Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Management of Patients With Type 2 Diabetes and Hypertension Using Mobile Health Care System

19 maj 2008 uppdaterad av: Korea University

Efficacy of Mobile Health Care System in Patients With Type 2 Diabets and Hypertension

The purpose of this study is to determine whether cellular phone based health care system is effective in the treatment of diabetes and hypertension.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Diabetes care is facilitated by a patient's being engaged in a self-management program with the advice and counsel of physicians, but many diabetic patients can not receive the continous monitoing and advice from his physician in their every day life. It is very difficult to keep up life style modification in their real life.

Few studies have examined the effects of cellular phone based intervention that provide an interactive component daily. Our goal is to test the hypothesis that diabetes and hypertension management using cellular phone based health care system would result in significant improvement of blood glucose and blood pressure level.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • VD
      • Seoul, VD, Korea, Republiken av, 152-703
        • Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • type II diabetes using only oral hypoglycemic agents
  • 7% < HbA1c < 10%
  • systolic blood pressure > 130 or diastolic blood pressure > 80
  • BMI > 23
  • 20 < age < 75

Exclusion Criteria:

  • type I diabetes or type II diabtes using insulin treatment
  • liver, renal or heart disease
  • recent change (within 1 month) in the type or dosage of anti-diabetic agent, anti-hypertensive medication

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
HbA1c, fasting blood glucose level, Weight change, Blood pressure level in the morning, lipid profiles
Tidsram: baseline, 3months later
baseline, 3months later

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
exercise time during one week, self reported change in dietary habit, fat consumption ratio
Tidsram: baseline, 3months later
baseline, 3months later

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Korea University

Utredare

  • Huvudutredare: Kyung M Choi, MD, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2007

Första postat (Uppskatta)

21 juni 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Seoul R&BD Program

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Mobile Health Care System (DrUB)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera