Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att undersöka säkerheten och varaktigheten av effekten av olika dosgrupper för botulinumtoxin A (NT 201) efter behandling av glabellära rynkor

10 november 2023 uppdaterad av: Merz Aesthetics GmbH

En prospektiv, randomiserad, dubbelblind, multicenterstudie för att undersöka säkerheten och varaktigheten av effekten av olika NT 201-dosgrupper efter behandling av glabellära rynkor

Syftet med studien är att undersöka säkerheten och varaktigheten av effekt efter olika doser av Botulinum Toxin A (NT 201) vid behandling av glabellära rynkor.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva, randomiserade, dubbelblinda, multi-center kliniska studie består av en tvåstegs experimentell huvudperiod som jämför olika dosgrupper, följt av en valfri öppen förlängning (20 enheter uppföljningsbehandling).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
241

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Encino, California, Förenta staterna, 91436
        • Clinical Testing of Beverly Hills, Merz Investigational Site #0010395
      • Newport Beach, California, Förenta staterna, 92663
        • Medical Associates Inc., Merz Investigational Site #0010435
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92121
        • Cosmetic Laser Dermatology, Merz Investigational Site #0010321
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • The Maas Clinics, Merz Investigational Site #0010338
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37215
        • Tennessee Clinical Research Center, Merz Investigational Site #0010097
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10707
        • Privatpraxis für Dermatologie und Ästhetische Medizin, Merz Investigational Site #0490306
      • Hamburg, Tyskland, 20146
        • Universität Hamburg, Fachrichtung Kosmetik und Körperpflege, Merz Investigational Site #0490095
      • Hamburg, Tyskland, 22609
        • Dermatologische Gemeinschaftspraxis Dr. Prager und Partner, Merz Investigational Site #0490345
      • Potsdam, Tyskland, 14467
        • Skin & Laser Center, Merz Investigational Site #0490362

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinnlig försöksperson 18 år eller äldre.
  • Måttlig (poäng = 2) till svår (poäng =3) GFL vid maximal rynkad panna enligt bedömning av utredaren på 4-punkts FWS.
  • Måttlig (poäng = 2) till svår (poäng =3) GFL vid maximal rynkad panna som bedöms av försöksperson på 4-punkts FWS.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare behandling med botulinumneurotoxin (BoNT) av någon serotyp i ansiktsområdet under de senaste 12 månaderna före injektion.
  • Tidigare behandling med något kosmetiskt ingrepp i ansiktet (t.ex. kemisk peeling, fotoföryngring, mesoterapi, fotodynamisk terapi, laserbehandling, tatuering av ögonbryn) i glasögonområdet under de senaste 12 månaderna före injektion.
  • Tidigare behandling med något biologiskt nedbrytbart fyllmedel i glabellarområdet under de senaste 12 månaderna före injektion.
  • Oförmåga att avsevärt minska GFL genom att fysiskt sprida dem isär enligt bedömningen av utredaren.
  • För tjock talghud eller hypertrofiska muskler i övre tredje delen av ansiktet.
  • Eventuella operationer eller ärr i glabellarområdet.
  • Markerad ansiktsasymmetri.
  • Ögonlocksptos.
  • Markerad pannptos och/eller dermatochalasis.
  • Pågående allvarliga eller instabila medicinska tillstånd, t.ex. systemisk infektion eller lungsjukdom, efter utredarens gottfinnande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: NT 201 Dosgrupp 1
Steg 1 och 2. Intramuskulär injektion i glabellarområdet.
Läkemedel: NT 201
Clostridium Botulinum neurotoxin typ A fri från komplexbildande proteiner. Injektionslösning beredd genom beredning av pulver med 0,9 % okonserverad natriumklorid (NaCl).
Andra namn:
  • Xeomin
  • Botulinumtoxin typ A (150 kiloDalton), fri från komplexbildande proteiner
  • InkobotulinumtoxinA
Experimentell: NT 201 Dosgrupp 2
Steg 1. Intramuskulär injektion i glabellarområdet.
Läkemedel: NT 201
Clostridium Botulinum neurotoxin typ A fri från komplexbildande proteiner. Injektionslösning beredd genom beredning av pulver med 0,9 % okonserverad natriumklorid (NaCl).
Andra namn:
  • Xeomin
  • Botulinumtoxin typ A (150 kiloDalton), fri från komplexbildande proteiner
  • InkobotulinumtoxinA
Experimentell: NT 201 Dosgrupp 3
Steg 1. Intramuskulär injektion i glabellarområdet.
Läkemedel: NT 201
Clostridium Botulinum neurotoxin typ A fri från komplexbildande proteiner. Injektionslösning beredd genom beredning av pulver med 0,9 % okonserverad natriumklorid (NaCl).
Andra namn:
  • Xeomin
  • Botulinumtoxin typ A (150 kiloDalton), fri från komplexbildande proteiner
  • InkobotulinumtoxinA
Experimentell: NT 201 Dosgrupp 4
Steg 2. Intramuskulär injektion i glabellarområdet.
Läkemedel: NT 201
Clostridium Botulinum neurotoxin typ A fri från komplexbildande proteiner. Injektionslösning beredd genom beredning av pulver med 0,9 % okonserverad natriumklorid (NaCl).
Andra namn:
  • Xeomin
  • Botulinumtoxin typ A (150 kiloDalton), fri från komplexbildande proteiner
  • InkobotulinumtoxinA
Experimentell: NT 201 Dosgrupp 5
Open Label Extension Period. Intramuskulär injektion i glabellarområdet.
Läkemedel: NT 201
Clostridium Botulinum neurotoxin typ A fri från komplexbildande proteiner. Injektionslösning beredd genom beredning av pulver med 0,9 % okonserverad natriumklorid (NaCl).
Andra namn:
  • Xeomin
  • Botulinumtoxin typ A (150 kiloDalton), fri från komplexbildande proteiner
  • InkobotulinumtoxinA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektens varaktighet definieras som tiden mellan behandling och återfall till baslinjestatus bedömd av utredaren på FWS
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Effektens varaktighet: tid mellan behandling och första förekomsten av återfall till baslinjestatus. Om ingen effekt observerades sattes effektens varaktighet till 0. Effekt: eventuell förbättring (minst 1 poäng) vid maximal rynkad panna enligt bedömning av utredare på FWS. Utredarens FWS bedömde status för GFL enligt 4-poängs svårighetsgrad vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för utredarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (viss till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). Effektens varaktighet analyserades med Kaplan-meier-analys, och 95 procent (%) konfidensintervall (CI) beräknades med hjälp av log-log-transformation.
Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Antal deltagare med minst en behandlingsuppkommen biverkning (TEAE)
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Antal deltagare med minst en behandlingsuppkommen allvarlig biverkning (TESAE)
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Antal deltagare med minst en behandlingsuppkommande biverkning av särskilt intresse (TEAESI)
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Antal deltagare med minst en behandlingsrelaterad TEAE
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Antal deltagare med minst en behandlingsrelaterad TESAE
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390
Från tidpunkten för första behandlingen fram till dag 390

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektens varaktighet varvid effekten definierades som poängen ingen (0) eller mild (1) vid maximal rynkad panna enligt bedömningen av utredaren enligt FWS
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Effektens varaktighet definierades som tiden mellan behandling och första tidpunkt då poängen var måttlig eller svår igen. Om ingen effekt observerades sattes effektens varaktighet till 0. Effekten definierades av en poäng på ingen (0) eller mild (1) vid maximal rynkad panna enligt bedömning av utredaren enligt FWS. Utredarens FWS bedömde status för GFL enligt 4-poängs svårighetsgrad vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för utredarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (viss till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). Effektens varaktighet analyserades med Kaplan-meier-analys och 95 % KI beräknades med log-log-transformation.
Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Effektens varaktighet där effekten definierades av 2-punkts förbättring från baslinjen vid maximal rynkad panna enligt bedömning av utredaren enligt FWS
Tidsram: Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Effektens varaktighet: tid mellan behandling och första tidpunkt då förbättringen var mindre än 2 poäng igen. Om ingen effekt observerades, sattes effektens varaktighet till 0. Effekt: minst en 2-punkts förbättring från baslinjen vid maximal rynkad panna enligt bedömning av utredare på FWS. Utredarens FWS bedömde status för GFL enligt 4-poängs svårighetsgrad vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för utredarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (viss till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). Effektens varaktighet analyserades med Kaplan-meier-analys och 95 % KI beräknades med log-log-transformation.
Från tidpunkten för första behandlingen upp till dag 360
Procentandel av deltagare som klassificeras som ingen (0) eller mild (1) vid maximal rynkad panna enligt utredarens betyg på FWS
Tidsram: På dag 180
Utredarens FWS bedömde statusen för GFL enligt 4-punkts svårighetsgraden vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för utredarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (viss till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). 95 % CI för andelen deltagare baserades på Pearson-clopper-metoden.
På dag 180
Procentandel av deltagare som klassificeras som ingen (0) eller mild (1) vid maximal rynkad panna enligt deltagarens betyg på FWS
Tidsram: På dag 180
Deltagarens FWS bedömde status för GFL enligt 4-poängs svårighetsgrad vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för deltagarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (en del till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). 95 % KI för andelen deltagare baserades på Pearson-clopper-metoden.
På dag 180
Procentandel av deltagare betygsatt som minst 1-poängs förbättring jämfört med baslinjen vid maximal rynkad panna av utredarens betyg på FWS
Tidsram: På dag 180
Utredarens FWS bedömde statusen för GFL enligt 4-punkts svårighetsgraden vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för utredarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (viss till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). 95 % KI för andelen deltagare baserades på Pearson-clopper-metoden.
På dag 180
Procentandel av deltagare betygsatt som minst 1-poängs förbättring jämfört med baslinjen vid maximal rynkad panna av deltagarens betyg på FWS
Tidsram: På dag 180
Deltagarens FWS bedömde status för GFL enligt 4-poängs svårighetsgrad vid maximal rynkad panna som: 0 (ingen), 1 (mild), 2 (måttlig), 3 (svår). Beskrivningar av varje svårighetsgrad för deltagarens FWS-bedömning vid maximal rynka var som: 0 (ingen muskelverkan alls), 1 (en del till och med lätt muskelverkan möjlig [det vill säga synliga fåror]), 2 (måttligt stark muskelverkan möjlig [att är, synliga muskelutbuktningar]), 3 (kraftig muskelverkan möjlig som kan orsaka lokal blekhet). 95 % KI för andelen deltagare baserades på Pearson-clopper-metoden.
På dag 180

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Merz Aesthetics GmbH

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Merz Pharmaceuticals GmbH

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Merz Medical Expert, Merz Pharmaceuticals GmbH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
23 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
10 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
8 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 januari 2019

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 november 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • M602011015
  • 2018-002743-28 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på NT 201

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar