Klinické studie na Thymidinkináza 2 (TK2)
Celkem 19 výsledků
-
Zogenix MDS, Inc.DokončenoThymidinkináza 2 (TK2)Spojené státy, Španělsko, Izrael
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)NáborMutace BRCA1 | Mutace BRCA2 | Genová mutace PALB2 | ATM genová mutace | Mutace BRCA | Checkpoint Kinase 2 Gene MutationSpojené státy
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.StaženoNedostatek thymidinkinázy 2
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktivní, ne náborNedostatek thymidinkinázy 2Spojené státy, Izrael, Španělsko
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.DokončenoNedostatek thymidinkinázy 2Španělsko, Spojené státy, Ruská Federace, Krocan
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... a další spolupracovníciAktivní, ne náborNedostatek thymidinkinázy 2 | Syndrom deplece mitochondriální DNA 2 Myopatický typSpojené státy
-
Cairo UniversityDokončenoVitamin k2 u DM 2. typuEgypt
-
Novartis PharmaceuticalsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie (AML) s | Mutace FLT3, vnitřní tandemová duplikace (ITD) nebo tyrosinkinázová doména (TKD)Spojené státy
-
Hangzhou Cancer HospitalNeznámýNemalobuněčný karcinom plic | Inhibitor tyrosinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR-TKI)Čína
-
Fujian Cancer HospitalZatím nenabírámeNemalobuněčný karcinom plic potvrzený histopatologií nebo cytologií | TNM (8.) fáze je IV | S mutacemi EGFR | Meningeální progrese se objevila po předchozí chemoterapii obsahující dvě léky obsahující platinu a léčbě EGFR-TKI třetí generace | Muž nebo žena | Věk 18 let nebo více | ECOG PS 0 až 2 body
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseNáborParkinsonova choroba | Genová mutace GBA | Mutace genu repetitivní kinázy 2 (LRRK2) bohaté na leucinIzrael
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37UkončenoPacienti s Parkinsonovou chorobou (PD) způsobenou patogenní mutací p.Gly2019Ser (G2019S) genu repetitivní kinázy 2 bohaté na leucin (LRRK2)Spojené státy
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoHypertenze | Diabetes | Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin | Vysoký TKSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie