Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma

3 januari 2014 uppdaterad av: Genzyme, a Sanofi Company

Phase I/II Trial of the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of Autologous Dendritic Cells Transduced With Adenoviruses Encoding the MART-1 and gp100 Melanoma Antigens Administered With or Without Low Dose Recombinant Interleukin-2 (rIL-2) in Patients With Stage IV Melanoma

RATIONALE: Vaccines made from a person's white blood cells combined with melanoma antigens may make the body build an immune response to tumor cells. Interleukin-2 may stimulate a person's white blood cells to kill melanoma cells. Combining vaccine therapy with interleukin-2 may be an effective treatment for stage III or stage IV melanoma.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of vaccine therapy with or without interleukin-2 in treating patients who have stage III or stage IV melanoma that cannot be surgically removed.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES: I. Evaluate the safety, dose-limiting toxicity, and maximum tolerated dose of autologous dendritic cells transduced with adenoviruses encoding the MART-1 and gp100 melanoma antigens with or without interleukin-2 in patients with stage III or IV melanoma. II. Evaluate the cellular response and efficacy of these regimens in this patient population.

OUTLINE: This is a dose-escalation study. Patients are sequentially assigned to one of three dose levels. Patients receive modified autologous dendritic cells subcutaneously on day 1 with or without interleukin-2 IV on days 4-19. Treatment continues every 21 days for a total of 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of modified dendritic cells with or without interleukin-2 until the maximum tolerated dose (MTD) for each regimen is reached. The MTD is defined as the dose below that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 24-36 patients will be accrued for this study within 1 year.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77060
        • U.S. Oncology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage III or IV metastatic melanoma Unresectable disease for which no other therapy exists Measurable or evaluable disease by clinical or radiographic evaluation Metastatic tumor tissue expressing both gp100 and MART-1 No uncontrolled or progressive CNS involvement

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 No clinically significant hematologic disorder Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL No clinically significant hepatic disease Hepatitis B surface antigen negative Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL No clinically significant renal disease Cardiovascular: No clinically significant cardiac disease Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception Negative pregnancy test HIV-1 and HIV-2 negative HTLV-1 negative No significant psychiatric disorder that would prevent compliance No underlying condition that would preclude study therapy No autoimmune disease or other major immune system illness No active infection requiring parenteral antibiotic therapy

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior immunotherapy with vaccines directed at MART-1 or gp100 melanoma antigens Prior interleukin-2 or interferon therapy allowed Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery: At least 4 weeks since prior surgery (except study biopsies) and recovered Other: At least 4 weeks since prior experimental therapy and recovered At least 4 weeks since prior immunosuppressive drugs and recovered No other concurrent experimental therapy or anti-cancer drugs No concurrent immunosuppressive therapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Amy E. Bock, Genzyme, a Sanofi Company

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 1999

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2003

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2014

Senast verifierad

1 juli 2002

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Melanom (hud)

Kliniska prövningar på aldesleukin

3
Prenumerera