Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtstoppsregister i Lombardia-regionen (Lombardia CARe) (Lombardia CARe)

11 februari 2023 uppdaterad av: Simone Savastano, IRCCS Policlinico S. Matteo
Registret registrerar alla patienter som drabbats av ett hjärtstopp utanför sjukhuset i regionen Lombardia med en uppföljning upp till tio år efter händelsen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Detaljerad beskrivning

Registret är en observationsstudie som registrerar alla patienter som drabbats av hjärtstillestånd utanför sjukhus av någon etiologi i regionen Lombardia. Uppföljningen av patienterna sker 1 månad efter händelsen, 6 månader och varje år fram till fem år efter händelsen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Italien
      • Brescia, Italien
        • Rekrytering
        • Spedali Civili di Brescia
        • Kontakt:
          • Daniele Ghiraldin
      • Brescia, Italien
        • Rekrytering
        • AAT Brescia
        • Kontakt:
          • Marco Botteri
      • Brescia, Italien
        • Rekrytering
        • Fondazione Poliambulanza di Brescia
      • Busto Arsizio, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale di Busto Arsizio, Gallarate
        • Kontakt:
          • Ivan Caico
      • Castellanza, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Mater Domini di Castellanza
        • Kontakt:
          • Cecilia Fantoni
      • Como, Italien
        • Rekrytering
        • AAT Como
        • Kontakt:
          • Marco Paiella
      • Como, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Sant'Anna di Como,Ospedale Sant'Antonio Abate di Cantù e Ospedale Erba-Renaldi di Menaggio
        • Kontakt:
          • marta Ruffinazzi
      • Cremona, Italien, 26100
        • Rekrytering
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Cremona
        • Underutredare:
          • Valentina Regazzoni
        • Kontakt:
          • Luigi Moschini
        • Kontakt:
          • Laura Zanotti
      • Cremona, Italien
        • Rekrytering
        • AAT 118 - Cremona, AREU Lombardia
        • Kontakt:
          • Ugo Rizzi
        • Underutredare:
          • Simone Ruggeri, RN
        • Underutredare:
          • Daniele Bussi, RN
      • Legnano, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale di Legnano
        • Kontakt:
          • Claudio Vimercati
      • Lodi, Italien, 26900
        • Rekrytering
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lodi
        • Kontakt:
          • Irene Raimondi Cominesi
      • Lodi, Italien
        • Rekrytering
        • AAT 118 - Lodi, AREU Lombardia
        • Underutredare:
          • Francesca Reali, MD
        • Kontakt:
          • Giuseppe S Bergamini, MD
        • Kontakt:
          • Francesca Reali
      • Mantua, Italien
        • Rekrytering
        • AAT 118 - Mantova, AREU Lombardia
        • Kontakt:
          • Pierpaolo Parogni, MD
        • Underutredare:
          • Fabio Facchin, RN
        • Underutredare:
          • Davide Bua, MD
      • Pavia, Italien
        • Rekrytering
        • AAT 118 - Pavia, AREU Lombardia
        • Kontakt:
          • Alessandra Palo, MD
        • Underutredare:
          • Fabrizio Canevari, RN
        • Underutredare:
          • Simone Molinari, RN
      • Pavia, Italien
        • Rekrytering
        • IRCCS Policlinico San Matteo
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Francesco Mojoli, MD
        • Underutredare:
          • Michele Pagani, MD
        • Underutredare:
          • Roberto Primi, MSC
        • Underutredare:
          • Sara Bendotti, MSC
      • Varese, Italien
        • Rekrytering
        • AAT Varese
        • Kontakt:
          • Sabina Campi
      • Varese, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale di Angera, Cittiglio, Varese Circolo, Luino, Tradate
        • Kontakt:
          • Roberto De Ponti
      • Vigevano, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Civile di Vigevano, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
        • Kontakt:
          • Roberta Bertona, MD
      • Voghera, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Civile di Voghera, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
        • Kontakt:
          • Fabrizio Giofrè, MD
    • Cremona
      • Crema, Cremona, Italien, 26013
        • Rekrytering
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Crema
        • Kontakt:
          • Cinzia Dossena
    • Mantova
      • Mantua, Mantova, Italien, 46100
        • Rekrytering
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
        • Kontakt:
          • Cristian Fava
        • Underutredare:
          • Giovanni Buetto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som drabbades av ett hjärtstopp utanför sjukhuset av någon etiologi i regionen Lombardia

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtstopp utanför sjukhus av valfri etiologi i regionen Lombardia

Exklusions kriterier:

  • Hjärtstopp på sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Hjärtstopp utanför sjukhus
Alla patienter som drabbades av ett hjärtstopp utanför sjukhuset i regionen Lombardia

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad med bra neurologiskt resultat för OHCA-patienter oavsett etiologi
Tidsram: Från hjärtstoppdatum upp till 10 år eller upp till döden, beroende på vad som kommer först
Överlevnad med cerebral prestationskategori 1 eller 2
Från hjärtstoppdatum upp till 10 år eller upp till döden, beroende på vad som kommer först

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
IRCCS Policlinico S. Matteo

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Azienda Socio Sanitaria Territoriale del Garda
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Cremona
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lodi
Azienda Regionale Emergenza Urgenza - AREU Lombardia
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Crema
ASST Valcamonica
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Sette Laghi
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Valle Olona
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Lariana
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Spedali Civili di Brescia
ASST FRANCIACORTA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 oktober 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
23 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 februari 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Lombardia CARe

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhuset

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar