Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykosociala och fysiologiska mekanismer i effekten av hormonell preventivmedel på den kvinnliga sexuella lusten

30 mars 2011 uppdaterad av: University Hospital, Ghent

75 heterosexuella kvinnor uppmanas att använda 3 olika typer av preventivmedel (Nuvaring, lågdoskombinationspiller, minipiller), var och en under 3 månader. Enkäter fylls i månadsvis om sexuell lust och psykosociala, relationella och sexuella parametrar. Även partnerns sexuella lust ifrågasätts. På tremånadersbasis tas blodprover för att fastställa förändringar i hormonella parametrar (ett prov per produktperiod).

75 lesbiska kvinnor gör samma försök, men under en extra 3 månaders period ombeds de att ha sin naturliga menstruationscykel som kontrolltillstånd. Blodprover under dessa extra månader kommer att tas den tredje eller fjärde dagen efter menstruationsstart.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Heterosexuella eller lesbiska kvinnor
  • Ålder mellan 18 och 45 år
  • Stabil monogame relation
  • Normal menstruationscykel

Exklusions kriterier:

  • Polycystiskt ovariesyndrom
  • Normala uteslutningskriterier för användning av preventivmedel
  • Användning av medicin som är känd för att påverka sexuell lust och/eller androgennivåer
  • Kvinnor som vill bli gravida, är gravida eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Parametrar om sexuell lust och psykosociala, relationella och sexuella parametrar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbetspartners

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Utredare

  • Huvudutredare: Petra De Sutter, MD, PhD, University Hospital, Ghent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2006

Första postat (Uppskatta)

11 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006/309

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Nuvaring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera