Клинические исследования Тимидинкиназа 2 (ТК2)
Итого 18 результатов
-
Zogenix MDS, Inc.ЗавершенныйТимидинкиназа 2 (ТК2)Соединенные Штаты, Испания, Израиль
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.Отозван
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Активный, не рекрутирующийДефицит тимидинкиназы 2Соединенные Штаты, Израиль, Испания
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ЗавершенныйДефицит тимидинкиназы 2Испания, Соединенные Штаты, Российская Федерация, Турция
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит тимидинкиназы 2 | Синдром истощения митохондриальной ДНК 2 миопатического типаСоединенные Штаты
-
Cairo UniversityЗавершенный
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингМутация BRCA1 | Мутация BRCA2 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена ATM | Мутация BRCA | Мутация гена контрольной точки киназы 2Соединенные Штаты
-
Novartis PharmaceuticalsБольше недоступноОстрый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с | Мутация FLT3, внутренняя тандемная дупликация (ITD) или домен тирозинкиназы (TKD)Соединенные Штаты
-
Hangzhou Cancer HospitalНеизвестныйНемелкоклеточный рак легкого | Ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TKI)Китай
-
Fujian Cancer HospitalЕще не набираютНемелкоклеточный рак легкого, подтвержденный гистопатологией или цитологией | Фаза TNM (8-я) - IV. | С мутациями EGFR | Менингеальная прогрессия, возникшая после предшествующей химиотерапии двумя препаратами, содержащими платину, и лечения EGFR-TKI третьего поколения | Мужчина или женщина | Возраст 18 лет и старше и другие заболевания
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseРекрутингБолезнь Паркинсона | Мутация гена GBA | Мутация гена богатой лейцином повторной киназы 2 (LRRK2)Израиль
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37ПрекращеноПациенты с болезнью Паркинсона (БП), вызванной патогенной мутацией p.Gly2019Ser (G2019S) гена лейцин-богатой повторной киназы 2 (LRRK2)Соединенные Штаты
-
AlexionРекрутингБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2 | Дефицит кислой липазы | Дефицит ЛИПА | ЛАЛ-дефицитФранция, Бельгия, Соединенные Штаты, Испания, Германия, Греция, Израиль, Италия, Словения, Соединенное Королевство, Бразилия, Канада, Дания, Австралия, Хорватия, Чехия, Ирландия, Мексика, Нидерланды, Польша, Португалия, Саудовская...
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйУглеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболеванияДания
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюМукополисахаридоз II | Болезнь Фабри | Болезнь Ниманна-Пика, тип C | Мукополисахаридоз VI | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Гоше | Церебротендинозный ксантоматоз | Мукополисахаридоз IV А | GM1 Ганглиозидоз | Мукополисахаридоз VII | Дефицит кислой сфингомиелиназы | Цероидный липофусциноз, нейрональный,... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия