkte fortelling og spørsmål-og-svar-teknikker vil bli brukt.

Innhold og varighet: Opplæringen, hvis innholdsvaliditet er sikret av Davis-teknikken, er planlagt å finne sted ansikt-til-ansikt utenfor klassetimer for ikke å forstyrre studentenes undervisning. Den vil bli gjennomført i to separate 40-minutters økter en gang i uken over en total periode på 15 dager.

Tidsplanlegging og overvåking: For å forhindre tidsrelaterte avvik vil jevnaldrende utdanning bli gjennomført samtidig med en-til-en-økter. I begge grupper vil prosessen begynne umiddelbart etter orienteringen og innsamling av før-test (T0)-data, og vil avsluttes samtidig på dagen opplæringen slutter.

Søknaden vil bli gjennomført av forskeren og er basert på standard undervisningsmetoder som representerer den tradisjonelle utdanningsmodellen. I denne sammenhengen vil tobakksutsetningsbevissthetstrening for studenter bli gjennomført i et tradisjonelt klasserom ved bruk av PowerPoint-presentasjoner, enkle forklaringer og spørsmål-og-svar-teknikker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskapsnivå om passiv eksponering målt 21 dager etter oppstart
Tidsramme: starttid (T0), umiddelbart etter intervensjonen (T1), og 21 dager etter intervensjonen (T2).

Passiv eksponeringsinformasjonstest

Utviklet av Hançer Tok og kolleger (2023) for å fastslå individers kunnskapsnivå angående passiv tobakksrøyking. Skalaen består av 13 elementer og har fire underskalaer: Bevissthet (1-5), Kreft (6-7), Passive effekter (8-11), og Drikkbare-ikke drikkbare områder (12-13). Elementene besvares som "Sant / Usant / Vet ikke"; riktige svar gir 1 poeng, mens feil og "vet ikke"-svar gir 0 poeng. Totalskåren som kan oppnås fra skalaen er fra 0 til 13, der høyere poengsum indikerer høyere kunnskapsnivå. Cronbachs alfa-verdi for skalaen er rapportert som 0,749.

starttid (T0), umiddelbart etter intervensjonen (T1), og 21 dager etter intervensjonen (T2).
Endring i bevissthet om tredjehånds røyking målt 21 dager etter utgangspunkt
Tidsramme: starttid (T0), umiddelbart etter intervensjonen (T1), og 21 dager etter intervensjonen (T2).

Skala for bevissthet om tredjehånds røyk

Den ble utviklet for å måle individuelle oppfatninger og bevissthet angående tredjehånds tobakksrøyk. Den opprinnelige versjonen av skalaen ble utviklet av Haardörfer og kolleger (2017), og den tyrkiske tilpasningen og validitets-pålitelighetsstudien ble utført av Önal og kolleger (2021). Skalaen består av 9 spørsmål og har to underkategorier: Helseeffekter (5 spørsmål) og Miljøpersistens (4 spørsmål). Spørsmålene poengsettes på en 5-punkts Likert-skala (1=Sterkt uenig, 5=Sterkt enig) og det er ingen omvendte spørsmål. Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer fra 9 til 45, hvor høye poengsummer indikerer et høyt bevissthetsnivå angående tredjehånds tobakksrøyk. Cronbachs alfakoeffisient for skalaen ble rapportert som 0,712.

starttid (T0), umiddelbart etter intervensjonen (T1), og 21 dager etter intervensjonen (T2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

5. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse utdanning

Kliniske studier på Peer Education

Abonnere